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91.
本文通过室温下三氟乙酰胺、一溴二氟乙酰胺或含氟的苯甲酰胺与芳醛在三氟甲磺酸和亚硫酰氯存在下的反应,高产率的制备了含氟对称1-芳基-1,1-双酰胺类化合物(RfCONH)2CHAr 。化合物3aa和3ab的结构通过X-射线衍射分析得到进一步确证。 相似文献
92.
本文理论上研究了两个系列的噻吩基卟啉衍生物,这种衍生物在可见光区具有大的双光子吸收截面。用密度泛函理论和ZINDO-SOS方法,计算了分子的几何构型、电子结构,单光子和双光子吸收性质。结果显示噻吩单元的数目影响分子的单光子和双光子吸收性质。具有两个或三个噻吩基团的噻吩基卟啉衍生物在较大范围内具有可用于实际应用中的双光子吸收响应,这一性质有利于这类分子在光限幅中的应用。插入乙炔基有利于扩大共轭范围,增加分子的双光子吸收截面。同时,乙炔基团的加入导致了单光子和双光子波长的红移。从高透明性和相对大的非线性光学响应考虑,噻吩基卟啉衍生物是一类有应用前景的双光子吸收材料。 相似文献
93.
94.
磺氨酸作为一种绿色催化剂可有效催化β-烯胺酮的合成. 该方法具有产率高、反应时间短、条件温和、操作简单等优点,同时催化剂可循环使用。 相似文献
95.
96.
设计并合成了3个二取代和三取代的二茂铁-噻吩、二茂铁-联噻吩吡啶盐类化合物: 碘化(E,E)-N-甲基-2,4,6-三{2-[5-(2-二茂铁乙烯基)噻吩-2-基]乙烯基}吡啶盐、 碘化(E,E)-N-甲基-2,6-二{2-[5’-(2-二茂铁乙烯基)-2,2’-联噻吩-5-基]乙烯基}吡啶盐、碘化(E,E)-N-甲基-2,4,6-三{2-[5’-(2-二茂铁乙烯基)-2,2’-联噻吩-5-基]乙烯基}吡啶盐。初步研究了这些化合物的电化学性质,结果表明,该类多取代二茂铁吡啶盐具有很好的氧化-还原可逆性,是潜在的电化学分子材料。 相似文献
97.
98.
在酸性条件下, 分别合成了四氯合钯(II)离子与2种喹诺酮(诺氟沙星, NFLX=C16H18N3O3F; 环丙沙星, CPLX=C17H18N3O3F)离子形成的配合物(NFLXH)2[PdCl4]8226;2H2O (1)和(CPLXH)2[PdCl4]8226;2H2O (2). 用元素分析、IR、UV以及摩尔电导测定等方法对其进行了表征. 配合物1的晶体结构经X射线单晶衍射确定, 结构参数: 三斜晶系, P-1空间群, a=0.84561(17) nm, b=0.94191(19) nm, c=1.2832(3) nm; α=111.26(3)°, β=97.23(3)°, g=96.38(3)°, V=0.9312(4) nm3, Z=1, 最后吻合因子R=0.040, wR=0.088. 利用紫外光谱法、荧光光谱法对配合物与小牛胸腺DNA (ct-DNA)的作用进行了研究, 研究表明, 配合物对DNA的作用模式为插入作用, 与DNA的结合常数Kb分别为: Kb(1)=2.06×104, Kb(2)=2.43×104. 其后测试了配合物对体外肿瘤细胞的抗增殖活性. 经采用四甲基偶氮唑蓝分析法(MTT法)测试后发现配合物1和2对人肺腺癌A549细胞、人原髓细胞白血病HL-60细胞的增殖抑制作用显著强于相应的喹诺酮分子本身, 其中配合物2对人肺腺癌A549细胞增殖有明显的抑制作用, 抑制率可高达(95.4±3.7)%, 半数抑制浓度(IC50, 72 h)为(124.5±10.3) μmol8226;L-1. 相似文献
99.
We have investigated a mixed fluorinated-hydrogenated surfactant-based system [C8F17C2H4(OC2H4)9-C12H25(OC2H4)8] in water. The phase diagram exhibits that the micellar domain can be divided into three parts: above 80 wt% of water both hydrogenated and fluorinated surfactants are completely miscible and they formed mixed micelles in all proportion. When the water concentration is decreased from 80 to 60 wt% a gap of miscibility appears and two micellar zones, one fluorocarbon-rich micelles and one hydrocarbon-rich micelles are observed. The liquid crystal domain is composed of one fluorocarbon-rich (H(F)(1)) and one hydrocarbon-rich (H(H)(1)) hexagonal phase. The hydrophobic radius and the cross-sectional area remain constant in the H(H)(1) and in the H(F)(1) domains. Moreover, SAXS measurements proved that the hydrophobic chains in the liquid crystal phases adopt rather an extended conformation. Then the mixture of surfactants was used as template for the preparation of mesoporous materials. Mesostructured silicas with a well hexagonal array of their channels were prepared via a cooperative templating mechanism (CTM), if the loading of fluorinated surfactant is larger than 50%. Decreasing the proportion of the fluorinated amphiphile in the mixture leads to the formation of mesoporous silica with a disordered structure. In this case the channel arrangement is no longer governed by the fluorinated surfactant but by the hydrogenated one. 相似文献
100.
TU Shu-Jianga② WANG Qiana ZOU Xianga b SHI Fenga MIAO Chun-Baoa FANG Fanga XU Jia-Ninga a 《结构化学》2005,24(3):255-258
1 INTRODUCTION 1,4-Dihydropyridines (1,4-DHPs) are well-knowncompounds because of their pharmacological pro-perty as calcium channel modulators[1, . The che- 2]mical modifications, such as the introduction of dif-ferent substituents[3, or heteroatoms[5], of the DHP 4]ring have allowed the expansion of researches onthe structure-activity relationship to gain new in-sights into the molecular interactions at the receptorlevel. In fact, it is well established th… 相似文献