凝胶-微乳液化学剪裁制备明胶复合Ni-Fe纳米微粒

用凝胶 微乳液化学剪裁技术制备了明胶包裹的复合纳米级铁 镍超细微粒。XRD、TEM、EDS测试表明 :微粒为明胶包裹球形超细微粒。微球的平均粒径为 5 3nm ,单个微粒的粒径为 2 5nm。每个复合微球中约有2 1个铁镍粒子 ,该复合微粒的比饱和磁化强度σs=33 76 (× 10 3 / 4πAm 2 ·g 1) ,矫顽力Hc =13381Am 1,剩磁σr=6 86 (× 10 3 / 4πAm 2 ·g 1) ,具有硬磁体的性质。X 射线衍射和X 射线能谱分析表明有Ni Fe合金相形成。     

镍/铁复合纳米微粒制备及颗粒尺寸的研究

用微乳液法制备镍/铁复合纳米微粒;进行了不同镍/铁比例和不同水/有机物比例(R)的系列测试;对样品用透射电子显微镜(TEM)、X射线能量色散谱仪(EDS)和振动样品磁强计(VSM)进行了检测;得出了颗粒尺寸与R的关系;给出了控制尺寸大小的R值;讨论了镍/铁比例与材料磁性能的关系和微粒成核的机制.     

稀土元素铈(Ce)与氨基酸作用的荧光光谱研究

利用荧光光谱法证明甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、丝氨酸、酪氨酸与稀土Ce4+反应产生了配合物。结果表明与单一的氨基酸相比,甘氨酸、谷氨酸、丙氨酸、丝氨酸4种不含芳环的氨基酸-铈体系出现了明显的荧光发射现象;酪氨酸-铈体系的荧光发射波长发生了明显红移。pH值对各种氨基酸-铈体系的荧光光谱强度影响显著,酸性介质更有利于本论文研究的各种氨基酸与铈离子形成化合物。     

应用近红外光谱投影模型法分析烟叶的部位特征

以自2003年至2012年在国内外主要烤烟产地收集的5 170个烟叶样品的近红外光谱为试验对象, 其中典型上部烟叶光谱1 394 条, 中部2 550条, 下部1 226条;应用基于主成分及Fisher准则(PPF)的方法建立投影分析模型,遵循相邻主成分数下得到的投影结果没有显著性差异和主成分个数尽量少的原则,推荐主成分数为4下建立投影分析模型,模型结果表明：上、下部烟叶的近红外光谱特征具有显著差别,基本实现完全区分;而中部烟叶分别与上部和下部具有一定程度重叠,这与部位本身具有连续性特征的实际情况相符合。同时,依据模型得到的预测样品投影值与模型中各类投影均值之间的欧氏距离,对预测样品给出最近和次近类别及描述部位特征程度的量化分值,并结合模型中各类投影值的离散度以及设定的阈值,将预测结果细化为典型上、上偏中、中偏上、典型中、中偏下、下偏中、典型下等7类或超模型范围样品;应用2012年在实际复烤生产加工中取得的不同部位、不同产地的34个烟叶样品验证了分析结果的合理性。该种分析方式,不仅可以实现预测样品的判别分析,而且可得到关于预测样品更丰富的属性特征信息,可对烟草工业企业实现原料的均值化加工和烟叶配方等提供指导。     

明胶-银的胶态行为研究

分别了UV／VIS、IR光谱、TEM和电导、电泳 等方法研究了明胶蛋白同银离子间的相互作用。研究了介质的pH、温度等条件对明胶同银（I）离子作用的影响;明胶－银凝胶体系在233和422nm有最大吸收;银氨配离子在碱性条件下还原为银粒而被明胶吸附形成超细银凝胶。胶团本身带正电荷 ,胶粒粒径在30nm左右,双电层的电动电位为0.014-0.016V.     

镍/铁复合纳米微粒中与粒径相关的控制参数及磁性能分析

根据样品的TEM、EDX和VSM检测结果,分析制备纳米微粒工艺中与粒径相关的水／有机物（摩尔比R）比例对颗粒成核尺寸的影响,以及不同镍／铁比例（摩尔比）对粉末材料磁性能的影响。给出控制颗粒尺寸大小的R取值。     

振动光谱法研究γ-球蛋白同银(I)离子的作用

用Ｒａｍａｎ和ＦＴＩＲ光谱法研究了γ－球蛋白同银（Ｉ）离子的相互作用。结果表明，γ－球蛋白表面的氨基酸残基可同银（Ｉ）离子反应，生成２或４配位的物种，其振动光谱在酰胺带区域呈现明显差异。研究了在恒定的加热温度下不同反应时间对振动Ｒａｍａｎ光谱的影响。结果表明，Ｒａｍａｎ光谱强度在１５ｍｉｎ左右有最大值，当时间超过１５ｍｉｎ后，物种中的银离子被还原为单质银     

铁酸钡复合超细微粒的制备和性能研究

以FeCl3·6H2 O、FeSO4·7H2 O和BaCl2 ·2H2 O为原料 ,采用固相反应法和微乳液 -沉淀法制备铁酸钡超细微粒。并进行了XRD、TEM、IR分析和磁化率的测定 ,结果表明 ,微粒的主要成分为α 型BaFe2 O4,平均粒径分别约为 2 38nm和 2 5 5nm ,单个微粒的粒径分别约为 3 1 4nm和2 65nm ,每个复合微粒中分别含有 72和 1 34个铁酸钡粒子 ;磁化率的大小随磁场强度、灼烧温度的增加而增大。     

LiBi0.01Ce0.03Mn1.96O4的合成和表征

通过共沉淀法合成同时掺杂铈及铋的锂锰氧化物LiBi0.01 Ce0.03Mn1.96O4,并用TG-DSC,XRD,SEM和FT-IR对其进行了分解温度,物相和显微结构等表征.结果表明适当的条件所合成的LiBi0.01 Ce0.03 Mn1.96O4具有与母体LiMn2O4同样完整的晶型和单一物相.     

蛋白质和银反应的自动催化效应

研究了牛血清白蛋白（BSA）,r－球蛋白（r-Gb）,过氧化氢酶,血红蛋白（Hb）,甲腺球蛋白（T－Gb）同银（I）离子的反应,并研究了溶液的温度,介质pH值,甲醛浓度的影响,通过光度法测定了溶液中不同蛋白质同银（I）离子的反应性、稳定性,发现反应能力为Hb＞过氧化氢酶＞r-Gb≈T－Gb＞BSA。（pH10．5,温度40℃）,碱性,较高的温度的适宜的甲醛浓度可增强蛋白质同银（I）离子的反应,同时发现,所有被研究的蛋白质和银（I）离子的反应是一个自动催化还原过程。