高密度聚乙烯过程动态建模与仿真的策略

介绍了高密度聚乙炮ＨＤＰＥ生产过程和用于过程动态模拟与仿真的数学模型的特点。针对ＨＤＰＥ过程,提出了机理＋经验＋神经网络技术的建模策略和方法。给出了数学模型的求解方法。实践证明,研究建立的模型可靠,精确和快速,能满足ＨＤＰＥ过程动态模拟与仿真的需要。     

高等代数教学中的几点思考

本文指出在高等代数教学中应注意的几个问题，一是多项式理论与线性代数的关系，二是教学内容的科学性与应用性，三是教学内容的处理。     

统筹规划 联合办学 以法促教——深圳市建立职业教育体系的探索

本文论述和总结了深圳市职业教育体系建设上所取得的经验和成绩，及进一步发展的思路。     

垃圾场BFCF防渗浆材配制及吸附阻滞机理的研究 陈飞,李文虎2,代国忠2,王营彩1

为有效解决垃圾场渗滤液的渗漏问题,用于垃圾填埋场隔离墙防渗工程,通过正交试验优选出了BFCF浆材配方(质量百分比)：膨润土22%～28%、粉煤灰17%～23%、水泥18%～24%、纤维0.06%～0.12%、纯碱0.8%～1.5%、NUF-5减水剂0.4%～0.7%,余之为水。该浆材具有良好可灌性,浆材结石率>99.0%,其固结体28d的渗透系数、抗压强度和弹性模量分别为0.12～0.98×10_-7cm/s、0.75～2.1MPa和230～350 MPa。BFCF浆材具有良好吸附阻滞性能,对磷、铵态氮等无机物阻滞率在98%以上,对COD_Cr、BOD₅阻滞率在83.74%以上,对Hg、As、Pb、Cd等重金属离子均有很好的阻滞作用,阻滞率均在99.91%以上,满足了垃圾填埋场隔离墙对浆材渗透性及抗压强度的要求,具有广阔的市场应用前景。     

《电子线路CAD》的现场模拟教学研究

电子线路CAD是指使用计算机来完成电子线路的设计过程,因其具有较强的实践性,不适宜用传统的教学方式来进行教学,文中针对该课程的自身特点,探讨了新的教学方式。     

一个新的高维余弦定理及应用

本文利用凸体几何的理论与方法,建立一个关于超平行体新的高维余弦定理,并应用它给出了阿波罗尼奥斯（Apollonius）定理一种新的简单的证法。     

我们要探月

飞天,一直是人类长期以来的梦想。最近,沉寂了几十年的月球又迎来了人类的远观近探!新一轮的探月热潮正滚滚而来!     

耦合矩阵方程AX+XB=C,DX+X~TE=F的递度迭代算法

通过应用递阶辨识原理和推广求解矩阵方程AX=b的递度迭代算法,本文给出了求解耦合矩阵方程AX+XB=C,DX+XTE=F的递度迭代算法。分析表明,只要矩阵方程有唯一解,则对任何初始值此算法给出的迭代解都快速收敛到其真实解。一个数值例子表明了此算法的有效性。     

基于车辆运行状态的次任务驾驶安全性评价

为研究次任务驾驶对行车安全性的影响,借助驾驶模拟器对正常和次任务驾驶过程中的车辆运行状态参数进行了采集. 基于差异显著原则,选取速度、加速度、方向盘转角等变量构建了评价指标体系,并以最少变量体现最多信息为优化目标,采用因子分析法提取出3类因子,进而确定出不同评价指标对因子的影响载荷系数,完成了基于车辆运行状态的次任务驾驶安全性评价模型构建. 综合实验数据和驾驶人类型因素,确立了模型评价得分与驾驶安全等级间的数量关系. 结果表明,所建模型能准确判断不同驾驶状态下的行车安全性,为驾驶安全的监测和预警提供了一种有效判定方法.     

Influence of Molecular Structure on the Dimerization Reactivity of Germaaromatic Compounds： a Theoretical Study

Density functional theory (DFT) calculations, at the B3LYP/6-311G** level of theory, were performed to study the reaction mechanism and potential energy surface of the [2 + 2], [4 + 2] and [4 + 4] dimerization reactions of some germaaromatic compounds. The influence of reactant's molecular structure and benzene solvent on the potential energy surface of the studied reactions was investigated. Our calculation results show that [2 + 2] and [4 + 4] reactions are concerted and synchronous processes; while [4 + 2] reactions proceed via a concerted but asynchronous way in general. [2 + 2] and [4 + 2] reactions of germabenzenes and 1-germana- phthalene proceed much more easily than the corresponding [4 + 4] reaction, both thermo- dynamically and kinetically; while most [4 + 2] paths have lower activation barrier than the corres- ponding [2 + 2] ones. As the number of six-membered aromatic rings in reactant molecules becomes larger, [2 + 2], [4 + 2] and [4 + 4] reactions become easier to proceed. The influence of substituents at the Ge atom of germabenzenes on the potential energy surface of [2 + 2] and [4 + 2] reactions correlates with their electronic properties and volume. Solvent effect is not crucial for the potential energy surfaces of the studied reactions.