茂金属聚乙烯分子链流变学模型研究进展

茂金属聚乙烯的分子链长支化结构对其流变特性有重要影响，长支链可以使熔体弹性和剪切变稀效应明显增强。本文介绍了茂金属聚乙烯分子链模型建立的理论依据，从流变学角度综述了近年来茂金属聚乙烯分子链结构模型的研究进展，阐述了有关的长链支化结构模型及其与流变性能的关系。     

烧结温度对(Ba0.85 Ca0.15)(Ti0.9 Hf0.1)O3陶瓷压电性能的影响

采用传统固相反应法在系列烧结温度下制备了(Ba0.85 Ca0.15)(Ti0.9 Hf0.1)O3无铅压电陶瓷,并对陶瓷样品的晶格结构、表面形貌、铁电性能、压电性能和常温介电性能进行了测试与分析.结果表明:样品均具有纯的钙钛矿结构,随着烧结温度的升高,样品的晶体结构由立方相转变为四方相;压电系数和机电耦合系数随之增大,当烧结温度为1340℃时,样品的晶粒尺寸较为均匀,约为2～7μm,并且样品压电系数最大为250 pC·N-1,此时,2Pr=13.33μC·cm-2,2Ec=5.91 kV·cm-1,i=0.05 mA,ε=1803,tanδ≈0.017,Kp=0.32,Qm=116.     

基于混沌遗传算法的航迹优化研究*

在实际作战环境中,如何选择最优的航迹路线是无人机任务规划系统中最重要的问题之一。首先,在有效巡查区域中建立以总路程最少和时间均衡度最小的双目标航迹优化模型,然后提出一种基于混沌遗传算法的航迹规划;该算法利用Logistic混沌序列确定遗传算法交叉和变异点,保证了算法收敛精度,削弱了因交叉强度大而产生的抖振问题,并将该算法应用到了航空规划问题上进行实验仿真,仿真结果表明该方法提高了遗传算法的精确度。     

2-甲基喹噁啉与Cu(ClO_4)_2和Cu(BF_4)_2生成配合物的结构研究

以2-甲基喹噁啉为配体合成了五种含有阴离子ClO_4~-或BF_4~-的铜(Ⅱ)配合物,利用元素分析、红外光谱、电子光谱、电导、热重谱、ESR谱及变温磁化率的测定推测了配合物的结构,提出双核铜配合物中含有直线型单氧桥Cu(Ⅱ)-O-Cu(Ⅱ)键的可能构型。     

电位滴定法测定硼硅玻璃中的硼和计算机在数据处理中的应用

本文研究了硼的电位滴定条件,提出了测定硼硅玻璃中较高含量的硼的新方法。所用滴定剂为十六烷基三甲基溴化铵,指示电极为氟硼酸根离子选择电极。数据由计算机处理,自动求算二阶微商以确定终点,避免了作图的麻烦与误差,使方法简便、快速、准确。方法的检测限为8×10~(-5)M,相对标准偏差为0.43％,相对误差为-0.23％.     

海水中液-固界面三元络合物研究——E(%)-pH曲线法

提出用E(%)-pH曲线法研究液-固界面三元络合物的一种新方法 在实验中发现有4种E(%)-pH曲线,即:(1)S型曲线左-右摆动现象;(2)V型曲线;(3)单向移动的E(%)-pH曲线,(4)X型,曲线.相应的除(Ⅰ)类三元络合物Ⅰ和(Ⅱ)类三元络合物2之外,还发现“新类型”三元络合物3.     

FTIR法研究乙酸酚醛酯固化邻甲酚环氧树脂的反应动力学

用ＦＴＩＲ原位测量技术研究了乙酸酚醛酯与邻甲酚环氧树脂在２－甲基咪唑存在下进行恒温固化反应的动力学，测定了固化反应的动力学参数，研究结果表明，固化反应是按照一级固化反应动力学进行的，根据羰基峰在固化反应前后的变化对固化反尖机理进行了初步探讨。     

配合物[Pd(L-tyr)2]•0.5H2O的晶体结构、稳定性及其与DNA作用研究

合成了配合物[Pd(L-tyr)₂]•0.5H₂O单晶(L-tyr^－为酪氨酸根). 配合物属于单斜晶系, P2(1)空间群. L-tyr^－的羧基氧原子和氨基氮原子与Pd(II)离子配位, 形成两个五元螯合环的平面结构. 配合物分子之间存在配位螯合环-配位螯合环的弱相互作用、苯酚环-苯酚环之间的π-π堆积作用以及水分子与配体之间的氢键作用. 水溶液中配合物的累积稳定常数为10¹⁷数量级, 表明配体与离子形成较强的配位共价键. 配合物与鱼精DNA作用的紫外光谱、CD光谱和荧光光谱表明, 两者之间有较强的相互作用, 并以插入作用方式为主.     

溶液中非过渡金属混合配体配合物形成的热力学研究2:某些镉(Ⅱ)-联吡啶(邻菲咯啉)-氨基酸混配配合物中配体间疏水缔合作用的热力学

应用pH电位法测定水溶液中CdLA型混合配体配合物和相应的单配体配合物CdL,CdL~2,CdA,CdA~2在离子强度为(0.10(KNO~3)、温度分别为15℃, 25℃, 35℃和45℃时的稳定常数,其中L为联吡啶或邻菲咯啉;A为丙氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸,稳定性数据结合配体的结构表明,在含有亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的混配配合物中存在着按上述配体顺序逐渐增强的配合物分子内的配体间疏水缔合作用.用温度系数法求出上述混配配合物形成反应的焓变ΔH,并进一步求出反应的自由能变化ΔG 和熵变ΔS.热力学函数数据表明,较大的熵增加是上述混配配合物中配体间疏水缔合作用的主要推动力.     

2,3-二苯基-1,4-二氮杂-1,3-环庚二烯和2,3-取代喹(口恶)啉的铜(Ⅱ)配合物研究

1,4-二氮杂环配体有两个可以与金属配位的N原子,配位后可能呈现链状形式.当金属离子含未成对电子时,由于M_1—L—M_2链中超交换作用的存在,可能会产生反铁或铁磁性相互作用,即M_1与M_2中的未成对电子呈反平行或平行排列.这决定于电子构型和链的几何排列,可以用ESR和变温磁化率测定.我们制备了四个二氮杂环配体L、MQ、dMQ和dPQ,使之与CuX_2(X=Cl,Br)反应,对生成配合物的结构进行了讨论.