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大部分稀土金属与氢反应 ,都能很容易地生成三氢化物。但镱和铕却是例外 ,镱在氘压力小于 1 .0 3× 1 0 5Pa时只生成二氘化物。文献报道金属镱在氢压力约为 2 .0MPa时生成YbH2 .58,2 0 0~30 0℃等温线平台区从约YbH2 扩展到接近YbH2 .5,表明有两种不同的氢化物物相存在。基于van’tHoff计算得到YbH2 .5(至二氢化物 )离解热约为 1 3.8kJ/molH2 。对于在压力大于 0 .1MPa条件下获得的高含氢量氢化镱 ,Hardcastle报道有一个a为 5 .1 92 的fcc相与低氢含量的氢化物相共存[1 ] ,两个物相的存… 相似文献
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研究Ta掺杂六方相氧化钨(hex-WO3)材料在吸附Sr2+过程中其表面zeta电位的变化情况,并进一步探讨了吸附过程的热力学及吸附机理。结果表明:(1)在实验pH值范围内,Ta掺杂hex-WO3悬浮液的zeta电位值随溶液中电解质的价态增大而增大;(2)且zeta电位随体系中离子强度的增加而增大;(3) Ta掺杂hex-WO3对Sr2+的吸附容量随着温度降低而增大,随着离子强度的增加而减少;(4)吸附过程的吸附焓为-47 kJ·mol-1,且Sr2+离子与材料表面之间主要为化学相互作用;(5) Ta掺杂hex-WO3对Sr2+吸附过程主要为材料表面吸附及材料孔道内离子交换共同作用。 相似文献
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为了构建拟合势需要的数据库,采用密度泛函理论方法计算了六角密堆结构钇(hcp-Y)的晶格参数、弹性常数、内聚能、结构能差以及相关的点、面缺陷性质. 基于解析型键序作用势,构建了hcp-Y的多体作用势模型. hcp-Y势模型是通过拟合Y的晶格参数、弹性常数、体弹模量、内聚能、空位形成能和不同相之间的结构能差而构建.分析发现,所得到的势模型能够很好地描述hcp-Y的自填隙原子形成能、空位形成能、双空位键能以及其它体性质,同时,构建的势模型用来研究Y的热动力学性质的相关结果也比较理想. 相似文献
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采用XRD, SEM, AFM等详细研究了氘化及氦离子注入对钪膜的表面形貌和相结构的影响. 结果表明,在单晶硅及抛光Mo基片上制备的钪膜均具有(002)晶面择优取向;钪膜氘化后表面会出现大量孔洞, 氘化后氘化钪(ScD2)晶粒长大,但内部会残留少量未完全氘化反应的晶粒尺寸较小的 ScD0.33/Sc晶粒;氦离子注入对钪及氘化钪的表面形貌没有明显影响, 离子注入的氦将在钪及氘化钪晶格中聚集成泡,导致氦离子注入层中的钪及氘化钪衍射峰向低角度偏移, 并且氦泡的聚集具有择优取向性. 相似文献
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在建立的组合电解催化交换一色谱系统(CECE—GC)上进行了含氘水的浓集与分离演示实验。通过演示实验达到以下了目的: 相似文献
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研究材料中He原子的行为对提高贮氚材料的固氦性能十分必要,相对He行为的实验研究,理论模拟方面对其行为机理的研究相对薄弱。本文应用分子动力学(Molecular Dynamics)研究He原子在hcp结构金属Ti中的行为规律。 相似文献
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在773 K条件下,研究了La(III)在LiCl-KCl熔盐中W和Ni电极上的电化学行为。La(III)还原反应是一步三电子转移的准可逆反应;通过在Ni电极上直接电沉积La的方法可以获得La-Ni金属间化合物;恒电位电解可以获得含三种金属间化合物(LaNi5、La7Ni16和La2Ni3)的La-Ni合金层,并且通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜-能谱分析仪(SEM-EDS)确定物相并表征结构。采用开路计时电位法估算了LaNi5金属间化合物的标准生成吉布斯自由能。揭示了恒电位电解方法是制备La-Ni镀层合金以及提取熔盐中La的有效方法。 相似文献
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在1023 K条件下,开展了Zr(IV)在KCl-MgCl2-K2ZrF6和KCl-MgCl2-K2ZrF6-ZrO2熔盐中Mo电极上的电化学实验,并获得如下结果:Zr(IV)还原为Zr(0)是通过两步反应,即Zr(IV)+ 2e- → Zr(II)和Zr(II)+2e- → Zr(0)。两个反应是准可逆的。KCl-MgCl2-K2ZrF6-ZrO2熔盐中的电极反应表明在预沉积的Zr上欠电位沉积Mg可以用来制备Mg-Zr合金。感应耦合离体子体-原子发射光谱(ICP-AES)分析结果表明,在1023 K和KCl-MgCl2-K2ZrF6-ZrO2熔盐中K2ZrF6含量在9.2%(w)条件下,恒电流电解获得的Mg-Zr合金中Zr含量可以达到7.2%(w)。并采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜-能谱仪(SEM-EPS)对合金进行表征。利用KCl、MgCl2、K2ZrF6、KF和ZrO2为原料,直接恒电流电解制备Mg-Zr合金是可行的,且在确定反应条件下实现合金中Zr含量可控;揭示了KCl-MgCl2熔盐体系可以实现Mg和Zr的共电沉积,并且验证了直接电解ZrO2获得Mg-Zr合金的可行性。 相似文献