卵巢癌宫颈癌患者染色体不稳定性的研究

采用在低叶酸的培养条件下,对卵巢癌宫颈癌患者各11例和正常人10例外周血淋巴细胞染色体的不稳定性进行了研究。结果表明,两种恶性肿瘤患者的染色体畸变率与正常对照组相比较,有显著性差异,两种恶性肿瘤患者染色体畸变率明显高于正常对照组。     

分子生物技术在贝类鉴定和分类上的应用

传统的贝类分类的主要依据——形态学、解剖学和生理学等方面在解决分类问题上存在着不足之处,而近十几年来发展起来的分子生物技术作为一种辅助手段,能从DNA水平进行分类研究,解决形态分类上不能解决的问题,从而对生物物种进行系统的分类.目前分子生物技术已出现数十种,比较常用的有蛋白质电泳技术、核苷酸序列分析技术、简单重复序列锚定PCR（Simple Sequence Repeat-Anchored PCR Ampiification,SSR-PCR）、随机扩增多态DNA技术（Random Ampiified Polymorphic DNA,RAPD）等.本文主要从蛋白酶谱分析技术和基于DNA的技术两大方面综述了分子生物技术在贝类鉴定和分类上的应用现状.虽然用分子学方法与用形态学方法在进行分类时有时存在不一致性,但随着技术的进步,理论和实践的积累,将分子方法和传统方法相结合将会越来越好的解决贝类的系统分类问题.     

我国图书馆博客研究文献计量学分析

从增长规律、期刊分布、作者分布、作者机构分布、主题分布、关键词词频等方面,对2003-2013年我国发表的关于图书馆博客研究的期刊论文进行了文献计量学分析,揭示了我国图书馆博客研究的发展历程,探讨了图书馆博客的研究现状、热点及发展趋势,指出应在注重特色化、本土化的基础上加强研究的广度和深度,注重研究的持续性。     

三角帆蚌外荡养殖群体数量性状间的相关及通径分析

为了查明三角帆蚌外荡养殖群体数量性状间的相关性及影响重量性状的因素组成,随机选取30只3龄贝,对其形态性状(壳长、壳高、壳宽)和重量性状(活体重、软体重、珍珠重)等6个数量性状进行测量,换算出体长/体高、体高/壳宽等2个形态比例性状,并应用相关分析、通径分析等方法进行了统计分析.结果表明:壳长、壳高、壳宽3个形态性状都与三角帆蚌的活体重有显著相关性,壳长对三角帆蚌活体重的影响是最主要的,壳长可通过壳宽发挥协同作用;活体重和软体重与珍珠重有显著相关性,活体重对珍珠重的增加具有完全的决定作用.     

论经济法中的诚实信用

一、问题的缘起：诚实信用原则向经济法的渗透 （一）诚实信用原则的语源及发展历程 在我国古代典籍中，早就出现了“诚信”一词。《商君书·靳书》把诚信与礼乐、诗书、修善、孝弟、贞廉、仁义、非兵、羞战并称为“六虱”。而诚信原则起源于罗马法中的诚信契约亦为通说，诚实信用原则的发展，大致经历了罗马法、近代民法和现代民法三个阶段。罗马法阶段体现了商品经济对法律的一般要求，当事人的诚实信用是履行契约的可靠保障。近代民法阶段，     

溶胶-凝胶法制备超疏水性OTS-SiO2复合薄膜

以正硅酸乙酯(TEOS)为先驱体,采用酸/碱两步溶胶-凝胶法和自组装技术制备了具有超疏水性的薄膜.利用红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和接触角仪等测试方法对十八烷基三氯硅烷(OTS)修饰前后薄膜的结构、形貌、表面元素组成与润湿等性能进行了表征和分析.结果表明,制备的OTS-SiO2复合薄膜具有良好的超疏水性能,水滴在该薄膜上的最大静态接触角为156°,滚动角小于5°.     

浙江沿海织纹螺科的分类学研究

对浙江沿海采集的标本进行了整理、鉴定,共有织纹螺科动物1属13种,其中1个新种,1个未定种。     

荧光猝灭法测定维生素C片和果汁饮料中抗坏血酸的含量

罗丹明B溶液在激发波长(λex)为365nm时,在发射波长(λem)580nm处有最大荧光发射强度。如向罗丹明B溶液中加入碘溶液(I3-),由于两者之间反应生成缔合物而使其荧光猝灭,但罗丹明B发射荧光的峰位未变。如在此猝灭反应之前加入一定量的抗坏血酸(AA),则上述猝灭作用由于I3^-被AA还原而失效,使荧光得以重现。进一步试验表明,在总体积为50mL中,1×10^-3 mol·L^-1碘溶液为2.0mL,1.0×10^-4 mmol·L^-1罗丹明B溶液为5.00mL,pH 4.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液为5.0mL,在常温下反应10min的条件下,抗坏血酸的浓度在40μmol·L^-1内与其对应的荧光强度之间呈线性关系(注:抗坏血酸反应在碘溶液及罗丹B溶液之前加入),其检出限(3s/k)为5.6×10^-9 mol·L^-1。根据以上事实,提出了应用上述荧光猝灭法间接测定维生素C片剂及注射液中抗坏血酸的含量。分析时取片剂样品5片,研磨混匀后称取25.0mg溶于水中,并定容至250.0mL,取1.00mL溶液按上述方法测定。注射液样品则取0.10mL,加水定容至250.0mL,取1.00mL溶液进行测定。在实际样品基础上进行加标回收试验,测得回收率为97.4%(片剂)和98.4%(注射液),测定值的相对标准偏差(n=6)依次为2.3%,1.7%。还应用此方法测定了3种果汁饮料,所测得结果与用碘量法校对的结果相符。