流动注射在线萃取荧光法测定痕量阳离子表面活性剂

1引言环境水样中痕量阳离子表面活性剂的测定已报道的有分光光度法、荧光法等。本文发现,在pH为9．5的氨水-氯化按溶液中,阳离子表面活性剂与曙红Y生成离子缔合物,此统合物可用苯萃取,其在苯相中的荧光强度与阳离子表面活性剂浓度在一定范围内呈线性关系。据此建立了测定痕量阳离子表面活性剂的流动注射在线萃取荧光分析方法。方法测定的线性范围为1.0～5．0mg/L,进样频率为11样/h。方法用于水样中阳离子表面活性剂的测定,结果令人满意。2实验部分2．1试剂与仪器溴化十六烷基三甲基按标准溶液：1．0－5．0mg／L;载流：二次去离子水…     

多色虚拟荧光辐射差分显微成像

荧光辐射差分显微成像是一种荧光染料普适性强、光毒性较低的超分辨成像技术。然而传统荧光辐射差分成像由于受其成像原理限制,系统复杂度较高、稳定性低且成像速度受限。针对上述问题,本文设计搭建了一套多色虚拟荧光差分显微系统,并对该系统的成像方法和参数间的制约关系进行了分析,基于已有的多色虚拟荧光辐射差分显微术原理,进一步考虑了信噪比和背景噪声等的影响,建立了可通过实验验证的虚拟荧光辐射差分显微成像模型。实验表明,本系统与方法具有结构简单、背景去噪能力强、荧光染料普适性强以及光毒性低等特性,成像分辨率较共聚焦系统提升了1.9倍,成像速度较传统的荧光辐射差分显微系统提升一倍,在3个波长上均获得了良好的成像效果,并在生物细胞成像中得到实验验证。     

H3PO4修饰TiO2/SO42-固体超强酸催化合成原乙酸三甲酯

以钛酸四正丁酯为前驱体,以硫酸为抑制剂,采用溶胶-凝胶法制备了纯的TiO2/SO24-和TiO2/PO43-/SO42-催化剂.通过使用电镜、红外以及氮气吸附脱附对其进行表征,结果表明催化剂为具有孔结构的球形纳米催化剂,微粒分布较分散.并应用于乙腈的加成反应,以乙腈和甲醇为原料在低温条件下合成了原乙酸三甲酯,并讨论了反应工艺,得到最佳反应条件.     

改性TiO_2/SiO_2引发APEG、MA和AM三元共聚的研究

以正硅酸乙酯,钛酸四丁酯为原料制备了复合催化剂TiO2/SiO2,并通过浸渍法对其进行了改性。使用改性后的TiO2/SiO2光催化APEG、MA、AM三元共聚反应,通过凝胶色谱、红外、核磁等手段对聚合物(聚羧酸减水剂)的结构进行了表征。结果表明制备的聚合物与预期结构基本一致,其转化率可达72.68%。     

纳米氧化钐的制备与表征

以3-硝基苯甲酸和硝酸钐为原料采用分解法制备了纳米氧化钐粒子,采用X-射线粉末衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对其结构和分散性进行了表征,并考察了焙烧温度,焙烧时间以及表面活性剂对合成产物的影响.结果表明,焙烧温度420 ℃,焙烧时间为1 h,加入表面活性剂OP-10合成的纳米粒子分散性最好,且平均粒径在10 nm左右.     

我国优秀男子撑竿跳高运动员“自由起跳”技术个性化探索

文章运用文献资料法、录像分析法、数理统计法和逻辑分析法对我国部分优秀男子撑竿跳高运动员的起跳技术进行了研究。     

Li3xLa2/3-xTiO3的合成及其对pH值响应灵敏度的影响

采用溶胶-凝胶法,分别制得x=0.05、0.11、0.15的系列锂快离子导体陶瓷材料Li₃xLa_2/3-xTiO₃（以下简称LLTO）。应用X射线粉末衍射法对产物的结构和纯度予以表征,结果表明为钙钛矿型结构。在一定范围内其纯度随研磨时间、培烧时间及搅拌时间（采用溶胶-凝胶法）的增加而提高。将系列产物研磨、压片成型后应用于pH传感器,对水溶液中的氢离子浓度进行检测并比较其响应灵敏度,结果表明灵敏度随LLTO纯度的提高而增大。     

改性纳米TiO2引发APEG、MA、马来酸单甲酯三元共聚的研究

通过溶胶凝胶法在常温下制备出纯纳米TiO2,通过浸渍、沉淀、抽滤等步骤得到改性纳米TiO2.同时用改性后的纳米TiO2引发APEG、MA、马来酸单甲酯三元共聚,并优化反应的条件,结果表明:当引发剂用量为反应物总质量的6%,光照时间为4h,H2O2的量为1.5mL并控制反应温度为100℃,反应时间为10h时,其转化率最高可以达到74.29%.     

蓼蓝挥发性成分研究

对蓼蓝(Polygonum.tinctorium.Lour)的挥发性成分进行研究.用水蒸汽蒸馏法提取蓼蓝挥发性成分,用GC-MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量.分离出112个成分,确定了41个化合物,占挥发油总量的82.37%.蓼蓝挥发油成分质量分数w大于2%的为:6-甲基-2-羧酸吡啶2.64%,2,4-二甲基环己醇2.32%,3-甲基苯甲醛6.27%,2-甲氧基-4-烯丙基苯酚26.64%,4-甲基-5-氨基乙烯基-6-羟基-2-羰基-3-吡啶甲腈2.26%,3-氨基-2-环己烯-1-酮3.24%,6,10,14-三甲基-2-十五酮2.0%,十六碳酸7.93%,3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇4.81%,9,12,15-十八碳三烯酸-2,3-二羟基丙酯4.31%.含量最高的化合物为2-甲氧基-4-烯丙基苯酚.     

Zn-TiO2/KIT-6复合催化剂的制备及光催化活性的测定

以乙酸锌、钛酸四丁酯和介孔材料KIT-6为原料,采用沉积沉淀法制备了不同组成的Zn-TiO2/KIT-6.通过X射线衍射(XRD)和N2物理吸附对催化剂进行了表征.选择罗丹明B作为探针反应考察其光催化活性.结果表明,掺Zn能提高TiO2/KIT-6的催化活性,当Zn的质量分数为1.63%(相对TiO2/KIT-6)时,Zn-TiO2/KIT-6的光催化作用最好.0.01g的催化剂对90mL的罗丹明B(20mg/L)在25min时的降解率达到97.6%.