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81.
用氧化还原引发剂(NH4)2S2O8/NaHSO3研究了苯乙烯(St)低温下的细乳液共聚合,细乳液单体液滴在亚微米级(100~400nm),测定了过程中粒子大小及分布的变化,发现细乳液聚合随引发剂、乳化剂和共乳化剂浓度的增加,乳胶粒子尺寸变小,分布变宽,并且比相同条件下传统乳液聚合的粒子大。计算了聚合过程中粒子数变化规律及乳化剂覆盖率,讨论了细乳液与传统乳液中引发剂、乳化剂对反应过程的影响及成核机理  相似文献   
82.
分析了离子迁移过程中晶体的体积膨胀和收缩的问题.晶体在离子迁移过程中发生的变化一般可归纳为3个过程,即点源膨胀--塑性变形--弹性收缩过程,膨胀过程可以用点源弱冲击波模型来解释.正是由于存在这种波的作用,使一些晶体在一定尺寸区间产生弹塑性应变,从而变形,调整晶体形态和体积,使离子迁移能够进行.这一过程可以解释电极膜的破坏现象.同时,可以解释某些晶体的离子迁移导致的性能变化.  相似文献   
83.
在水果产区 ,每年都有许多残次水果积压、腐烂 ,对环境造成污染。其实 ,这些残次水果如能充分利用 ,同样能够生财。例如 ,使用国家最新专利产品——全自动快速高产酿醋机 ,以残次水果作原料 ,制取果醋及醋酸饮料 ,就是一条生财之道。果醋及醋酸饮料 ,含有丰富的有机酸、氨基酸、维生素等 ,具有消除疲劳、生津止渴、增进食欲等功效 ,是很好的调味品和保健食品 ,在国内、国际市场都很畅销。如苹果醋和葡萄醋 ,色美味佳 ,倍受欧美人青睐。主料是各种水果、瓜果。需要的设备工具有 :打浆机、均质机、发酵机、过滤机、乳酸化反应器、空气压缩机、…  相似文献   
84.
本文将人尿激酶原cDNA基因插入到含β-肌动蛋白启动子的表达载体中,通过脂质体转化到中国仓鼠卵巢细胞内,经筛选得到稳定表达pro-UK基因的细胞株,用ELISA检测到细胞培养液中表达量为2-3mg/L。经过抗尿激酶的免疫亲和柱初步纯化细胞培养上清后得到表达产物。同时,在培养液中加入佛波酯PMA后,发现它对目的基因的表达有促进作用。  相似文献   
85.
为了进一步提高量子退火算法在优化问题上的计算速度,对量子退火算法如何移动到新解这个问题的方法进行改进,将粒子透射系数引入到量子退火算法中,并通过透射系数来确定是否移动到新解.实验结果表明:通过透射系数确定新解的方法能在更短的计算时间内得到最优解.  相似文献   
86.
通过数值对角化分析瞬时基态和第一激发态,提出基于横向铁磁交互的量子退火的优势.采用贝特近似作为实际执行的算法,给出相应的模拟结果,并对传统量子退火、基于横向铁磁交互作用的量子退火和模拟退火算法的剩余误差进行比较.结果表明:所提算法能有效提高传统量子退火在随机场伊辛模型中的收敛速度;利用量子波动的选择空间可以有效实现量子退火的最佳性能.  相似文献   
87.
提出利用量子Fourier变换解决Deutsch-Jozsa算法问题的观点.结合量子Fourier变换和Deutsch-Jozsa算法的量子电路,找到一种利用量子Fourier变换解决Deutsch-Jozsa算法新的量子电路,并考察该量子电路中各个线路的量子状态,结合算法对该量子线路的状态进行研究.结果表明:利用量子Fourier变换解决Deutsch问题,能够有效地提高运算速度,节省运算时间.  相似文献   
88.
高固含量低粘度P(MMA/BA/AA)乳液的制备及性能研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
先利用半连续种子乳液聚合法制备固含量为50%,粒径480nm的单分散甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)与丙烯酸(AA)的共聚物种子乳液;然后以上述种子乳液为介质,十二烷基硫酸钠为乳化剂,碳酸氢钠为缓冲剂,过硫酸铵为引发剂制备固含量72%,乳胶粒具有二元分布特征的高固含量、低粘度稳定乳液:其中大乳胶粒径500~600nm,小乳胶粒径约80nm.所得乳液中乳化剂总含量为聚合物质量的2.1%;粘度在剪切速率为21s-1时为400mPa·s.另外,相对于常规乳液,所制备高固含量乳液胶膜具有更好的光泽度.  相似文献   
89.
该文利用一个严格集压缩不动点定理,得到了如下形式的一类时标上具状态依赖时滞的中立型泛函微分方程周期正解存在性的充分条件x~Δ(t)=x(t)[r(t)-a(t)x(t)-sum from j=1 to n a_j(t)x(t-Υ_j(t,x(t)))-sum from j=1 to n c_j(t)x~Δ(t-σ_j(t,x(t)))],其中r,a,a_j,c_j∈C(T,R~+)(j=1,2,…,n)是ω-周期函数,Υ_j,σ_j∈C(T×R,T)(j=1,2,…,n)分别是其第一变元的ω-周期函数.  相似文献   
90.
本文将人尿激酶原(pro-UK)cDNA基因插入到含β-肌动蛋白(actin)启动子的表达载体中,通过脂质体转化到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞内,经筛选得到稳定表达pro-UK基因的细胞株,用ELISA检测到细胞培养液中表达量为2~3mg/L。经过抗尿激酶(UK)的免疫亲和柱初步纯化细胞培养上清后得到表达产物。同时,在培养液中加入佛波酯PMA后,发现它对目的基因的表达有促进作用。  相似文献   
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