基于X-ZSM-5上NaAlCl4催化制备(CH3)2SiCl2机理的量化研究

在Lanl2dz和6-311++G(3df,2pd)不同的基组水平上,采用量子化学方法分别对Zn~(2+)和AlCl~(2+)改性后的NaAlCl_4催化制备(CH_3)_2SiCl_2的反应机理进行了研究。计算结果表明:Zn~(2+)改性NaAlCl_4后速控步骤为催化剂吸附(CH_3)_3SiCl的过程;而AlCl_2~+改性NaAlCl_4后机理中速控步骤为CH_3SiCl_3与催化剂一并吸附(CH_3)_3SiCl所形成的中间体(CH_3AlCl_2/X-ZSM—5)的过程。综合分析得知:两通道的速控步骤活化能相差79.11kJ·mol~(-1),AlCl_2~+有利于反应进行,而Zn~(2+)对反应有负面影响。这与前线轨道分析结果一致。     

鄂尔多斯盆地奥陶系海相沉积有效烃源岩的判识

利用无机参数,结合必要的有机参数,从沉积环境角度分析了鄂尔多斯盆地西、南缘奥陶系能否发育有效烃源岩.研究区TOC》0.2%层段中,V/(V Ni)》0.5,Zr/Rb《2,Rb/K(×104)》30,盐度Z》122,Zn及Mo等富集,δ18O及δ13Ccarb正向偏移,反映出水动力弱、盐度较高的缺氧环境,其δ13Corg《-28‰,生烃潜力高,可视为潜在有效烃源岩.TOC≤0.2%层段的有机、无机地化特征均反映出浅水、动荡的氧化环境,δ13Corg值介于-24‰～-28‰,生烃潜力差,属非有效烃源岩.微量元素及碳氧同位素对烃源岩发育的主控因素具良好的表征意义,可作为高演化海相有效烃源岩的判识指标.     

NONHYDROCARBON AND NOBLE GAS GEOCHEMISTRY IN NATURAL GAS OF EASTERN CHINA

The isotopic composition of 15 natural gas samples, which were collected from northern Jiangsu Province, south Songliao, Sanshui County of Guangdong Province, have been analysed in terms of δ~(13)C of CO_2 and CH_4, δD of CH_4, δ~(15)N of N_2, ~3He/~4He, ~(40)Ar/~(36)Ar and R/R_A. Based on the isotopic and chemical composition of the natural gas and the geological background of these areas, such aspects as the genesis of nonhydrocarbon gas, geochemical characteristics of noble gases by contrast with the data of Sichuan Province~([1]), the Xinjiang Autonomous Region and the Yaojie Coal Mine of Gansu Province are discussed. It is pointed out that hydrocarbon and nonhydrocarbon gases reservoired in the same stratum may be of different genesis and that the helium of He-rich gas pool of Huangqiao, northern Jiangsu is closely related to the mantle, and is of the mantle degasification. It is an example of commerical gas pool that helium was accumulated in sedimentary beds. The He and CO_2 of Wanjinta at the     

气态烃同位素组成特征及煤型气判识

本文以烃类气体的碳、氢同位素组成为主,探讨了煤型气、油型气的判识。文中综合利用甲烷碳、氢同位素组成,把我国不同地区的天然气较好地分为几个区间,即生物气、瓦斯气、油型气和煤型气。在煤型气和油型气之间有一个混合气区,有较为复杂的形成条件,过成熟的油型气在分布上与煤型气重叠。根据对我国四川、鄂尔多斯油气区的研究,认为这些盆地的煤型气具有相对较轻的碳同位素组成,其δ~(13)C_1与R_0的数学表达式δ~(13)C_1‰=8.641,lgR_0—32.8。它代表一种连续沉降盆内形成的煤型气模式。本文还探讨了中原油田最近发现的深层气(大于4000m)的母质类型,有机相和成熟度。     

相对论性电子与强场作用的非线性理论

研究了相对论性电子在强激光场中的非线性康普顿散射,进而导出散射光子频率的表达式.结果表明:当散射角为0时,电子仅仅充当了“耦合器”的作用,并存在n倍频效应.当散射角为π时,若电子和光子对撞,散射光子的频率随电子吸收光子数n的增大而增大,随激光场强度增强而减小;若光子追上电子而发生碰撞且散射光子被反弹时,可实现激光场对电子的有效加速.     

