两种新型杯（4）芳烃衍生物用作毛细管气相色谱固定相的研究

合成了两种新型的杯（４）芳烃衍生物：５－１′，１′－二甲基十一烯氧基苯基甲基－１１，１７，２３－三－１，１－二甲基乙基－２５，２６，２７，２８－四苄氧基杯（４）芳烃Ｃ（４）ＴＢ）及５－１′，１′－二甲基十一烯氧基苯基甲基－１１，１７，２３－三－１′，１′－二甲基－２５，２６，２７，２８－四乙氧羰甲氧基（Ｃ（４）ＴＥＣＭ）其结构经元素分析ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ的数据证实，分别将其与ＯＶ－１７０１固     

60Co源辐射交联制备非极性石英毛细柱

本工作目的是想利用一般城市可能提供的低强度~(60)Co源,经过适当改装,在较低辐射率照射下考察对石英毛细柱的交联效果。我们采用湖北省农科院原子能研究所提供的4000居里~(60)Co源,在3.77×10~5Rad/hr的较低剂量率辐射下,成功地交联制备了具有良好色谱性能的SE-52,SE-54和SE-33三种壁涂石英毛细柱,并考察了~(60)Co源辐射对柱子外涂层的影响。     

固相微萃取/气相色谱法检测甲基膦酸酯和磷酸酯

采用溶胶 凝胶方法制备的聚甲基苯基乙烯基硅氧烷/羟基硅油固相微萃取探头联用气相色谱对空气中的甲基膦酸酯和磷酸酯进行分析. 优化了固相微萃取的过程和热解析过程. 该探头的萃取能力强于3种商用固相微萃取探头. SPME GC方法的检出限低（27.2~28.3 μg／L）,重现性好（4.7~6.8%）, 线性范围为0.029 2~0.292 mg／L.对空白的空气样品进行标准加入回收实验,3种化合物甲基膦酸二甲酯、 磷酸三甲酯和磷酸三丁酯的回收率分别为94.7%, 89.3%和 93.2%.     

生漆化学成份研究(Ⅱ)——生漆中漆酚的气相色谱测定

生漆的主要化学成份漆酚是3—十五烷基邻苯二酚的混合物,其主要漆酚的基本结构已初步鉴定为:子量比较大,而结构差别很小,因而彼此的物理化学性质非常相近。生漆中漆酚(工)-(W)的分别测定,佐滕诚报导以簿层色谱和柱色谱分离,用质谱法测定日     

C_(60)侧链线性聚硅氧烷毛细管气相色谱固定相的制备与色谱性能

首次以含氢硅油依次与溴丙烯、叠氮钠及Ｃ６０反应合成了两种新的Ｃ６０侧链线性聚硅氧烷并用作毛细管气相色谱固定相。该类固定相柱效高,使用温度范围宽,热稳定性好,最高柱温达３６０℃,基线漂移量为３０～４０ｆＡ,呈弱极性,对各种醇、酮、芳胺、多环芳烃、邻苯二甲酸酯类有良好的分离选择性,尤其对各类位置异构体有着独特的分离效果。     

ATB引发交联DEGS弹性石英毛细管柱的研究

选择性好、强极性、耐高温的交联弹性石英毛细管色谱柱仍是当前毛细管制柱方面的重要研究课题     

液晶修饰的有机-无机杂化硅整体柱的制备及电色谱性能

合成了一种含有端烯基的液晶4'-(ω-十一烯基氧)-4-联苯酚,通过偶氮二异丁腈(AIBN)引发的自由基聚合反应将其用于修饰含有烯基的有机-无机杂化硅整体柱.将该整体柱应用于毛细管电色谱,成功分离了萘酚、多环芳烃、酞酸酯和甾体激素,与未修饰柱的分离效果进行比较发现,疏水作用、π-π作用和氢键作用是导致分离的主要原因.以...     

双活性官能团冠醚固定相的合成及毛细管柱的研制

本项研究合成了一种新的气相色谱固定相：３－端烯丙基－不对称二苯并１４－冠－４－二羟基冠醚。其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱的数据证实。将这种固定相涂渍在弹性石英毛细管内,测定其柱效、热稳定性、平均极性及选择性。结果表明：该固定相具有良好的色谱特性,对某些极性位置异构体有着良好的选择性。     

毛细管电泳-电致化学发光法测定阿替洛尔

基于碱性介质中,阿替洛尔对于联吡啶钌电致化学发光体系的增敏作用,研究了毛细管电泳在线电致化学发光法测定阿替洛尔含量。拟定的方法具有简便、快速、灵敏、进样量少的特点。该法对于阿替洛尔的检出限为0.1μg/mL,线性范围0.5~50μg/mL。