BA-ELISA方法检测乳腺癌患者血清p185蛋白

目的建立血清p185蛋白新的检测方法,评价血清p185蛋白在乳腺癌诊断中的意义.方法利用生物素化C-erbB-2单克隆抗体,建立血清p185蛋白BA-ELISA检测方法,并对乳腺癌、乳腺增生和正常对照血清进行p185蛋白检测,同时对组织进行p185免疫组化染色.结果乳腺癌血清p185蛋白与乳腺增生、正常对照相比差异显著(P<0.05),其中免疫组化阳性乳腺癌血清p185蛋白与乳腺增生、正常对照组相比有显著差异(P<0.01),而免疫组化阴性乳腺癌血清p185蛋白与其相比无显著差异(P>0.05);BA-ELISA方法检测血清p185蛋白的敏感度为43.3%,特异度为91.1%,准确度为74.4%.血清p185蛋白水平与乳腺组织p185蛋白表达高度相关(P<0.01).结论乳腺癌患者血清p185蛋白对乳腺癌具有诊断意义.血清p185蛋白与组织p185蛋白表达高度相关.     

抗多巴胺-BSA抗体的制备及质量鉴定

本文以Mannich反应改良法连接多巴胺与载体BSA,以此结合物免疫家兔制备多巴胺抗体,此抗体特异性强,效价可达1:64,用于免疫学检测很可行。     

端粒酶催化亚单位hTRT基因在人肝癌组织中的表达

目的：探讨人端粒酶催化亚单位hTRT基因在肝癌组织中的表迭情况．方法：用兔抗人端粒酶催化亚单位多克隆抗体作为一抗，生物素化羊抗兔IgG作为二抗，对肝癌组织石蜡切片采用免疫组织化学方法测定hTRT基因的表达．结果：30例肝癌组织中25例检出hTRT阳性(25／30)，正常肝组织无l例阳性．结论：免疫组织化学法检测hTRT敏感性高、特异性强、重复性好，较其他方法简便、快速、经济且无放射性核素污染等缺点，临床具有推广价值．     

精神分裂症免疫机制初步研究

本文对抗脑抗体(ABA)阳性的精神分裂症(SCH)患者血清和脑脊液进行了抗多巴胺受体IgG自身抗体的检测,结果表明,SCH患者的ABA并不是抗多巴胺受体IgG自身抗体。提示这种抗体在SCH发病中不是主要因素。     

尿液sIgA ELISA测定方法的建立

目的建立尿液sIgA的ELISA测定方法.方法以对照法和棋盘滴定法确定ELISA方法测定尿液sIgA的最适实验条件.结果羊抗人分泌型IgA(SaHsIgA)包被物质量浓度为0.625mg/L,羊抗人IgA(a链)过氧化物酶(SaHIgA-HRP)最适质量浓度是1:6000,尿标本反应时间为2h,SaHIgA-HRP温育时间为1h.结论最适条件的确立为sIgA ELISA方法提供了可靠参数.     

端粒酶催化亚单位在恶性肿瘤中的研究进展

介绍了端粒酶催化亚单位(hTRT)的结构、功能，以及hTRT在恶性肿瘤的诊断和治疗中的临床意义。     

人类腺体激肽释放酶2的研究进展

以往人们一直用前列腺特异性抗原(PSA）作为前列腺癌(Pca)的标志物，但是PsA缺乏特异性，在良性前列腺增生(BPH)时PsA也会增高．尤其是PsA在4—10ng/L范围内，就很难区分BPH和Pca，最近研究证明，人类腺体激肽释放酶2(hK2)及其相关指标对Pca的诊断更为准确，成为一种有前景的标志物，本文就hK2的生物学活性，hK2与Pca的关系，hK2的检测方法和hK2及其相关指标在Pca诊断中的应用作一综述。     

鼠胚肝和全胚细胞悬液对荷瘤小鼠的影响

目的：试验鼠细胞悬液和全胚细胞悬液对荷瘤小鼠的影响。方法：本试验用TA2系小鼠孕中期和孕末期胚肝细胞,悬液及全胚细胞悬液,经尾静脉注射于荷瘤小鼠（乳腺癌、纤维肉瘤、艾氏腹水痛）。观测移植瘤生长情况和支持机体存活时间的作用。结果：经实验观察及统计学处理、全胚细胞悬液及胚肝细胞悬液输注荷瘤小鼠均未见到抑瘤作用及支持机体延长寿命的作用。结论：我们的试验结果可能预示着细胞疗法对肿瘤的治疗是有限的,需进一步研究以便做出客观的评估。     

SARS的研究进展

2003年3月,发现SARS病原是一种从未在人类或动物中发现过的新的冠状病毒.其基因组结构与其他的冠状病毒相似,由29727核苷酸组成,有11个开放阅读框.通过多基因分析序列比较说明,SARS冠状病毒与已知的冠状病毒无关.针对SARS冠状病毒的各种特征及研究进展进行了综述.     

SARS冠状病毒核衣壳蛋白cDNA的克隆和原核表达载体的构建

目的克隆SARS冠状病毒核衣壳(N)蛋白.方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET30a表达载体.结果实现了SARS冠状病毒N蛋白基因的克隆.结论可以对重组成功的pET30a-N进行进一步的应用.