茜素红S与脱氧核糖核酸相互作用的电化学研究

研究了茜素红S在玻碳电极上的电化学行为,根据茜素红S与DNA作用的伏安曲线、紫外．可见光谱及溴化乙锭对茜素红S与DNA作用的影响,认为茜素红S与DNA发生了嵌插作用。考察了温度、时间及pH值对二者作用的影响。     

微型IgG免疫传感器的制备及其对人免疫球蛋白G的响应

以硅烷醇-戊二醛交联法在Ag电极表面制备的抗Igc膜电极为敏感器件,配以Ag／AgCl参比电极制备成微Igc免疫传感器。传感器基于免疫反应的原理,通过其电动势的变化对Igc的Nemst响应,测定人免疫球蛋白（hIgc）的含量。采用两种抗Igc膜电极的传感器,对hIgc的响应时间均小于6min;线性范围在0．20-2．0μg／L,检出限为0．1μL。直接检测健康人血清中hIgc的相对标准偏差为6．2％（n=5）;加标回收率为93％-108％。以0．012moL／L盐酸为再生液,传感器可重复使用,对Igc的活性在4℃可保持30d。     

血红蛋白模拟过氧化物酶催化反应体系的极谱分析

用极谱分析法研究了血红蛋白催化H2O2氧化邻苯二胺(OPD)的反应体系.血红蛋白具有类似过氧化物酶的功能,它能够催化OPD-H2O2的反应生成一种具有电化学活性的产物,该产物在滴汞电极上-0.64V(vs.SCE)产生一个峰形良好的极谱还原峰.优化了血红蛋白的催化反应条件和催化反应产物的极谱测定条件 在最佳条件下,该体系可用于血红蛋白含量的测定,线性范围为2.0×10-9～2.0×10-7mol/L,检测限为1.0×10-9mol/L;也可用于痕量H2O2的测定,线性范围为1.0×10-6～2.0×10-4mol/L,检测限为1.0×10-6mol/L.     

OT-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析新体系

本文首次提出了邻联甲苯胺(OT)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系。本方法以线性扫描二阶导数伏安法检测HRP催化H2O2氧化OT的产物, 用于游离HRP和各种HRP标记物测定, 灵敏度比经典的ELISA光度法分别高两个至四个数量级。测定游离HRP的检测限达到1.8×10^-^1^2 g/mL, 线性范围为5.0×10^-^1^2-1.0×10^-^8 g/mL。对此伏安酶联免疫分析新体系的偶合反应机理及电极还原过程也进行了详细的研究。     

稀土元素的电分析化学研究 IX:铽-8-羟基喹啉——-高氯酸钠的极谱配合附波

In this paper the polarographic behavior of terbium-oxine(Ox)- sodium perchlorate system has been studied. In the solution of NaClO4, Ox has a well defined single-sweep polarographic wave P1. After the addition of Tb3+ a new wave P2 appears at more negative potential. A linear calibration curve of the decrease of P1 is obtained in Tb3+ concentration range from 1.0X10-6M to 1.0X10-5M under the optimun conditions of pH4.0-4.5, 0.1M NaClO4-8X10-5M Ox. The wave height of P2 increases linearly with Tb3+ concentration from 3.0X10-6M to 3.0X10-5M in 0.1M NaClO4-2.0X10-4M Ox. It has been shown by applying a number of polarographic techniques that the wave is an adsorptive complex wave. We proposed the reduction processes of the complex and determined the dissocation constants of Ox.     

