用谱矩分析法实现语音的识别

本文应用语音信号的傅里叶谱的谱矩距离判决准则选择特征谱实现了语音的自动识别.实验表明,用这种方法实现的语音识别系统对三字一组的汉语数字语音串,识别精度约为99.8%。拒识率约为1%。     

喉部疾病的语声模拟方法研究

本文提出了声带的三质量块模型,给出了它的数学表达式和等效电路,并应用这种模型对病嗓产生的嘶哑语音进行了模拟分析。这些嘶哑语音包括声带闭合不全、声带小结、声带麻痹、喉炎、声带淀粉样变和声门癌等十六种典型情况。声带模型分析法可以作为喉疾诊断的一种方法。     

天然药物及仿生药物国家重点实验室简介

北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室是我国首批建成的国家重点实验室之一。1985年11月由国家计委批准筹建,1987年12月通过国家和卫生部组织的专家组验收并正式对外开放。     

2′-脱氧-2′-氟-2′-尿嘧啶-3′,4′-O-异亚丙基-L-阿拉伯糖甲苷的合成

目前,氟代糖和氟代糖苷在抗肿瘤和抗病毒的研究方面已引起人们的广泛兴趣,由于     

以烯丙基作为核苷中糖羟基保护基的研究

对烯丙基作为核苷糖环上羟基保护基进行了研究.烯丙基可用于核糖羟基的保护,用PdCl₂可脱除核苷糖环上烯丙基,保护及脱保护都很简便.PdCl₂还可脱除核苷糖环5'-OH常用的保护基--对甲氧基三苯甲基及二对甲氧基三苯甲基.控制适当的条件,PdCl₂既能够选择性地脱除对甲氧基三苯甲基或二对甲氧基三苯甲基,又可同时脱除保护糖环羟基的烯丙基.     

17α-羟化酶/C_(17,20)-裂解酶(P450_(17α))抑制剂17-(取代吡唑、异噁唑基)雄烯衍生物的合成

在 1 7-( 3 -吡唑基 )和 1 7-( 5 -异噁唑基 )雄甾 -4 ,1 6-二烯 -3 -酮的吡唑基的 5 -位和异唑基的 3 -位引入取代基 ,设计并合成了 1 1个 1 7-(取代的吡唑基、异唑基 )雄烯衍生物 ,化合物的结构经 1H NMR,IR,元素分析或质谱确证     

以核酸为作用靶的内源性活性物质的研究

(Sp)-8-Cl-cAMP-辛酯通过调节细胞信号传导系统而抑制肿瘤细胞生长,其代谢产物8-Cl-腺苷也同样具有诱导分化和启动肿瘤细胞程序死亡的作用。从D(L)-木糖、D-葡萄糖和2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖出发合成了五种不同形式的异核苷,由异核苷组成的反义寡核苷酸能有效拮抗磷酸二酯酶的降解,它们对互补序列的杂交能力与异核苷的结构及磷酸二酯键的连接方式密切相关。     

化学生物学将成为21世纪重要的新兴交叉学科

2000年3月25-26日,由国家自然科学基金会化学部主持召开了"化学生物学"研讨会.来自北京大学、清华大学、北京医科大学、中国科技大学、中山大学、兰州大学、四川大学、中国科学院化学研究所、中国科学院上海有机化学研究所、中国科学院上海药物研究所、军事医学科学院毒物研究所和放射医学研究所等单位30余位从事化学和生命科学交叉领域研究的专家,对"化学生物学 (Chemical Biology)"这一新兴学科的国内外发展状况以及未来的发展方向,进行了深入讨论.     

环腺苷二磷酸核糖（cADPR）类似物的合成与诱导钙释放活性的研究

Ca²⁺信号传导通路是生物体内重要的胞内信号传导途径之一。局部钙信号主要来源于细胞内钙库释放,而这些钙信号受到各种第二信使的控制和Ca²⁺通道蛋白的调节。环腺苷二磷酸核糖（cADPR）作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD⁺）的代谢物,发现于1987年,是一种信号传导分子,它广泛存在于各种生物系统中,通过介导兰诺定( RyR) 受体调节钙动员活性。研究cADPR以及具有不同生物活性的类似物之间的构效关系是探究分子内钙释放机制的主要手段,另外,一些结构新颖的拮抗剂和激动剂可以作为研究细胞系统复杂机制的研究工具。作者概括性地介绍了cADPR结构类似物——N¹-乙氧基甲基-环肌苷-5'-二磷酸核糖（cIDPRE）和N¹-[(磷酰基-O-乙氧基)-甲基-N⁹-[(磷酰基-O-乙氧基)-甲基-次黄嘌呤-环磷酸焦酯（cIDPDE）的合成与性质。这两种类似物cIDPDE和cIDPRE可作为研究完整细胞钙信号系统的膜透性激动剂。