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21.
氧化钙碳酸化反应动力学研究   总被引:2,自引:4,他引:2  
采用单一扫描速率法(2℃/min)对氧化钙粉末在CO2气氛中的碳酸化反应进行了热分析动力学研究。结果表明,氧化钙碳酸化反应的最大转化速率在694℃,与在镁钙砂表面碳酸化改性工艺研究中得到的最佳炉温十分接近;而氧化钙的碳酸化反应可用n=2的Avrami-Erofeev随机成核、随后生长模式(机理)函数描述,相应的表观反应活化能为178kJ·mol-1,频率因子为3.4×108min-1。  相似文献   
22.
简要叙述了海藻酸盐水凝胶的形成机制,介绍了其在酶固定载体,微囊制备,金属离子整合剂,栓塞剂等方面的应用。阐明了其优缺点及应用的发展趋势。  相似文献   
23.
用酸中和法制备了活性γ-Al2O3, 并在其表面负载SO3得到固体酸催化剂SO3/γ-Al2O3, 用XRD, TG-DTA, FT-IR,NMR, NH3-TPD等对其进行了结构和酸性研究. 结果表明: 在SO3/γ-Al2O3的制备过程中形成少量的Al2(SO4)3, 同时SO3与γ-Al2O3表面上的羟基反应, 形成强的Brönsted酸位, 根据1H/27Al 双共振(TRAPDOR)MAS NMR与FT-IR实验结果提出了Brönsted酸结构模型. SO3/γ-Al2O3表面存在两种不同强度的酸中心, 其酸强度大于分子筛HZSM-5, 但弱于传统的固体超强酸 /γ-Al2O3.  相似文献   
24.
研究了在N2气氛和升华处理的无水AlCl3催化作用下,苯与草酰氯反应。反应产物的GC/MS检测结果表明,苯甲酸(28.4%)和二苯甲酮(33.4%)是主要产物,而二苯乙二酮的量却很少,推测该反应经历了碳正离子亲电取代-自由基取代反应历程。并讨论了未处理的和升华处理的AlCl,活性对产物组成的影响。  相似文献   
25.
纳米二氧化硅改性及其在丁基橡胶中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
对改性的纳米二氧化硅分别用红外光谱和XPS进行表征,测定大气和氨氛围下硫化胶的交联密度,研究硫化胶的物理交联密度和化学交联密度对力学性能的影响,结果发现,随着纳米二氧化硅填充量的增加,总交联密度增大,当纳米二氧化硅填充量大于1.0%时,物理交联密度增大,化学交联密度开始减小,力学性能提高;当填充量提高至3.5%后,力学性能增至最大,随后开始缓慢降低.  相似文献   
26.
采用TG-DTG技术对镁钙砂细粉的碳酸化反应特征进行研究,以阐明镁钙砂碳酸化反应特性。结果表明,镁钙砂在碳酸化反应过程中主要是其中CaO发生碳酸化转变成CaCO3;镁钙砂中的MgO因其碳酸化温度较低仅发生轻微碳酸化。且反应产物MgCO3在400℃后即开始分解,所以不会对镁钙砂中CaO的碳酸化反应产生太大影响;镁钙砂中CaO碳酸化反应的最大转化速率出现在700℃附近,而镁钙砂显微结构的差异是造成其碳酸化反应程度远低于氧化钙粉末的主要原因。  相似文献   
27.
以没食子酸丙酯和三氯化铁为原料,在水溶液中合成了没食子酸丙酯-铁金属配合物(PGFe)。对配体及配合物的IR主要吸收峰做了经验归属,并对配位前后吸收峰的变化进行了对比分析。由UV及IR光谱图可知Fe3+与没食子酸丙酯的酚羟基发生配位,结合元素分析结果确定了没食子酸丙酯-铁的分子结构。  相似文献   
28.
聚苯胺修饰铂电极的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用恒电位法和循环伏安法,研究酸性水溶液中苯胺在铂电极上电化学聚合的过程及其影响因素,初步探讨了聚合机理。结果表明,用恒电位法合成聚苯胺(PAn)时,电位应控制在0.70~0.85V之间,且苯胺的聚夸反应是通过阳离子自由基中间体进行的;用循环伏安法制备PAn膜时,扫描上限一般不超过0.90V。在此基础上研究了影响PAn电化学行为的因素及电化学反应机理。  相似文献   
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