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含树枝状大分子PAMAM的苯乙烯乳液聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
将树枝状大分子PAMAM (4 5代 )作为种子 ,以苯乙烯为代表性单体进行乳液聚合 .研究结果表明 ,加入树枝状大分子PAMAM时 ,所制得的聚合物乳液粒子平均粒径在 30~ 5 0nm之间 ,小于 10 0nm ,且大小分布均匀 ;所制备的聚合物在 16 70cm- 1 左右处出现酰胺的特征吸收峰 ,在 330 0cm- 1 左右处出现N—H伸缩振动特征峰 ;说明树枝状大分子PAMAM起到种子的作用 ,所制备的聚合物含树枝状大分子PAMAM . 相似文献
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以3,3′,4,4′-二苯酮四酸二酐(BTDA)作为二酐单体,与2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4-苯基-2,6-双(4-氨基苯基)吡啶(PBAP)通过常规的两步法,合成了可溶性共聚聚酰亚胺.利用IR、1H NMR、XRD、粘度测试、溶解性测试和TGA等手段对聚合物的结构和性能进行了研究.结果表明,所得聚酰亚胺的结晶度较低,PAA特性粘数为0.32~0.46dL/g,溶解性较好,并有着优良的热稳定性. 相似文献
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微波辐射合成含三苯基吡啶结构超支化聚酰亚胺及其光学性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用自己合成的含三苯基吡啶结构的BB′2型芳香三胺TAPP与A2型的二酐3,3′,4,4′-二苯酮四羧酸二酐(BTDA)在微波辐射下经"两步法"分别合成了氨基封端和酐基封端的新型超支化聚酰亚胺(AM-HBPI和AD-HBPI).通过FTIR、1H-NMR、XRD、TGA、溶解性试验以及UV-Vis和荧光光谱等对产物进行了一系列的结构表征和性能测试.结果表明,两种新型的含三苯基吡啶结构超支化聚酰亚胺(HBPI)在强极性非质子溶剂中均显示出良好的溶解性,对无机稀酸也具有一定的抗腐蚀性;它们还体现出优异的耐高温性,在N2中的10%热失重温度(T10%)分别高达573℃和568℃.除此之外,AM-HBPI和AD-HBPI还分别在200~400nm和200~350nm具有良好的紫外光吸收性能,以及紫、蓝色荧光发射性能.而且它们被HCl质子化后的紫外光吸收谱带均扩宽至425nm,荧光发射峰的强度也大大增强. 相似文献
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以丁氧基甲基丙烯酰胺(BOA)为活性单体,采用种子乳液聚合方法制备了PSt/P(BA-BOA)〔聚苯乙烯/聚(丙烯酸丁酯-丁氧基甲基丙烯酰胺)〕核壳型复合乳液.用透射电子显微镜观察了乳液粒子的微观状态,采用粒度分析仪测定了乳液粒子的粒径及其分布,对乳液的流变性能进行了测试.考察了聚合方式、乳化剂用量对乳液性能的影响 相似文献
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自交联型丙烯酸酯共聚物乳液稳定性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用种子乳液聚合法合成自交联型丙烯酸酯四元共聚物乳液。对这类乳液的耐电解质、耐碱和机械离心稳定性进行了研究。并测定了乳液的电导度,考察了聚合方式、活性单体种类及其用量对聚合物乳液稳定性的影响。 相似文献
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以均苯四甲酸酐(PMDA)、3,3′,4,4′-二苯酮四羧酸二酐(BTDA)和甲苯2,4-二异氰酸酯(TDI)为单体,微波辐射低温溶液聚合生成一种共缩聚聚酰亚胺(PI).通过特性黏度([η])、红外光谱(FT-IR)、热失重分析(TGA)和X衍射分析(XRD)等对聚合物进行了一系列的结构表征和性能测试.结果表明,微波辐射溶液聚合能够提高PI的特性黏数及产率,微波的引入大大缩短了反应时间;FT-IR表明,在1779cm-1和1726cm-1处观察到聚酰亚胺特征峰;TGA表明,PI在氮气中520℃左右开始降解,10%热失重温度为585℃;溶解性测试表明,PI可以溶解在强极性非质子溶剂中,如DMF,DMSO,DMAc及NMP等,甚至部分溶解在THF中. 相似文献