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31.
对一种工业FCC催化剂进行处理后,制得载钒量在w v= 0.001~0.01 之间的一组样品,并在750°C和100% 水蒸汽条件下逐个流化4h,然后进行FTIR酸性表征和XRD分析。实验结果表明B酸和L酸均随载钒量的增加而减少,在酸性位数目减少的过程中,酸的强弱比例基本不变;XRD结果表明,随着载钒量的增加,样品的衍射峰下降。在w v= 0.005 的载钒量条件下进行不同捕钒剂量的研究,发现捕钒剂加到w MgO= 0.11 时,催化剂的酸量可大幅回升,但酸性有些变化。  相似文献   
32.
我院石油加工专业已经成立30年了。在专业建立的初期,也正是我国大庆油田开发成功的大好时期。六十年代,我国依靠自己的力量兴建了一批大型烁汕厂,掌握了延迟焦化、流化催化裂化、催化重整和尿素脱蜡等技术。我国的石油加工工业也正式自立于世界的石油  相似文献   
33.
研究了晶化时间、晶化温度等条件对合成镍取代云母-蒙脱石(NiSMM)的影响。考察了不同镍含量的NiSMM的组成、晶胞平均化学式及其对正辛烷异构化的催化活性。结果表明,在250℃晶化20小时能得到结晶良好的NiSMM。随着镍含量的增加,NiSMM逐渐由二八面体式变化为三八面体式。以含NiO 30%(wt)(即每个晶胞中含4~5个镍离子)的NiSMM为载体的催化剂对正辛烷异构化具有较好的催化性能。  相似文献   
34.
以HZSM-5分子筛为催化剂,研究了常压下丙烯齐聚生成高辛烷值汽油组分的反应。结果表明:该反应较佳的工艺条件为320℃。重量空速为3~6h~(-1)。随着Na-ZSM-5钠交换度的增加,其比表面及酸中心都增加,从而使反应活性提高。残钠量小于0.01(wt)%时,其活性趋向稳定。氨的程序升温脱附实验表明:HZSM-5催化剂上同时存在着强、弱两类酸性中心,它们对反应均有催化作用。通过吡啶吸附的红外光谱分析,发现B酸中心比L酸中心更容易结焦,而催化剂后期的活性是由L酸提供的。  相似文献   
35.
正戊烷在Pd/氢型丝光沸石催化剂上临氢异构化的动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用微反-色谱装置,在200—300℃、总压为20—80公斤/厘米~2、H_2/正戊烷克分子比为2—12的范围内,研究了正戊烷在Pd/H-M催化剂上的临氢异构化动力学,考察了总压、氢分压、戊烷分压对正戊烷异构化反应速度的影响,探讨了该反应系统的动力学模型。  相似文献   
36.
金属取代的合成云母-蒙脱石的制备研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
考察了不同条件下制备的镍取代合成云母-蒙脱石(NiSMM)的结晶情况,并进行了这些合成样品的反应活性评价。结果表明,NiSMM的合成条件远比文献报道的缓和,合成产物不仅有良好的结晶度,而且对正辛烷加氢异构化具有很高的反应活性。  相似文献   
37.
根据多孔介质的“尘埃气”模型,用单片扩散反应器测定了气体在Pd/HM型轻质烷烃异构化催化剂中的有效努森扩散系数、有效分子扩散系数及粘性流动参数。考察了压片条件对催化剂内孔结构参数的影响。压片催化剂能很好的模拟工业挤条异构化催化剂的孔分布。实验结果表明,该反应器装置在室温到350℃条件下具有满意的结果。  相似文献   
38.
以轻质烷烃异构化中试放大用的丝光沸石催化剂为研究对象,运用“原位”红外反应技术和催化剂活性评价手段,并结合反应动力学参数计算,探讨了正已烷异构化反应机理。结果表明,可用五配位反应中间物种机理解释正碳离子的生成。用双分子六元环反应中间物机理能较好地解释正已烷在氢型丝光沸石(HM)上的异构化过程。对正已烷在Pd/HM上的反应过程也可用正碳离子机理结合双分子六元环中间物机理解释。  相似文献   
39.
采用流动重量色谱法,测试了n-C°_5~/C°_6二元组分和n-C°_5/C°_6/C°_7三元组分在无粘结剂的小球型5A分子筛上的吸附平衡数据。吸附的温度范围为533~653K。以统计热力学模型,对纯组分吸附实验结果进行回归,得到了模型参数,据此,对n-C°_5/C°_6二元组分和n-C°_5/C°_6/C°_7三元组分的吸附平衡进行了数学描述。理论计算结果与实验结果一致。对二元组分的吸附平衡作出了相应的应用图表。  相似文献   
40.
采用XRD、BET、MAT以及Pyridine-IR等方法,研究了钒对催化剂分子筛结构和裂化活性的危害,以及MgO、γ-Al2O3对钒破坏作用的抑制.结果表明,在水蒸气条件下,钒使催化剂表面积减小,分子筛晶体结构破坏,各种酸的数量下降,裂化活性降低.捕钒物质的加入保护了催化剂的结构和酸性及活性,尤其以MgO负载在γ-Al2O3上得到的捕钒效果最佳.  相似文献   
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