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91.
采用广义梯度近似 (GGA) 的密度泛函理论 (DFT) 并结合平板模型, 研究了 CH4 在清洁 Pd(111) 及 O 改性的 Pd(111) 表面发生 C朒 键断裂的反应历程. 优化了裂解过程中反应物、过渡态和产物的几何构型, 获得了反应路径上各物种的吸附能及反应的活化能. 结果表明, CH4 采用一个 H 原子指向表面的构型在 Pd(111) 表面的顶位吸附, CH3 的最稳定的吸附位置为顶位, OH, O 和 H 的最稳定吸附位置均为面心立方. CH4 在清洁 Pd(111) 表面裂解的活化能为 0.97 eV, 低于它在 O 原子改性 (O 没有参与反应) 的 Pd(111) 表面的活化能 1.42 eV, 说明表面氧原子抑制了 CH4 中 C朒 键的断裂. 当亚表面 O 原子和表面 O 原子 (O 参与反应) 共同存在时, C朒 键断裂的活化能为 0.72 eV, 低于只有表层氧存在时的活化能 (1.43 eV), 说明亚表面的 O 原子对 CH4 分子的活化具有促进作用. CH4 在 O 原子改性的 Pd(111) 表面裂解生成 CH3 和 H, 以及生成 CH3 和 OH 的反应活化能分别为 1.42 和 1.43 eV, 说明 CH4 在 O 原子改性的 Pd(111) 表面发生这两种反应的难易程度相当. 相似文献
92.
凝胶渗透色谱法测定聚丙烯腈共聚物分子量中宽分布校正法的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
应用宽分布校正法对凝胶渗透色谱(GPC)进行了校正,将校正曲线用于聚丙烯腈(PAN)共聚物分子量的计算。对扣除色谱峰扩展效应前后的测试结果与乌氏粘度法测得的数据进行比较。结果表明,应用宽分布校正法时,必须扣除色谱峰扩展效应,才能得到较为准确的测试结果。 相似文献
93.
以石油焦基微晶碳作为电极材料,并由N2吸附,X射线衍射(XRD)表征其孔结构和微晶结构.研究了4种电解液Et4NBF4/PC(四乙基铵四氟硼酸盐/碳酸丙烯酯)、Et4NBF4/AN(四乙基铵四氟硼酸盐/乙腈)、Bu4NBF4/PC(四丁基铵四氟硼酸盐/碳酸丙烯酯)和Bu4NBF4/AN(四丁基铵四氟硼酸盐/乙腈)的微晶碳电容器特性.结果表明:电解质离子与溶剂AN的溶剂化半径较小,容易嵌入类石墨微晶碳层,其于AN的电活化电位比在PC中的低,致使电活化程度更深,材料的表面利用率更高,电容量较大.电解质阳离子(Et4N+,Bu4N+)大小对电活化影响不大.电活化使材料类石墨微晶层间距(d002)变大,离子尺寸越大,层间距增加越明显. 相似文献
94.
95.
96.
壳聚糖对鞣酸絮凝作用的研究 总被引:21,自引:0,他引:21
以壳聚糖为絮凝剂,采用絮凝法除去中药药液中的杂质。以鞣酸为研究对象,从鞣酸浓度,体系温度,PH絮凝剂用量粘均分子量等方面探讨其絮凝规律,用正交试验优化其絮凝条件,为实施中药药液的絮凝法精制工艺提供参考。 相似文献
97.
煤焦油热解制备中间相炭微球 总被引:7,自引:1,他引:7
含有3.7%吡啶不溶物的煤焦油和经热过滤去除吡啶不溶物的净化焦油在自升压下聚合,产物经热过去除母兴,滤饼用吡啶抽提至无色得中间相炭微球,在偏光显微镜下观察聚合产物的结构,在扫描电镜下观察中间相炭微球的形貌。结果表明,由于聚合产物的粘度较低,所产生的MCMB易于从母液中分离出来;原料中的吡啶不溶物有利于阻止MCMB的融并,在一定程度上可起到控制球径的作用;对无吡啶不溶物煤焦油高温短时间聚合后骤冷有利 相似文献
98.
杨村煤与石油渣油共处理高温缩聚反应特性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用GJ-2型微型反应釜研究了兖州杨村煤与石油渣油在470℃时共处理反应的特性,结果表明,杨树煤和石油渣油在高温下进行共处理反应时,宏观表现是缩聚反应占主导地位,程序升温可提高煤的转化率,添加四氢萘到石油渣油中可抑制缩聚反应,而且添加量越大,抑制效果越明显,煤液化产物的重新加氢也会发生一定的缩聚反应,可产生微量结渣。 相似文献
99.
100.