ISOTOPIC GEOCHEMISTRY OF FOSSIL FUELS IN CHINA

The authors have summarized the results of their study on the isotopic composition ofChina's fossil fuels for the past 20 years. Comparatively speaking, the main frequency of thedistribution of the δ~(13)C value for coal is from -25.5 to -23.5%. The effects of thermalevolution might be neglected, however, it is obvious that the coal macerals have an effecton the δ~(13)C value. The δ~(13)C of whole coal becomes lighter with the exinite content increasing.Our studies of thermoanalogue products from coal measures show that gaseous hydrocarbonhas the lightest δ~(13)C value at the peak value which produces liquid hydrocarbon. It is similarto the δ~(13)C of coal samples. The alkane in group fraction changes more significantly with theincrease of temperature. The type of biothermocatalytic transitional zone gas might be dividedaccording to the δ~(13)C and δD research of natural gas. The δD of methane becomes heavier withthe increase of water-medium salinity. The isotopic research on light hydrocarbon m     

天然气成因新模式——Ⅱ.多阶连续、主阶定名

本文是天然气成因新模式第二部分。多阶主要是对应于石油形成的门限值、液态窗理论而言。有机质演化过程,受不同的外生营力作用,在不同阶段可以形成具有不同地球化学性质的天然气、如生物气(细菌气)、热催化气、高温裂解气。生物热催化过渡带气的提出,使各个阶段形成的气体,构成相互衔接、连续过渡的图景。天然气成因分类中,以某种外生营力为主形成的气体来命名,如生物气、热裂解气等,即本文所说的主阶定名。     

Cs134的衰变

本工作用双磁镜β谱仪,带铁中间象式β谱仪、有铁双聚焦β谱仪和闪烁技术来研究Cs¹³⁴(半衰期为2.3年)的衰变,定出4个β分支的能量和它们的相对强度的百分比是79(16％),410(5％),652(64％)和683(15％)千电子伏;它们的相应的logft是6.48,9.34,8.91,9.58.还定出Ba¹³⁴的9个γ跃迁的能量和它们的多极性是473(E1),564(M1+E2),571(M1),604.8(E2),796(E2),803(E2),1036(E     

Cs~(134)的衰变

本工作用双磁镜β谱仪,带铁中间象式β谱仪、有铁双聚焦β谱仪和闪烁技术来研究Cs~(134)(半衰期为2.3年)的衰变,定出4个β分支的能量和它们的相对强度的百分比是79(16％),410(5％),652(64％)和683(15％)千电子伏;它们的相应的log ft是6.48,9.34,8.91,9.58.还定出Ba~(134)的9个γ跃迁的能量和它们的多极性是473(E1),564(M1+E2),571(M1),604.8(E2),796(E2),803(E2),1036(E1+M2),1169(E2)和1367(E2)千电子伏。在测量结果的基础上提出了Cs~(134)的衰变纲图。     

原油单体烃碳同位素组成模型的建立及应用

尽管对原油单体烃同位素组成的研究已经进行了大量的工作,但面对如此大量的数据,目前尚未能有一个成熟的理论或有效(特别是定量)的方法可以对其进行解释.文中试图通过在对饱和烃分子结构进行分析的基础上,建立一个直链饱和烃分子碳同位素组成的构成模型.同时对来自全国十余个油田的27个原油样品中饱和烃的单体烃碳同位素值进行了测定.利用所建立的模型对这些数据进行了分析和模拟,取得了很好的效果.在此基础上划分出4种原油中饱和烃的单体烃碳同位素组成的分布模式,探讨了它们形成时的沉积环境,并据此指出了这些原油母质的碳同位素特征.