甲基丙烯酸三丁基锡酯共聚甲基丙烯酸甲酯的竞聚率测定方法准确性探讨

甲基丙烯酸三丁基锡酯共聚甲基丙烯酸甲酯的竞聚率测定方法准确性探讨赵秉熙陈文明陈道勇阎立峰（中国科学技术大学应用化学系合肥２３００２６）朱清仁（中国科学院结构成分开放实验室合肥２３００２６）韩哲文陆志豹（华东理工大学材料科学系上海２００２３７）关键词...     

核磁共振法测定苯乙烯和甲基丙烯酸正丁酯竞聚率的研究

以苯乙烯（Ｓｔ）－甲基丙烯酸正丁酯（ＢＭＡ）共聚体系为研究对象，在共聚单体组成敏感点附近做重复实验，进行了４０、６０、８０、１００，１２０、１４０℃下的共聚合，用ＮＭＲ方法测定共聚物的组成，用Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ微分组成方程的误差变量法计算竞聚率，同时给出竞聚率的９５％可信椭圆区间．并根据竟聚率对温度的依赖关系得到一组合理的竞聚率值．     

超高分子量PE凝胶膜的超拉伸性与旁式构象关系研究

通过ＩＲ方法，观测并讨论了在不同条件下制备的超高分子量ＰＥ（ＵＨＭＰＥ）凝胶膜中旁式（Ｇ构象）构象与超拉伸性的关系，提出了Ｇ构象浓度及分布对ＵＨＭＰＥ凝胶膜超拉伸性影响的新概念，同时也讨论了它与链缠结之间的联系，发现：反映Ｇ构象的相对浓度的比值σ＝Ｉ１３０３Ｉ１３５２随制膜浓度的增大而增加，在临界浓度Ｃ０（０．４－０．５ｇ１００ｍｌ）附近所形成的膜，具有超高拉伸性（λ＝２００），其Ｇ构象的变化与Ｍ     

极低浓度区高分子溶液异常粘度行为研究进展

极低浓度区高分子溶液粘度的测定涉及到外推法确定高分子溶液特性粘数的实验基础。综述了极低浓度区高分子溶液反常粘度行为的起源，探讨了粘度计毛细管管壁上高分子吸附层、界面效应、高分子溶液或溶剂在毛细管中流动模式的改变、高分子与毛细管管壁界面间相互作用、乌氏粘度计结构限制等对极稀高分子溶液粘度的影响，以及正确测定极低浓度区高分子溶液粘度的实验方法。     

商用聚丙烯发光体的研究

本文通过比较等规聚丙烯膜抽提前后发光强度的变化 ,发现抽提后的聚丙烯膜较之未抽提的聚丙烯膜的发光强度有明显的减弱 ,将抽提物质提纯而得到抽提物 ,实验证明抽提物是聚丙烯中的主要发光体 ,通过 X ray衍射和核磁共振等手段对抽提物进行研究 ,发现抽提物主要是一些低分子量的无规聚丙烯 ( LMWAPP)。结果表明聚丙烯中存在的无规立构聚丙烯对其发光起着重要的作用。     

非共价键合聚酯/SiO2杂化材料的制备与性能

非共价键合聚酯/SiO2杂化材料的制备与性能;聚己内酯;有机无机杂化;溶胶-凝胶;透明材料     

氯乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇共聚物及其与异氰酸酯固化体系的扭辮分析

本工作用扭辫分析法测定了氯乙烯-醋酸乙烯酯(VC-VAc)共聚物及分子量近似相同(乙烯醇含量不同)的四种氯乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇(VC-VAc-VA)三元共聚物的热力谱。同时还测定了四种(VC-VAc-VA)共聚物与等当量或非等当量的4,4＇-二苯基甲烷二异氰酸酯交联体系的热力谱。(VC-VAc)共聚物水解引入羟基对玻璃化温度有一定的影响;但交联对玻璃化温度影响更大。对于等当量交联体系,交联点密度与玻璃化温度呈线性关系;而对于非等当量交联体系,交联点密度与玻璃化温度的关系更为复杂。     

高分子熔体和浓溶液的流变性能研究：一种能预测线性粘弹性同…

本文得到了一组线性粘弹性函数同高分子熔体的起始分子量和其分布间的新定量关系式。基于多重缠结模型和两类松驰机理，我们首次创立了两类缠结链组在高分子链近程缠结空间的平均限制维数ｖ的新概念，推导出了它同起始分子量（单分散）、数均分子量（多分散）Ｍｂ和缠结点间平均分子量Ｍｅ等间的定量关系式，并提出了它的相应测定新方法。进而又从高分子熔体粘弹性分子理论和缠结链组的平均限制维数定量表征出发，用统计方法计算出了     

无规立构聚乙烯醇缩酮环结构13C NMR研究

报道了无规立构聚乙烯醇与丙酮、丁酮缩酮化产物的¹³C NMR研究结果,发现丙酮的产物(PVKA)主要生成六元环.而丁酮产物(PVKB)除六元环外还有八元、十元环存在,且这3种环上的CH₃均是以轴立式构象为主.由¹³C NMR求得PVKB中相应的3种环的比例分别为36.3%,14.4%,5.8%.反应的平衡常数分别为1.8×10^-2、2.03×10^-3、2.8×10^-4,并讨论了它们对结晶等性能的影响.     

弛豫速率法研究镨磺基水杨酸络合物在水溶液中的分子构象

Inagaki指出,顺磁性镧系离子的4f电子受到5s和5p电子的屏蔽,使其标量相互作用项(scalar interaction terms)对弛豫速率的贡献可忽略不计。因此,配体分子中被测核的纵向弛豫速率仅包含了偶极子-偶极子的相互作用项,可表示为: