N-乙氧羰基亚甲基苯甲亚氨酸乙酯与脂肪及醛的反应

在氨基酸合成方法研究中,我们已经报道了 N-乙氧羰基亚甲基苯甲亚氨酸乙酯及 N-氰甲基苯甲亚氨酸乙酯的烷基化和 Micheal 加成反应,从而合成了一系列碳链增长的α-氨基酸。本文报道亚氨酸酯(1)与脂肪醛(2)在固液相转移催化条件下的反应。产物经快速柱层析分离,得到一对非对映异构体——顺式和反式(口恶)唑啉酯(3～7),(口恶)唑啉酯在盐酸中水     

不对称诱导 Ⅱ.相转移催化下苯甲醛与氯仿、手性胺的反应

用溴化四正丁基铵作为相转移催化剂,苯甲醛、氯仿、α-苯基乙胺(la～c)和固体氢氧化钾在-5～0℃于无水乙腈中反应。反应产物2a～c经水解,氢解得到相应的光学活性苯甘氨酸(4a～c)。由1-苯基-2,2,2-三氯乙醇与1a反应也可制得2a,并对反应机理进行了讨论。     

2,5—哌嗪二酮与α,β—不饱和醛反应研究

在超声波分散金属钾作用下，２，４－哌嗪二酮与α，β－不饱和醛剧烈反应，反应只生成单缩产物，不进行Ｍｉｃｈａｅｌ加在。产物的立体构型采用ＮＯＥ偶合常数确定。本文首次用谱学法证明了该反应的立体化学。     

不对称诱导(Ⅲ)相转移催化下1-苯基-2-丙酮与氯仿、手性胺的反应

以氯化三乙基苄基铵(TEBA)为相转移催化剂,1—苯基—2—丙酮、氯仿、α-笨乙胺(1a～c)和氢氧化钾在-5～-10℃于二氯甲烷-水中反应。产物2a—c经氢解、水解得到光学活性2-甲基笨丙氨酸(4a～c),并对影响光学纯度的因素进行了探讨。     

氨基酸合成方法研究——V.相转移催化下N-氰甲基和N-乙氧羰基亚甲基亚氨酸乙酯的Michael加成反应

简单氨基酸的亚氨酸酯衍生物可以方便地由腈、氨垫酸酯制备。我们曾研究了N-乙氧羰基亚甲基苯甲亚氨酸乙酯、N-乙氧羰基亚甲基乙亚氨酸乙酯和N-氰甲基苯甲亚氨酸乙酯(1)在相转移催化条件下的烷基化反应,合成了一系列碳链增长的氨基酸。结果表明,这一方法原料易得,操作简便,是合成α-氨基酸的另一条新路线。本文研究了陶-液相相转移催化条件下,     

手性双季铵盐诱导下的硝基甲烷与查尔酮的Michael反应

双季铵盐相转移催化剂具有用量少、催化活性高的特点,比单官能团相转移催化剂的催化性能更为显著。手性季铵盐是进行不对称     

不对称诱导(Ⅰ)——手性铵盐催化下芳醛与氯仿的加成反应

本文报导了在十种手性铵盐催化下芳醛和氯仿的不对称诱导反应。同时还对影响产物旋光纯度的因素及其诱导机理进行了讨论。     

苯甲亚氨酸乙酯及N—乙氧基羰基亚甲基苯甲亚氨酯乙酯的~1H和~(13)C NMR的研究

本文测定了苯甲亚氨酸乙酯(Ⅰ)和N-乙氧基羰基亚甲基苯甲亚氨酸乙酯(Ⅱ)的~1H和~(13)C NMR谱,归属了共振谱线,得到了这两类化合物的官能团在苯衍生物中的经验增量,讨论了化学位移与Hammett常数的相关性.