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马来海松酸二酰亚胺的合成及其构象 总被引:1,自引:0,他引:1
以一级松香与马来酸酐的Diels-Alder加成产物马来海松酸及其进一步甲酯化产物马来海松酸甲酯为反应原料,制备了1个新型N-芳香基马来海松酸二酰亚胺.化合物的结构均经元素分析、NMR和MS表征,用COSY,HMQC和HMBC进一步对新型N-芳香基马来海松酸二酰亚胺进行结构分析,首次发现松香背景的衍生物在溶剂中能够进行构型的动力学翻转,并利用2D NMR确定了其trans和cis在溶液中的构象. 相似文献
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阴香种子油脂的提取及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究阴香种子油脂的提取工艺,从中分离并鉴定了其主要成分甘油三月桂酸酯.结果表明,阴香种子油脂的最佳提取条件为:以石油醚为溶剂.在50°C,料液比1:7,提取40 min,提取2次,总油脂的得率为64.2%,甘油三月桂酸酯的得率为40%.探讨了以阴香种子中甘油三月桂酸酯为原料合成甘油单月桂酸酯的方法. 相似文献
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手性是生命现象的基本要素之一,生命现象涉及的基础物质大多具有手性,许多手性化合物具有强烈的或者重要的生理功能.因此,获得和控制手性物质已经成为医药工业发展的方向.不对称合成是制备手性化合物的最有效的方法,是当前有机化学研究的热点和前沿.而催化不对称合成是最理想的不对称合成方法,也最有开发价值,它仅使用少量的手性催化剂便可获得大量的手性产物,无论是从理论上还是实际应用上都具有非常重要的意义.其中手性相转移催化剂诱导的不对称合成,由于使用条件温和、操作简单、化学产率和光学纯度较高而倍受关注.但现有的手性相转移催化剂种类较单一,所以研究开发性能良好的新型手性相转移催化剂,具有重大的理论意义和潜在的经济价值. 相似文献
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Br2-MnO2法合成12-溴脱氢松香酸及其甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以Br2-冰醋酸、溴代丁二酰亚胺(NBS)和Br2-MnO2三种方法合成12-溴脱氢松香酸和12-溴脱氢松香酸甲酯,并对反应的动力学和不同体系的反应用时、产率、选择性以及合成成本等进行探究。研究表明:Br2-MnO2新方法反应条件温和,操作简单,反应用时短(2h),成本低,选择性好,产率较高(49%~66.7%),合成效率高,适合进一步工业化。 相似文献
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对适用于社会经济系统可视性动态模拟的通用型软件平台进行了研究,提出了采用系统对象模型的建模方法。为了实现通用的可视化能力,文中对典型的计算机图形进行了抽象和分类,并介绍了自行设计的软件平台原型,包括语法协议,语法解释器流程和工作流程。 相似文献
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脱氢松香基Friedel—Crafts反应产物的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以脱氢松香酸和脱氢松香酸甲酯为原料,经傅,克酰基化反应合成6种脱氢松香基芳酮衍生物,产物用红外光谱和核磁共振谱进行表征.重点研究以脱氢松香酸甲酯为反应物合成12-乙酰基脱氢松香酸甲酯的傅.克酰基化反应,确定了最佳反应条件:以CCl4为溶剂,无水氯化铝、乙酰氯和脱氢松香酸甲酯物质的量之比为2.3:1.5 :1,反应6 h,其产率最高可达92%. 相似文献