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微波辅助萃取-GC/MS联用分析竹子中氨基酸 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了微波辅助萃取-GC/MS联用测定竹子中谷氨酸、天冬氨酸和苯丙氨酸等10种氨基酸的分析方法, 优化了微波辅助萃取条件, 方法的线性范围在0.100~100 μg/mL之间, 检出限在0.0098~0.36 μg/mL之间, RSD为4.1%~9.7%, 回收率在84.3%~118%之间. 分析了4种不同产地、竹龄竹子的竹叶、竹枝和竹沥中氨基酸含量. 结果表明, 不同竹种、产地及竹龄的竹子中氨基酸总量有较大差异;相同竹种其竹沥中氨基酸含量显著高于竹叶及竹枝中氨基酸含量. 相似文献
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对分析化学酸碱滴定教学中引进酸碱滴定通式的问题进行了讨论。通过实例表明,将酸碱滴定通式引入到教学中,有助于学生更完整正确地把握酸碱滴定的理论。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱中有机基体改进剂消除海水基体干扰… 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用D2灯扣除背景、管壁原子化、热解涂层石墨管和积分吸收信号,研究了以酒石酸、抗坏血酸和柠檬酸等有机基体改进剂消除海水基体对测定Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni和Pb等元素干扰的效果,探讨了有机基体改进剂的作用机理,分析测定了海水样品中的痕量元素。 相似文献
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在消除基体干扰的前提下,分别采用北二光D_2/WFX-IE-AAS、日立Z/180-80-AAS及P.E.Z/3030-AAS仪器,研究了不同测量日期中在同一台仪器上以最优化分析条件获得的海水基体中As,Cd,Co,Cr,Cu,Mn,Mo,Ni和Pb九个元素的m_(0E)值的稳定性;同时还考察了不同日期测得的玩具样品中As元素的m_(0E)值的稳定性。研究结果表明对同一仪器元素的m_(0E)值不因实验者、样品基体和测量日期的不同而发生大的波动,具有一定的稳定性。 相似文献
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固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析环境水样中痕量有机磷农药 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了固相微萃取(SPME) 气相色谱 质谱联用(GC MS)同时测定环境水样中二嗪农、甲基对硫磷、对硫磷和水胺硫磷4种有机磷农药(OPPs)的分析方法。选择聚丙烯酸酯(PA)萃取纤维,对SPME的条件如萃取时间、萃取溶液的pH值和离子强度、解吸温度、解吸时间和GC MS的条件进行了优化。对二嗪农和水胺硫磷方法线性范围为0.001~10μg L,对甲基对硫磷和对硫磷方法线性范围为0.001~100μg L。二嗪农、甲基对硫磷、对硫磷、水胺硫磷的检出限分别为0.015,0.020,0.013和0.039μg L。分析加标自来水、矿泉水和湖水样品,回收率在89.0%~102%之间,RSD在2.1%~14.1%之间。适合于环境水样中痕量OPPs的快速分析。 相似文献
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土壤中痕量水胺硫磷的微波辅助萃取-固相微萃取-GC-MS法测定 总被引:5,自引:2,他引:5
研究了微波辅助萃取(MAE)-固相微萃取(SPME)联合萃取、气相色谱-质谱法(GC-MS)测定土壤中水胺硫磷的分析方法;采用正交设计试验优化了微波升温程序、萃取温度、萃取时间、萃取溶剂体积等MAE条件;研究了SPME萃取涂层、萃取时间、解吸温度等对萃取效率的影响;方法的线性范围在1.O~20μg/L之间,检出限为O.49ng/g;测定25、100ng/g加标土壤样品,回收率分别为79%和107%。RSD分别为2.6%和6.5%;方法综合了MAE快速高效和SPME富集浓缩的优点,以水为萃取溶剂,特别适合于固体样品中痕量有机物的分析。 相似文献