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61.
在(TPA)2O—Na2O—SiO2—H2O系统中MFI型硅沸石的结晶行为(I):结… 总被引:1,自引:1,他引:1
以四丙基溴化铵作模板剂,以白炭黑(I)、硅溶胶(Ⅱ)和水玻璃(Ⅲ)为不同硅源在140 ̄180℃合成MFI型硅沸石。反应物配比相同,其结晶动力学曲线有明显差异。从它们的成核诱导期及生长速度计算出各体系硅沸石晶核形成活化能与生长活化能,在体系(I)中为46/76kJ/mol,体系(Ⅱ)中为41/43kJ/mol,体系(Ⅲ)中为38/79kJ/mol。产物结晶粒径的大小由各体系成核活化能与生长活化能的差 相似文献
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63.
IntroductionAlPO 2 1isatypeofmicroporousaluminophosphatepreparedbyFlanigenandco workersin 1982 ,andthestructurewasresolvedbySmithetal.1in 1984 .AlmostatthesametimePariseetal.2 preparedAlPO 2 1phasebyanotherrouteandresolvedthestructureindependently .Inthenextyear ,GaPO 2 1phasewasobtainedaswell.3Al thoughAl(Ga)PO 2 1phasespreparedindifferentwayspossesssimilarchannelsystem ,amongthemtherearestillsomedifferencesinlatticeconstants ,indicatingthatdiffer enttemplatemoleculescanaffectlocallythe… 相似文献
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65.
B-Al-ZSM-5沸石的固相结晶过程和机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用11B ,2 7Al,2 9Si,13 CMASNMR ,XRD ,IR技术详细研究了B2 O3 ·Al2 O3 ·SiO2 干凝胶在乙胺 /H2 O混合蒸气相中 ,固相转晶生成B Al ZSM 5沸石的过程和机理 .干胶中非网络的三配位硼氧基团在转晶过程中起着非常重要的作用 .结晶过程中Al原子周围的化学环境变化很复杂 ,干胶及最终沸石产物中都不存在的六配位铝只在半晶化产物中出现 .硅主要以羟基化合物形式存在于干胶中 ,反应过程中出现的非结构硅氧基团在完全晶化时消失 .既是反应物又是模板剂的乙胺分子通过氢键与干胶表面的硼羟基、铝羟基和硅羟基结合形成前驱体 ,促进了结晶过程 .经11BMASNMR和IR谱的测定 ,固相转晶生成的B Al ZSM 5沸石相对结晶度为 93%左右 . 相似文献
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67.
低共熔型体系是那些组分在液态无限互溶而在固态互不相溶(由于物质在固态中的互溶是普遍存在的现象,故严格说来,在固态互不相溶应理解为在固态的互溶度很小),且无化合物生成的体系。属于这类体系的熔体当自液态冷却时,结晶出与体系组分数目相等的固相,而这些固相一般为机械混合物。关于这种类型体系的组成-硬度关系,很早就为人们注意和研究。因为,找寻到这种关系,便可据之以制取具指定硬度的材料。显然这在实际上是有其重要意义的。早在1906年,A. B. 萨波什尼柯夫(can)等在研究Pb-Sb体系时,曾发现其组成-硬度关系是 相似文献
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用^13C HPDEC MAS NMR与热分析方法表征了在四氢呋喃(THF)-Na2O-SiO2- Al2O3-H2O体系中水热合成的高硅Na-THF-FER沸石、酸交换后的H-THF-FER沸石以及 吸附于Na-FER和H-FER沸石中的THF。结果证明,模板剂分子THF位于Na-THF-FER沸 石骨架的FER笼内,平衡骨架阳离子Na^+主要存在于十元环孔道;而吸附子FER沸石 中的THF仅处于十元环孔道中,合成样品中THF的化学位移与液态THF相比,向低场 移动,谱线明显变宽,表明THF分子与FER笼之间存在很强的相互作用。 相似文献
69.
用碳酸氢氨均匀沉淀制备超细球化二氧化铈粉体。当烧结温度在400~700℃时用XRD分析,CeO2粉体尺寸为lO~100nm;用颗粒仪测得团聚体尺寸约为300nm;用SEM,TG—DTA和Zeta分析仪分析研究了CeO2晶体及形成过程,在沉淀法制取球化CeO2粉体过程中,NH4NO3起到球化剂的作用。 相似文献
70.
茉莉醛相转移催化合成法的改良 总被引:4,自引:0,他引:4
茉莉醛又称2-戊基肉桂醛,具有优雅的茉莉花香,是一种深受调香师喜爱的合成香料。目前已广泛应用于各种日用化学品中。 相似文献