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71.
提出了间氨基酸(MAP)-H~2O~2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系.本方法以线性扫描二阶导数伏安法检测HRP催化H~2O~2氧化MAP的产物,用于游离HRP和各种HRP标记物的测定,灵敏度均高于经典的ELISA显色光度法.测定游离HRP的线性范围为1.0x10^-^8-1.0x10-6/L,检测限达3.8x10^-^9g/L.制备出了HRP催化H~2O~2氧化MAP的产物纯品并应用电化学分析,高效液相色谱,元素分析,紫外-可见光谱,红外光谱,^1H核磁共振谱,^1^3C核磁共振谱及质谱等技术对体系酶促反应进行了深入的研究.在选择的酶促反应条件下,生成的产物为2-氨基-5-[(3-差苯基)]-2,5-环己烯基-1,4-二酮.提出了酶催化反应机理及其产物的电极还原过程。 相似文献
72.
偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎E抗体的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
本文提出用竞争性抑制偶合反应伏安酶联免疫分析法测定人血清乙型肝炎E抗体(HBeAb)方法基于酶标HBeAb辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化邻联甲苯胺(OT)的反应与邻联甲苯胺氧化产物在电极上的还原反应相偶合,测定标记在HBeAb上HRP量,以求得抑制免疫反应的乙型肝炎E抗体含量本法测定酶标HBeAbHRP及HBeAb的灵敏度均高于经典的ELISA光度法方法用于病人血清样品分析,与ELISA光度法对照,其相关性很好 相似文献
73.
用鸡冠花红线性扫描极谱法测定蛋白质及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH3.0的Britton—Robinson(B-R)缓冲溶液中,鸡冠花红与蛋白质能够发生相互作用形成超分子复合物,使鸡冠花红在-0.25V(vs.SCE)处的极谱还原峰峰电流下降。在最佳条件下,峰电流的下降值同人血清白蛋白(HSA)的浓度在1.0~20.0mg/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为△ip″(nA)=184.86 111.23c(mg/L).r=0.987。将该方法应用于实际人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G-250光度法一致。此方法还可应用于牛血清白蛋白、牛血红蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定。 相似文献
74.
采用电化学方法和紫外-可见光谱法对邻氨基酚(OAP)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)酶联免疫分析体系的反应产物进行了较为详细地研究.紫外-可见光谱实验表明HRP的加入极大地催化了H2O2氧化OAP的反应.循环伏安实验结果表明,其酶促产物在玻碳电极上发生可逆的氧化还原反应,峰电流与扫描速率的平方根成线性关系;微分脉冲伏安曲线表明酶促产物在-0.336 V左右(一8.0 B-R缓冲溶液中)产生了1个峰形良好的还原峰,峰电流随HRP浓度的增大而增大,借助此还原电流可用于测定HRP.用微分脉冲伏安法对酶促产物的测定条件进行了优化.在最佳条件下测定游离HRP的线性范围为8.0×10-11~4.0×10-9-g/mL.检出限为6.9×10-11g/mL. 相似文献
75.
极谱络合吸附催化波测定蔬菜中微量锗 总被引:4,自引:0,他引:4
用Ge(Ⅳ)-连苯三酚-0溴酸钠极谱络合吸附催化波测定蔬菜中微量锗,结果令人满意。同时比较了不同消化处理方法对测定结果的影响,并研究了该极谱波的形成机理。 相似文献
76.
77.
以溴甲酚紫为电化学探针测定血清白蛋白 总被引:4,自引:0,他引:4
常见的蛋白质定量分析方法、电化学行为及其分析应用已有报道.本文基于酸性条件下蛋白质可与溴甲酚紫(BP)结合生成一种超分子复合物,使溴甲酚紫还原峰电流降低,建立了一种测定蛋白质的新方法,并用于测定人血清样品中的白蛋白含量. 相似文献
78.
79.
用灿烂甲酚蓝褪色分光光度法测定肝素钠的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
在pH 3.0的Britton-Robinson (B-R)缓冲溶液中,用分光光度法研究了灿烂甲酚蓝与肝素钠的相互作用。灿烂甲酚蓝在592 nm处有一特征吸收峰,加入肝素钠后,吸收峰强度降低但没有新的吸收峰出现,表明两者能够相互结合形成复合物。在最佳条件下,利用溶液吸光度值的降低与肝素钠浓度的关系建立了测定肝素钠浓度的分光光度法,线性范围为0.6~6.0 mg·L-1,摩尔吸光系数ε=1.03×106 L·mol-1·cm-1,检测限(3σ)为0.173 mg·L-1。将该方法应用于肝素钠注射液浓度的测定,结果令人满意。 相似文献
80.
将血红蛋白(Hb)、葡萄糖氧化酶(GOD)溶解在海藻酸钠(SA)溶液中,GOD和Hb均能在裸的玻碳电极(GCE)上发生有效和稳定的直接电子转移反应。实验结果表明,在海藻酸钠溶液中,GOD(pH=5.0)和Hb(pH=7.0)分别在裸的GCE上有一对很好的几乎对称的氧化还原峰;其式量电位(E°′)分别为一0.406V和~0.413(vs.Ag/AgCl),且不随扫速而变。GOD和Hb分别在裸的GCE表面直接电子转移的表观速率常数ks分别是(1.46±0.62)s^-1和(1.36±0.50)s^-1,在298K,其吉布斯自由能(△G)分别是79.35kJ·mol^-1和37.49kJ·mol^-1对葡萄糖和H2O2的电催化实验表明,海藻酸钠溶液形成了GCE与GOD或Hb之间实现“软接触”的生物环境,保持了Hb和GOD的生物和电化学活性。 相似文献