实现20Gbit/s的OTDM孤子信号56km色散位移光纤的传输

在国内最先采用孤子的方式将8×2.5Gb/s的OTDM信号在色散位移光纤中传输了56.1km,对8×2.5Gb/s的OTDM进行解复用后进行了误码测量,系统功率代价为2.9dB.系统采用增益开关半导体激光器作光孤子源,高Q电滤波方式提取时钟,非线性光学环路镜解复用。孤子脉冲最大半宽度为20ps,传输光纤平均色散1.2ps/nm/km。     

晶体硅太阳电池表面纳米线阵列减反射特性研究

为增强晶体硅太阳电池的光利用率, 提高光电转换效率, 研究了硅纳米线阵列的光学散射性质. 运用严格耦合波理论对硅纳米线阵列在310—1127 nm波段的反射率进行了模拟计算, 用田口方法对硅纳米线阵列的表面传输效率进行了优化. 结果表明, 当硅纳米线阵列的周期为50 nm, 占空比为0.6, 高度约1000 nm时减反射效果最佳; 该结构在上述波段的平均反射率约为2%, 且在较大入射角度范围保持不变. 采用金属催化化学腐蚀法, 于室温、室压条件下在单晶硅表面制备周期为60 nm,占空比为0.53, 高度为500 nm的硅纳米线阵列结构, 其反射率的实验测试结果与计算模拟值相符, 在上述波段的平均反射率为4%—5%, 相对于单晶硅35%左右的反射率, 减反射效果明显. 这种减反射微结构能够在降低太阳电池成本的同时有效减小单晶硅表面的光反射损失, 提高光电转换效率.     

高校二级教学单位综合考评浅议

本文从现行年度考核办法的缺陷入手,阐述整体综合考核办法的特点、整体考核体系的构建,并对如何体现＂以人为本＂、以教师为本的主体思想,如何发挥综合考核的调节作用,如何维护整体的稳定进行分析和探讨。     

甘肃省业余网球比赛开展状况的调查研究

采用文献资料法、访谈法和比较分析法对甘肃省业余网球比赛开展状况及存在的问题进行调查.并从业余比赛角度反映甘肃省网球运动的发展和普及情况,提出甘肃省业余网球比赛开展对策,以期为西北地区网球运动推广提供一定的参考.     

磺化四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉铁的合成及初步表征

用氯磺酸作磺化剂,在四（1,4-二噻英）四氮杂卟啉铁配合物外围功能基对-二噻英环上发生直接取代反应,合成了水溶性良好的多取代磺化（1,4-二噻英）四氮杂卟啉铁配合物（简写为FeSPz（dtn）4）.并对磺化产物进行UV-Vis,IR,1HNMR和XPS等结构表征.     

中国人口增长预测

利用影响人口发展主要因素是的相关性，提取政策参量（城乡女性一生中生育个数，生育年龄高峰，变更政策年份等等），进行决策分析，通过对决策目标（缓解社会老龄化，补充社会劳动力短缺，控制人口增长率，保持人均GDP增长率维持在一定的水平）的把握，实现对三种不同决策的评价，预测最优政策以及实施的时机。本论文的最后分析了所建模型的不足，并提出了改进方向。     

“计算机组成原理”实验教学改革与创新

本文通过介绍我院"计算机组成原理"的课程教学,阐述了在创新教育和素质教育中计算机专业实验教学改革的一条途径,提出了实验教学要面向设计并着重掌握设计方法,要按不同要求分层次将验证性实验向综合与创新设计转变的观点,让学生在理论课中学到知识,在实验课中得到锻炼,逐步培养学生的创新意识和动手能力。     

由三氯丙烷粗馏分制取三醋酸甘油酯

三醋酸甘油酯工业上历来是用甘油与醋酸酯化制得[1],三醋酸甘油酯用作纤维素树脂和乙烯基聚合物、共聚物的增塑剂。主要用于增塑醋酸纤维素作卷烟过滤嘴,可提供良好的弹性、透气性和合适的硬度。工业上由氯丙烯生产环氧氯丙烷过程中,生产相当量的三氯丙烷(以下简称ＴＣＰ),1,3二氯2丙醇等副产品[2]。以齐鲁石化公司氯碱厂3.2×104ｔ/ａ环氧氯丙烷装置为例,副产物ＴＣＰ达2000ｔ/ａ。它们在生产中成为一个馏分分离出来。这一馏分没有什么用处,用燃烧法处理时还生成ＨＣｌ等废气污染环境[3],我们考虑将它转化为三醋酸甘油酯,既可以变废为宝又…     

硫化锌中硫酸根含量标准物质的研制

介绍了红外光学材料用ZnS粉体标准物质的研制工作。以ZnS粉体为基体材料,通过提纯方法进行ZnS粉体中硫酸根含量标准物质的制备。经过均匀性检验、稳定性考察后,采用离子色谱法进行定值。制备的标准物质硫酸根含量在0.1%~0.5%范围呈3个梯度分布,相对扩展不确定度U不大于2%(k=2)。     

4-巯乙基吡啶配基与IgG相互作用的分子模拟研究

4-巯乙基吡啶(MEP)是一种新型的疏水性电荷诱导层析(HCIC)配基,具有良好的抗体分离性能,采用分子模拟方法研究MEP配基与IgG间的分子相互作用,以探讨HCIC分离机制.先通过分子对接搜索IgG分子Fc片段A链的蛋白表面,确定12个可能与MEP结合的位点区域,然后用分子动力学模拟考察了其中6个位点的结合性能.结果表明,MEP在Fc-A链表面的结合具有疏水倾向性,pH中性条件下,MEP能稳定地结合在TYR319和LEU309附近的位点,并与两者形成氢键作用,该区域具有疏水性极强的口袋结构;其他位点的结合较不稳定,受MEP取向影响大.在pH4.0酸性条件下,原先稳定结合的MEP快速从Fc-A链表面脱离,主要原因是MEP和Fc间的静电排斥作用,以及疏水作用减弱和氢键结合的消失.通过分子模拟方法,从分子水平验证了HCIC独特的作用机理:疏水相互作用主导吸附,静电排斥作用协助解吸.