APCVD生长碳化硅薄膜中汽相结晶过程的研究

对宽禁带半导体材料碳化硅薄膜的常压化学汽相沉积(APCVD)异质外延技术进行了讨论.在SiC薄膜的生长过程中对Si/C原子比例的控制一直是影响薄膜表面形貌和膜层掺杂浓度的重要因素.针对水平卧式反应室,分析了生长过程中气流流速分布、反应室内温度分布以及反应气体浓度分布,指出"汽相结晶"过程对薄膜生长区Si/C比例有很大影响,从而影响了碳化硅薄膜的生长速率,非常好的解释了薄膜生长过程中出现的现象.     

Keggin型多金属氧酸盐[Fe(phen)_3]_2[GeMo_8~ⅥMo_4~ⅤO_(40)]·0.5H_2O的水热合成、晶体结构及电化学研究

用锗钼酸做原料,在水热条件下合成了一种新型Keggin型杂多酸衍生物[Fe(phen)3]2[GeMo8ⅥMo4ⅤO40].0.5H2O.该化合物属于三斜晶系:空间群为Pī;晶胞参数a=1.216 0(2)nm,b=1.367 6(3)nm,c=1.462 7(3)nm,α=105.05(3)°,β=109.64(3)°,γ=93.07(3)°,V=2.185 6(7)nm3,Z=2,F(000)=1476,R1=0.068 8,wR2=0.187 5.同时,又将该化合物修饰到电极上,研究了其电化学行为.     

Keggin型多金属氧酸盐[Fe(phen)3]2[GeMoⅥ8 MoⅤ4O40]·0.5H2O的水热合成、晶体结构及电化学研究

用锗钼酸做原料,在水热条件下合成了一种新型Keggin型杂多酸衍生物[Fe(phen)3]2[GeMoⅥ8MoⅤ4O40] ·0.5H2O.该化合物属于三斜晶系:空间群为Pī;晶胞参数a=1.216 0(2) nm,b=1.367 6(3) nm,c=1.462 7(3) nm,α=105.05(3)°,β=109.64(3)°,γ=93.07(3)°,V=2.185 6(7) nm3,Z=2,F(000)=1476,R1=0.068 8,wR2=0.187 5.同时,又将该化合物修饰到电极上,研究了其电化学行为.     

梁腹板削弱式刚性钢框架抗震性能研究

根据钢框架强柱弱梁的抗震设计原则,按照有效控制梁上塑性铰位置的思路,对在梁腹板上进行开孔削弱的节点形式,通过开孔位置和大小的设计,控制节点处塑性铰形成的位置,进行三维有限元模拟分析,并将削弱位置和尺寸不同的节点构造形式与传统的梁柱节点进行对比分析。ANSYS模拟结果表明,采用腹板开孔的形式能大大缓解节点的应力状态,改善节点的延性性能,降低节点发生脆性破坏的可能性,提高结构的抗震性能。     

基于褶积理论的深度域地震资料反演

近年来随着深度域地震资料的普及,为更好地利用这些地震资料来解决地下地质问题,提出了基于褶积理论的深度域地震资料反演。基于褶积理论的地震资料反演,子波与低频模型对反演结果具有十分重要的影响。通过制作人工合成记录与数值模拟研究,得到了深度域子波与时间域子波的关系,为基于褶积理论的深度域反演奠定了基础。将深度域反演应用于南海西部某油田,通过与该区的时间域地震资料反演对比,发现两种反演方法子波与低频模型都有差异。当时间域地震资料的采样间隔约为深度域地震资料采样间隔与层速度之比的两倍时,深度域地震资料的反演结果将优于时间域地震资料反演结果。     

具有负授权的角色访问控制

在RBAC中,用户拥有权限就可进行相应的访问,没有授权给用户的权限被隐含禁止了。为了防止被隐含禁止的权限将来授权给用户,增强RBAC的安全性,引入显式的负授权是有必要的。本文在FBAC模型基础上,分别在用户分配和权限分配中引入了负授权。讨论了负授权的实现方式及其特点。     

杯[4]芳烃羧酸衍生物的合成及其胶凝行为

作为第三代主体化合物,杯芳烃及其衍生物具有重要的研究价值和应用前景。 本工作分别合成了对叔丁基杯[4]芳烃单羧酸、二羧酸和四羧酸3种衍生物(CMA、CDA和CTA)。 与预期一致,这种本体疏水、上缘携带疏水结构、下缘携带亲水基团的杯[4]芳烃衍生物虽然具有典型的两亲性化合物结构特征,但却与一般表面活性剂不同,很难溶于水。 胶凝实验发现,CDA和CTA分别可以胶凝17种有机溶剂和10种可聚合单体中的1种和7种,CMA和未修饰的对比物C4不含羧酸结构单元,不能胶凝其中任何一种。 其中,CTA的可聚合单体凝胶不但具有良好的热可逆性,而且在水存在下,可以形成稳定的凝胶乳液。 以此凝胶乳液为模板,通过聚合得到了具有不同微观结构的多孔块材。 初步的吸附实验发现,这类材料对水体Cr(Ⅲ)、苯等污染物具有一定的脱除能力并可通过简单洗脱和干燥再生,有望在净水方面获得应用。     

新型超分子化合物C6H20N2O64P2MO18·8H2O 的晶体结构及电催化作用

多酸是较好的受体分子,当它与有机电子给体作用时,可形成超分子化合物.90年代初这类化合物的研究才刚刚起步.作为一类新型电、磁、非线性光学材料极具开发价值[1].用氨基酸作为电子给体对生物活性研究意义重大[2],有关Keggin结构的超分子化合物已见报道[3],但标题化合物这类手性阴离子[4]与手性氨基酸所形成的杂多化合物及单晶结构尚未见文献报道.     

半干法烟气脱硫中过氧化氢溶液强化吸收二氧化硫的研究

在半干法烟气脱硫的基础上,提出了利用过氧化氢的强氧化性,在喷水增湿脱硫剂过程中添加少量的过氧化氢溶液进一步提高其脱硫效率的方法,并重点研究了过氧化氢水溶液浓度以及各种因素(Ca/S摩尔比、近绝热饱和温度等)对脱硫效率的影响.结果表明,采用1.0%～2.0%过氧化氢水溶液增湿脱硫剂,其脱硫效率可提高20%～30%;随着过氧化氢溶液浓度的增加,脱硫效率及吸收剂利用率更高.     

二维层状结构十钒酸盐[K(H2O)2Ni(H2O)6]2[V10O28]的合成及性质(英)

A novel heteropoly compound, containing two kinds of coordinated cations, [K(H₂O)₂Ni(H₂O)₆]₂[V₁₀O₂₈], has been synthesized through routine process and characterized by elemental analyses, IR, ⁵¹V NMR and single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the triclinic system, space group P1 with a=0.87382(17) nm, b=1.075 4(2) nm, c=1.111 1(2) nm, α=65.10(3)°, β=75.01(3)°, γ=70.63(3)°, V=0.884 8(3) nm³ and Z=1. The X-ray analysis reveals that the two kinds of coordinated cations are linked by three shared coordinated water molecules, and K⁺ cations coordinate with ten oxygen atoms: five of which come from V₁₀O₂₈^6- anion, the other five from water molecules. The title compound exhibits extended 2D array building up of V₁₀O₂₈^6- groups connected by ten-coordinated K⁺ cations. The hexahydrated nickel cations Ni(H₂O)₆²⁺ lie in neat apposition to three adjacent V₁₀O₂₈^6- clusters. CSD: 413271.