苯基二甲基-n-十六烷基氯化铵、氰、铜三元络合物萃取-原子吸收法测定痕量氰

微量氰的测定目前采用的有比色法、离子选择电极法等。原子吸收法间接测氰已有报导,由于操作繁琐、误差大,难以推广。本文采用长链季胺盐与氰铜组成三元络合物,用正丁醇萃取后直接吸入原子化器中测定铜,方法简便、稳定性好、本底值低、选择性高。检出限为10ppb,适用于天然水、饮用水、废水中氰的测定。     

TOPO化学修饰电极电富集-石墨炉原子吸收法测定水中痕量Cr(Ⅵ)的研究

在钨丝盘电极上修饰一层TOPO,用此电极对水中痕量Cr(Ⅵ)进行预富集,再放入石墨杯中进行原子吸收法测定,利用化学修饰电极的络合、富集作用和原子吸收法测定高选择性,获得满意的结果。富集底液选用1mol.dm-3HC1,测定线性范围为0.5～20ng/ml,在含Cr(Ⅵ)量为10ng/ml溶液中十次测定值的变异系数为3.9％,检出下限为0.3ng/ml,二十多种共存离子不干扰测定。     

Nafion化学修饰圆盘顶富集—石墨炉原子吸收联用法对牛血超氧化物…

本文研究了Ｎａｆｉｏｎ化学修饰钨丝圆盘预富集－石墨炉原子吸收方法测定牛血超氧化物歧化酶中淳离态Ｃｕ＾２＋及Ｚｎ＾２＋的方法，并用ＧＦＡＡＳ法直接测定ＳＯＤ中铜、锌的总量，证实了牛血ＳＯＤ中金属辅基铜、锌原子个数比为１：１；初步探讨了一定浓度的牛血ＳＯＤ中Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋的表观离解平衡常数，为提高ＳＯＤ的活性和稳定性的研究，提供了一种有效的方法。     

717型三甲胺阴离子交换树脂辐射分解的研究

本文研究了国产717型三甲胺Br~-型,HSO_4~-型,NO_3~-型绝干、含水及相应浸泡于HBr,H_2SO_4,HNO_3等溶液树脂的γ辐射稳定性。研究表明HSO_4~-型阴离子交换树脂的辐射稳定性最差。γ辐照时,水的存在能加剧C—N键的断裂,而7NHNO_3显著抑制C—N键断裂,OH自由基与C—N键断裂无关但与形成弱碱性交换基团有关。H原子可能影响C—N键断裂后两自由基的重合作用。γ辐照后,残渣主要成份为三甲胺盐并杂有二甲胺盐,二甲胺的产率与树脂的状态,所处的介质密切有关。在硝酸介质中,二甲胺的产率剧烈减低。     

聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集-石墨炉原子吸收法测定酒石酸锑钾的研究

本文研究了聚乙烯吡啶(PVP)化学修饰电极预富集——石墨炉原子吸收法测定酒石酸锑钾的方法。结果表明,在 pH 为3.5的 HCl 介质中,酒石酸锑钾浓度在5.4×10~(-8)～2.2×10~(-6)g/ml 范围内,与吸光度值呈良好的线性关系。对1.1×10~(-6)g/ml 的酒石酸锑钾溶液平行测定9次,相对标准偏差为4.9%,最低检测限为1.6×10~(-8)g/ml。17种异离子及有机物不干扰测定,回收率在97～103%之间,结果令人满意。     

聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集-GFAAS测定废水中痕量Cr(VI)和Cr(Ⅲ)的研究

本文研究了用聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集——石墨炉原子吸收法测定废水中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法.废水中的痕量Cr(Ⅵ)被富集到经聚乙烯吡啶修饰的钨丝电极上,然后放入石墨杯中进行原子吸收测定“Cr(Ⅲ)在碱性条件下经H_2O_2氧化为Cr(Ⅵ),同法测定在pH为4的HCl介质中,测定的线性范围为1～25ng/m1,对含Cr(Ⅵ)10ng/ml的溶液十次平行测定,相对标准偏差为5.4%,检出限0.4ng/ml,二十多种共存离子不干扰测定.样品测定回收率在94～104%之间.     

聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集—GFAAS测定废水中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的研究

本文研究了用聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集——石墨炉原子吸收法测定废水中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法。废水中的痕量Cr(Ⅵ)被富集到经聚乙烯吡啶修饰的钨丝电极上,然后放入石墨杯中进行原子吸收测定。Cr(Ⅲ)在碱性条件下经H_2O_2氧化为Cr(Ⅵ),同法测定在pH为4的HCl介质中,测定的线性范围为1～25ng/ml,对含Cr(Ⅵ)10ng/ml的溶液十次平行测定,相对标准偏差为5.4％,检出限0.4ng/ml,二十多种共存离子不干扰测定。样品测定回收率在94～104％之间。     

Cu（Ⅱ）对牛血SOD活性影响的研究

Ｃｕ（Ⅱ）对牛血ＳＯＤ活性影响的研究徐通敏，周天舒，金利通（华东师范大学化学系，上海，２０００６２）关键词超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），铜，酶活性铜锌ＳＯＤ是广泛存在于生物体内的金属酶，其生理功能为保护生物组织免受超氧负离子和羟基的氧化损伤。牛血ＳＯＤ金...