联苯胺-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒TMV和TRSV

提出了联苯胺－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒烟草花叶病毒（ＴＭＶ）和烟草环斑病毒（ＴＲＳＶ）的新方法。ＨＲＰ标记的羊抗兔酶标记抗体ＩｇＧ－ＨＲＰ可以催化Ｈ２Ｏ２氧化联苯胺的反应,其氧化产物在Ｂｒｉｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（ＢＲ）缓冲溶液中在－０．６２Ｖ（ＳＣＥ）左右产生灵敏的线性扫描二阶导数伏安峰,可以测定ＩｇＧ－ＨＲＰ。根据ＩｇＧ－ＨＲＰ与植物病毒及其抗血清的免疫反应,可以间接测定植物病毒。本法测定ＴＭＶ的检出限为０．２５ｎｇ／ｍＬ,线性范围为０．２５～５０００ｎｇ／ｍＬ;测定ＴＲＳＶ的检出限为１．５ｎｇ／ｍＬ,线性范围为１．５～３０００ｎｇ／ｍＬ;测定ＴＭＶ烟草病叶澄清液的最高稀释比为１∶１００００。检测灵敏度高于酶联免疫吸附显色光度法（ＥＬＩＳＡ）     

以邻氨基酚为底物的伏安酶联免疫分析体系酶促反应的研究

辣根过氧化物酶 (HRP)催化H2 O2 氧化邻氨基酚的酶促反应与邻氨基酚的氧化产物的电极还原反应相偶合的伏安酶联免疫分析新体系具有很高的灵敏度 ,测定HRP的检出限为 6 .0× 1 0 -10 g/L ,线性范围为 1 .0× 1 0 -9～ 4.0× 1 0 -6g/L .制备出了HRP催化H2 O2 氧化邻氨基酚的产物纯品 ,并应用电化学分析、高效液相色谱、紫外 可见光谱、红外光谱、13 C核磁共振谱、1H核磁共振谱、质谱、元素分析等技术对体系酶促反应进行了深入的研究 .在所选择的酶促反应条件下 ,生成的产物为 3 氨基吩嗪 .提出了酶促反应及其产物的电极还原过程 .     

以茜素兰S为电化学探针测定DNA的研究

在pH 4.5的0.2 mol/L Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,茜素兰S(ABS)于-0.51 V(vs.SCE)产生一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰。当在上述溶液中加入DNA后,茜素兰S在-0.51 V处还原峰的峰电流降低并且峰电位正移,说明两者之间可以通过嵌插作用而结合。结合反应的发生使溶液中游离的茜素兰S浓度降低,相应的还原峰电流降低。实验优化了结合反应条件和电化学测定条件。在最佳条件下,峰电流的降低值同DNA的浓度在1.0~60.0 mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为△ip″(nA)=18.13c(mg/L)-7.61(n=9,r=0.998)。方法应用于合成样品中DNA的测定,结果令人满意。     

吖啶橙与肝素钠相互作用的分光光度法研究

用分光光度法研究吖啶橙与肝素钠的结合反应,吖啶橙主要以静电作用的方式与肝素钠发生相互作用。在pH 2.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,吖啶橙在478和492 nm处有特征吸收峰,当加入肝素钠后,492 nm处的吸光度值强度降低且在453 nm处出现了一个新的吸收峰,说明两者之间发生了较强的相互作用形成了一种新的复合物,利用摩尔比法求解两者的结合比为1∶3。在最佳条件下,吸光度值的降低与肝素钠的浓度在3.0～15.0 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,表观摩尔吸光系数ε=1.599×105 L·mol-1·cm-1,检测限(3σ)为0.236 mg·L-1。该方法简单、快速,应用于肝素钠注射液效价的测定,结果令人满意。     

PAP-H2O2-HRP酶促反应产物光谱及电化学研究

前文［１］首次提出了以对氨基酚（ＰＡＰ）为底物的ＰＡＰ－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）伏安酶联免疫分析新体系,并成功地应用于烟草花叶等植物病毒的血清学检测．在此之前,我们也曾报道过一些伏安酶联免疫分析新体系［２,３］．迄今,还没有人对 ＨＲＰ催化 Ｈ２Ｏ２氧化 ＰＡＰ的酶促反应进行过探讨．Ｐｒａｔｉ等［４］报道了在铜催化作用下,Ｏ２氧化对氨基酚生成３－［（４－个羟苯基）氨基」－４－（２－氨基－５－羟苯基）－６－［（４－羟苯基）亚胺基］－２,４－环己二烯基－１－酮．本文的实验结果与此文献不符． 为…