利用微波炉和煮沸法快速制备大肠杆菌基因组DNA PCR模板

利用微波炉和煮沸法可以简单、快速、有效地制备大肠杆菌基因组DNA PCR模板.用该模板做PCR具有很高的效率和良好的特异性.     

积极开展作物遗传育种理论研究

在毛主席的无产阶级革命路线指引下,我国的作物遗传育种研究工作蓬勃发展,如矮化水稻良种的育成和推广、农作物杂种优势的研究和利用、单倍体多倍体育种、理化诱变育种以及与遗传有关的生物大分子研究等等,都取得了很大成绩.当前,我们在农业学大寨的群众运动中,在实现农业现代化的斗争中,要变二熟制为多熟制,促进农业生产的新跃进,解决好种子问题是十分重要的。为了培育更多的良种,必须积极开展作物遗传育种理论研究工作。     

应用电注射法将外源基因导入水稻种胚及获得转基因水稻植株研究

用我们实验室自制的电容放电式电激仪,成功地把质粒pLGVneo2103上的NPTⅡ基因导入两个水稻品种(籼稻品种三二矮和粳稻品种农虎6号)的种子胚细胞中,在含有100μg/ml Km的MS培养基上选择出抗性愈伤组织,并由此通过体胚发生途径再生出转基因植株,NPTⅡ检测和DNA分子杂交证实外源基因已在上述转化体中得以稳定的整合和表达.     

梅县光头小麦品种的阶段分析

一、引言“梅县光头”小麦品种是广东小麦中较好的品种之一,为了解本品种的生长发育性,在各种不同发育阶段上对外界环境条件要求的特性,作为进一步地改进耕作技术的根据,及为创造新的南方小麦品种提供科学根据的材料;同时初步提出本品种小麦在不同的外界条件下的形态建成作用,作为今后深入研究的参考。本试验的内容是:分析本品种小麦通过春化附段及光照阶段所要求的外界条件,使能控制它的生长发育,以达到早熟和增产。试验共分为三个部份:春化阶段的分析,光照阶段的分析和分期播种的分析。     

水稻白叶枯病菌的桔抗菌的筛选及其抗菌物质的研究

从稻飞虱（ＮｉｌａｐａｒｖａｔｅｌｕｇｅｎｓＳｔａｌ）肠道中分离、筛选出对水稻白叶枯病菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｐｖ．ｏｒｙｚａｅ）有抑制作用的桔抗菌，初步鉴定为芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｐ．）．进一步的分析表明其抗菌物质是一种蛋白质．     

INTRODUCTION OF FOREIGN GENES INTO THE SEED EMBRYO CELLS OF RICE BY ELECTRO-INJECTION AND THE REGENERATION OF TRANSGENIC RICE PLANTS

The NPTII gene has been successfully transferred to the seed embryo cells of two rice varieties (Oryza sativa L. subsp. indica cv. Sanerai and Qryza sativa L. subsp. japonica cv. Nonghu No. 6) by means of electroinjection. Resistant calli were screened out on MS medium with 100 μg/ml Km. Transgenic rice plants were regenerated via somatic embryogenesis. Both NPTII detection and Southern blot hybridization demonstrate that the foreign gene has integrated and expressed stably in the transformants.     

诱导根癌农杆菌vir区基因表达水稻代谢物的分离,鉴定和生物活性研究

从孕穗期至开花期水稻(oryza sative L. cv. lndia IR 72)的茎叶提取液中, 筛选并分离出二种能高效诱导根癌农杆菌(Agrobacterium tumfaciens) vir 区基因表达的信号分子,这两种信号分子的化学结构分别是5,7,4'-三羟基-3'-5'-二甲氧基黄酮和5,4'-二羟基-3',5'-二甲氧基-7-β-D-葡萄糖氧基黄酮.     

抗稻瘟病水稻品种叶片中脲类衍生物的分离鉴定和生物活性研究

从抗稻瘟病水稻品种(oryzae cav.)叶片中分离得到两种天然的脲类衍生物: 乙基-4-(邻硝基苯基)-3-硫代脲酸酯(1)和乙基-4-(邻硝基苯基)-3-脲酸酯. 它们的波谱分析数据已经测定. 生物活性研究表明化合物1具有特殊的生物活性 .     

PRV外壳蛋白基因转化番木瓜的研究

利用番木瓜亲本材料76号的成熟再生系统,以胚性愈作国组织作为转化材料,与农杆菌LBA 4404共培养后得到抗卡那霉素的再生植株,经PCR,Southern blot检测,证明PRV CP基因已整合进番木瓜基因组。     

粗糙脉孢霉arg—13 cDNA能互补酿酒酵母arg11突变侏

以粗糙脉孢霉Neurospora crassa arg-13基因作为探针筛选λgt10 cDNA文库,获得全长arg-13cDNA并能表型拯救arg-13突变株,进行了arg-13cDNA测序,为了进一步证实arg-13的功能,构建了GALI诱导表达的arg-13cDNA的载体,该载体能表型互补酿酒酵母Saccharomyces cervisiae arg11突变株,证实arg-13编码线粒体内膜鸟铵酸转运酶 ,并表明酶母线粒体膜易位蛋白复合物能定位粗糙脉孢霉线粒体内膜蛋白质。