磁流变液沉降稳定性改进及对流变性能的影响

对影响磁流变液沉降稳定性的颗粒表面性质、固／液界面性质和大小颗粒之间相互作用等因素进行了实验研究和探讨,实验结果表明：磁流变悬浮液体的稳定性取决于固相颗粒这间的静电排斥作用或固－液界面分子构型所产生的空间阻效应;对于颗粒径度较大的分散体系,通过改善粒子表面的结构,依靠体系的结构力学性质改善粗大颗粒悬浮液体的沉降稳定性。     

磁悬浮液体中颗粒对分散体系流变性的影响

研究了磁悬浮液体中固相质点浓度、质点形状和大小对分散体系流变性质、沉降速度以及分散体系结构的影响。对Ｅｉｎｓｅｉｎ黏度关系式进行了适用性验证：提出一种估算吸附－溶剂化层有效厚度δ的方法。认为,质点间的作用力、质点深度以及质点的形状和大小是决定分散体系结构和流变性质的主要因素。     

明胶-银的胶态行为研究

分别用UV/VIS、IR光谱、TEM和电导、电泳等方法研究了明胶蛋白同银离子间的相互作用.研究了介质的pH、温度等条件对明胶同银(I)离子作用的影响;明胶-银凝胶体系在233和422nm有最大吸收;银氨配离子在碱性条件下还原为银粒而被明胶吸附形成超细银凝胶.肢团本身带正电荷,胶粒粒径在30nm左右,双电层的电动电位为0.014～0.016 V.     

镍/铁复合纳米微粒中与粒径相关的控制参数及磁性能分析

根据样品的TEM、EDX和VSM检测结果,分析制备纳米微粒工艺中与粒径相关的水/有机物(摩尔比R)比例对颗粒成核尺寸的影响,以及不同镍/铁比例(摩尔比)对粉末材料磁性能的影响.给出控制颗粒尺寸大小的R取值.     

尖晶石型LiMn2O4电池材料的研究现状

对尖晶石型LiMn2O4电池正极材料的制备和性能,以及掺杂、表面修饰等的研究现状做了简要评述,分析了对LiMn2O4容量衰减的改善及循环性能提高的影响因素.     

微乳液法制备超细包裹型铁粉

应用Ｗ／Ｏ型微乳流法制备了纳米量级包裹型超细铁粉,由ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＴＥＭ和ＩＲ谱测试表明：它属于表面活性剂包裹型超细微粒。平均粒径约１２０ｎｍ,微粒的密度为３．００ｇ／ｃｍ＾３。比饱和磁化强度σｓ＝９２．４Ａｍ＾２／ｋｇ,矫顽力Ｈｅ＝４３（Ｏｅ）,剩磁ｒ＝３．８９Ａｍ＾２／ｋｇ。将其用于制备磁流变液（ＭＲＦ）,具有良好的磁流变（ＭＲ）性能和优良的沉降稳定性。     

一个新的测定镍的分光光度法—以2-(6-溴-2—苯骈噻唑偶氮)-5-二乙胺基苯酚作试剂

在Tween-80和十二烷基硫酸钠存在下,当pH为9.5时,镍(Ⅱ)与2-(6-溴-2-苯骈噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚反应,形成红紫色配合物;它在540nm处有最大吸收,其摩尔吸光系数(ε)为2.5×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。试剂Br-BTAE在此波长下亦存在最大吸收;但于40～50℃加热20分钟,可显著分解,因而空白降低,误差可忽略。在1mL溶液中含0.01～0.125μg镍时遵循比尔定律。配合物的组成为Ni/Br-BTAE=1∶2(连续变更浓度法)。此法可测定经丁二酮肟萃取后的电镀废水、铜合金、铝合金及几种钢样中的镍含量,分析结果与原子吸收法及丁二酮肟法的符合。     

一个新的测定镍的分光光度法——-以2-4-溴-2-苯骈噻唑偶氮)-5-二乙胺基苯酚作试剂

At pH 9.5 nickel reacts with 2-(6-bromo-2-benzothiazolylazo)-5 diethylamino-phenol (Br-BTAE) in the presence of Tween-80 and sodium lauryl sulfate to form a red-violet complex which has an absorption maximum at 540 nm (e 2.5X10^5). Though this is also the absorption maximum of the reagent, yet the reagent will readily decompose at 40-50`C within 20 min. The reagent blank is low and the error is negligible. Beer's law is obeyed for 0.01-0.125 \mγ nickel in a 1mL solution. The composition of the complex was found to be Ni/Br-BTAE=1:2 by the continuous-variation method. This method can be applied to the determination of nickel in electroplating waste-water and in copper-aluminium alloy and steel samples after extraction with dimethylglyoxime. The results of the analysis agree with that from AAS and dimethylglyoxime method     

振动光谱法研究γ—球蛋白同银（Ⅰ）离子的作用

和Ｒａｍａｎ和ＦＴＩＲ光谱法研究了γ－球蛋白同银（Ｉ）离子的相互作用，结果表明，γ－球蛋白表面的氨基酸残基可同银（Ⅰ）离子反应，生成２或４配位的物种。其振动光谱在酰胺带区域呈现明显差异。研究了在恒定的加热温度下不同反应时间对振动Ｒａｍａｎ光谱的影响，结果表明，Ｒａｍａｎ光谱强度在１５ｍｉｎ左右有最大值，当时间超过１５ｍｉｎ后，物种中的银了子被还原为单质银。     

Hb-SDS-Ag水凝胶聚合物超细微粒的制备及表征(Ⅰ)

本文报道Hb SDS Ag聚合物超细微粒的制备 (取一定量的Hb ,SDS于烧杯中 ,加入Ag(NH3) 2 NO3溶液及 pH～ 12的tris OH缓冲液 ,庚烷和异戊醇 ;在另一烧杯中 ,加入甲醛、庚烷和异戊醇。分别乳化 ,将二者混合 ,于 6 0± 0 5℃下恒温 1 5h ,然后水浴减压回流 1 5h ,冷却、分离、洗涤、干燥得样品 )及性质表征。用X 射线衍射 (XRD) ,TEM ,EDS ,IR光谱考察这种聚合物超细微粒的表面结构 ,微粒粒径 12 0nm。研究表明 :Ag+ 离子先与Hb产生化学键合 ,再还原为Ag粒 ,进而聚合成网状结构的聚合物。