全文获取类型
收费全文 | 6387篇 |
免费 | 833篇 |
国内免费 | 1149篇 |
专业分类
化学 | 1383篇 |
晶体学 | 52篇 |
力学 | 164篇 |
综合类 | 118篇 |
数学 | 486篇 |
物理学 | 1456篇 |
综合类 | 4710篇 |
出版年
2024年 | 39篇 |
2023年 | 140篇 |
2022年 | 174篇 |
2021年 | 174篇 |
2020年 | 170篇 |
2019年 | 176篇 |
2018年 | 168篇 |
2017年 | 136篇 |
2016年 | 115篇 |
2015年 | 163篇 |
2014年 | 345篇 |
2013年 | 292篇 |
2012年 | 322篇 |
2011年 | 354篇 |
2010年 | 383篇 |
2009年 | 413篇 |
2008年 | 431篇 |
2007年 | 415篇 |
2006年 | 323篇 |
2005年 | 363篇 |
2004年 | 303篇 |
2003年 | 276篇 |
2002年 | 267篇 |
2001年 | 248篇 |
2000年 | 229篇 |
1999年 | 238篇 |
1998年 | 168篇 |
1997年 | 127篇 |
1996年 | 112篇 |
1995年 | 119篇 |
1994年 | 126篇 |
1993年 | 110篇 |
1992年 | 131篇 |
1991年 | 111篇 |
1990年 | 91篇 |
1989年 | 91篇 |
1988年 | 66篇 |
1987年 | 70篇 |
1986年 | 56篇 |
1985年 | 47篇 |
1984年 | 41篇 |
1983年 | 42篇 |
1982年 | 39篇 |
1981年 | 35篇 |
1980年 | 24篇 |
1979年 | 21篇 |
1978年 | 11篇 |
1965年 | 7篇 |
1964年 | 8篇 |
1959年 | 9篇 |
排序方式: 共有8369条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
93.
Dispersion of copper(Ⅱ) phthalocyanine (CuPc), copper(Ⅱ) phthalocyaninesulfonate (CuPcS) and cobalt(Ⅱ)phthalocyaninetetrasulfonate (CoPcTS) on the surface of titanium dioxide was investigated by XRD, XPS, FT-IR and UV-Vis techniques. Results show that interaction between CuPc and TiO2 was very weak and CuPc was difficult to disperse on the surface of the support. While partly sulfurized CuPcS could be dispersed on the surface of support through sulfo-groups and its dispersion capacity was determined to be 0.085 g CuPcS/g TiO2. Completely sulfurlzed CoPcTS could also be dispersed on the surface of TiO2 as a monolayer and its dispersion capacity was 0.12 g CoPcTS/g TiO2. Interactions of the sulfo-groups as well as the electrons of CoPcTS with the surface of TiO2 could be evidenced by FT-IR characterization. Therefore, it was suggested that CoPcTS molecules be adsorbed on the surface of TiO2 in a flat-lying mode while CuPcS in a slanting one. UV-Vis spectra show that the dispersed CuPcS and CoPcTS molecules exist in both forms of monomers and dimers. 相似文献
94.
95.
用溶剂热方法合成了[Me4N]2HgGe4S10, 通过单晶X射线衍射, IR, DSC-TG手段对其进行了表征. 结果表明, 标题化合物属四方晶系, I-4空间群, 晶胞参数a=0.92687(8) nm, c=1.43739(12) nm, V=1.23484(18) nm3, Z=2, Mo Kα λ=0.071073 nm, R1=0.0570, wR2=0.1374, 空旷骨架结构由超四面体Ge4S10与HgS4四面体共用顶点连接而成, 有机模板离子在一维孔道中. 该化合物具有一定的热稳定性, 在320 ℃发生分解形成GeS2. 相似文献
96.
PdH2、YH2分子的结构与势能函数 总被引:6,自引:0,他引:6
用密度泛函理论的B3LYP方法,对钯和钇原子采用SDD收缩价基函数,氢原子采用6-311++G**全电子基函数,对PdH2和YH2体系的结构进行优化计算,得到PdH2分子最稳态为C2v构型,电子组态为1A1,平衡核间距RPdH=0.1692 nm,键角∠HPdH=29.4°,离解能De=5.5212 eV,基态简正振动频率:ν1(b2)=1470.1 cm-1、ν2(a1)=1007.9 cm-1、ν3(a1)=2907.0 cm-1.YH2分子最稳态也为C2v构型,电子组态2A1,RYH=0.1962 nm,∠HYH=114.3°,De=5.6691 eV,基态简正振动频率:ν1(b2)=1457.9 cm-1、ν2(a1)=476.0 cm-1、ν3(a1)=1506.3 cm-1.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能离解极限.并用多体项展式理论方法分别导出基态PdH2和YH2分子的势能函数,其等值势能面图准确地再现了PdH2和YH2分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pd + H2和Y + H2分子反应的势能面静态特征. 相似文献
97.
98.
99.
在研究电解质溶液理论时,通过计算离子迁移数,可以求出电解质溶液中离子电导、离子淌度、电位梯度等一系列重要物理量。离子迁移数常用的实验室测定方法有:希托夫(Hittof)法、界面移动法和电动势法。其中希托夫法在目前物理化学教材中没有简便统一的计算公式可循。笔者结合教学实践,根据离子迁移数定义与不同情况下离子在阴、阳极区电解前后浓度变 相似文献
100.
考察了反应温度、气体空速和进料中CH4:O2比值对Mo2C/Al2O3催化的POM反应制合成气的影响.结果发现较高的温度具有较高的甲烷转化率、CO和H2的选择性;而在较低的温度下,对CO的选择性比对H2的影响更大.反应气体的空速较小时对于甲烷的转化率、CO和H2的选择性是有利的;而在较高的气体空速下,氢气的选择性则更低.进料中CH4:O2比值稍高于2:1时有利于获得高的甲烷转化率、CO和H2的选择性.并且还可以增加催化剂的稳定性.当CH4:O2比值低于2:1时.甲烷转化率、CO和H2选择性随反应的进行急剧下降.而当此比值调整到高于2:1时.转化率和选择件都可以得到恢复。 相似文献