用^13C核磁共振测定高聚物分子量：PE分子量的测定

提出应用~(13)C核磁共振(NMR)方法测定聚合物分子链末端浓度来求数均分子量M_n的问题。具有不同分子量的聚乙烯(PE)在~(13)C-NMR谱上,主链亚甲碳原子,各种支化链结构以及接近链末端和末端的碳原子将显示出各自的不同强度的特征峰。考虑了影响~(13)C-NMR谱定量性的因素,通过谱强度计算出一系列经分级后PE各级分的数均分子量M_n,与GPC的测定结果基本一致,探讨了~(13)C谱测定M_n的可能性和准确性。     

融熔态聚乙烯辐射交联效果的溶液高分辨^13C NMR研究（Ⅱ）

研究了聚乙烯在低于凝胶化剂量的~(60)Co γ线辐照后,交联结构的形成及其影响因素。结果“H”、“Y”型交联链的生成不仅与辐照剂量有关,而且还与原试样中所含微量异种结构单元相关,但与试样的分子量无关。还讨论了融熔态聚乙烯的辐射交联机制。     

超高分子量聚乙烯凝胶膜超高取向过程的几个不同阶段

通过Ｘ射线衍射、平板照相、扫描电镜等方法观测超高分子量聚乙烯凝胶／结晶膜取向过程中的结构形态变化，并根据ＰＥ片晶分子动力学模拟结果，提出ＵＨＭＷＰＥ凝胶膜在热拉伸取向过程中明显存在３个不同阶段，即：初期片晶转动或滑移，ｂ轴优先垂直于拉伸方向取向；随着拉伸比增大，片晶的ｃ轴平等于伸方向，同时，分子链的解折叠开始，部分非晶链也进入伸直链区取向，当拉伸比达到极限倍率时，分子链已经接近完全伸展成为比较刚直     

预热处理对超高分子量聚乙烯层积状片晶凝胶膜结构的影响

由准稀溶液速冷制备的超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）凝胶膜，具有片晶（Ｌａｍｅｌｌａ）取向平行于膜面的层积状结构，在１２９—１３４℃的温度范围内拉伸，可获得超高拉伸比（λ＞２００）．通过ＩＲ及Ｘ－ｒａｙ衍射等方法研究发现，拉伸前用不同温度退火处理后，凝胶膜的片晶微结构产生明显变化，在对应于超高拉伸温度范围内，其结晶度增加，微晶的ｃ和ｂ轴方向尺寸变大，而ａ轴方向的尺寸减小，从理论上对这一变化过程作了考察，并讨论了超高拉伸取向性与这些结构变化的关系以及可超拉伸取向性的最佳温度范围．     

用C-1 3核磁共振谱测定高聚物中微量异种结构单元的探讨

通过高低工作频率的高分辩率核磁共振谱仪（型号分别为GX-400和FX-90Q）对含有不同微量异种结构单元的聚乙烯样品作了^13C谱测量和比较分析;结果表明^13C谱在较高磁场频率（100.4MHz)条件下可检测灵敏度达到0.5个支化点/10000个碳原子（0.5/10000C);而较低磁场频率（22.5MHz)只达到1个支化点/1000个碳原子（1/1000C）以上;综合分析所得结果,指出在用电磁体系列（谱仪频率一般为90MHz或100MHz)核磁共振谱仪检测高分子量物质时,应注意有遗漏1/1000C以下浓度结构的可能性;分析了^13C谱可检测灵敏度与磁场强度等因素的关系,得到了可检测灵敏度S/N与磁场强度（H0）间比较适合的关系式。     

聚电解质电流变效应中的Ec及其产生机理的研究

为了深入研究电流变体中电压阀值 (Ec)产生的机理 ,实验设计了一种全新的测试方法饱和电压法 ,并用此方法明确地证实了电压阀值 (Ec1和Ec2 )的存在同时对此作出了解释 ;而且还对两种典型的电流变模型在不同电流变体中的适用性作出了定义。计算机模拟的结果分别给出了两个对应于电压阀值Ec1和Ec2的序参量 φ1 =1 5和 φ2 =4 5。     

无规立构聚乙烯醇缩酮环结构13C NMR研究Ⅱ.各种环浓度测定与估算

报道了用¹³C NMR研究不同聚合度无规立构聚乙烯醇与丙酮、丁酮反应所形成缩酮环的结构及浓度,并与理论估算值进行了比较,讨论了实际成环浓度与理论值差别的原因,并根据不同聚合度PVA缩酮化结果发现PVA缩酮化反应存在一个临界聚合度No。     

离子响应淀粉接枝共聚聚丙烯酸钠智能性凝胶的合成及…

用辐射法制得的高吸水性淀粉拉枝聚丙烯酸钠水凝胶，在一定离子强度的溶液中表现出的体积收缩现象，是一种新型的人工智能材料。在不同的离子强度、离子价态和凝胶体积状态下，这一材料所表现出来的不同体积收缩规律符合Ｄｏｎｎａｎ规律。收缩后的凝胶在一定条件下可以快速溶胀，表现出一定的伸缩可逆性，通过设计的简单传动装置，可大致得出水凝胶在伸缩过程中做功的大小。     

LTNO表面包覆聚苯乙烯材料的制备和电流变性能

采用溶胶凝胶和表面接枝的方法， 合成了一种新型核壳结构的电流变液材料， 其组成为Li0:1(TixNi1-x)0:9O/聚苯乙烯(x=0.02，0.05)．通过透射电镜、X射线衍射和红外光谱分析方法研究了该材料的形貌和结构， 并利用宽频阻抗测量仪、静态电流变测量仪研究了该材料的介电性质和电流变性能， 进而讨论了其结构与电流变性能之间的关系．研究发现，随着Ti含量增加，Li0:1(TixNi1-x)0:9O的介电常数减小，电流变效应减弱，且聚苯乙烯包裹后，介电常数进一步下降，但电流变效应有明显增强．结果表明，利用核、壳两部分各自具有的不同电学和力学性质组合制备得到的核壳结构电流变材料，可具有很高的介电常数，合适的介电损耗以及较小的漏电流密度，其电流变性能可得到明显的提高．     

RAFT控制合成PCL/PVP共聚物及其胶束行为的亲水链依赖性

A range of poly(ε-caprolactone)/poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) amphiphilic block copolymers with well-de ned hydrophilic chain length were synthesized by the living/controlled reversible addition fragmentation chain transfer polymerization method. The composition and struc-ture of the targeted resultants were characterized with ¹H NMR, ¹³C NMR, FT-IR spec-troscopy and gel permeation chromatography. The various block copolymers were success-fully employed to fabricate the spherical micelle with core-shell morphological structure. The poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) block-dependent characteristics of the copolymeric micelles were investigated by uorescence spectroscopy, dynamic light scattering, and transmission electron microscopy. The solubilization of the hydrophobic ibuprofen as a model drug in the micelle solution was also explored. It was found that the drug loading contents are related to the micellar morphology structure determined by hydrophilic chain length in the copolymer.