关于普通高校大学生体质测试现状的研究

本文通过对高校不同年级的学生参与体质测试的相关方面进行调查将结果表明:无论是在他们参与的动机水平还是态度层面都存在一定的差异,虽然他们对于体质测试有一定的认识高度,但实际参与到体质测试中就显得目的性很强,缺乏对体质健康测试内涵的正确认识.     

铜离子交换分子筛上NO吸附的IR光谱及TPD研究

采用原位IR光谱及TPD技术研究了NO在铜离子交换分子筛上各种表面物种的生成及脱附,并与NO在Cu-ZSM-5上的分解反应性能相关联,考察了Cu-ZSM-5反应活性高的原因及O₂的生成机理。NO的吸附状态随分子筛母体种类及铜离子交换度的不同而变化,交换度较高的ZSM-5催化剂上容易形成NO-3物种,该物种对NO分解及O₂的生成具有重要作用。     

基于有限元方法的离子俘获装置模拟计算

利用有限元程序ANSYS,开展潘宁离子俘获装置的电场模拟计算。基于电场数据,结合Runge_Kutta_Fehlberg方法进行潘宁装置在多种模式下的离子俘获过程模拟工作,得到了准确的离子俘获结果。并对实际条件下具有偏离理想情况电极分布的俘获装置进行了优化计算及电场分析,同样实现了离子俘获过程的准确模拟。有限元方法用于离子俘获装置的电场计算以及后续离子俘获过程模拟流程的建立,为类似的电势阱离子俘获装置建造运行提供有效的技术支持。     

Preparation of magnetite and its decomposition of water

The optimum conditions were studied for the formation of magnetite by the air oxidation of Fe(OH)2 suspensions. The cation-deficient magnetite (Fe3-δO4, δ>0) was obtained by the air (200mL/min) oxidation of Fe(OH)2 suspensions for 8- 25 h at 343 -358 K and NaOH/FeSO4=2.0 (mole ratio). The oxygen-deficient magnetite (Fe3+δO4, δ>0) was prepared through CO gas reduction of the cation-deficient magnetite at 563 K and its stableness at various temperatures and atomspheres was surveyed. The activity of decomposing water into hydrogen gas with oxygen-deficient magnetite at 563 K was studied and its relations to the oxygen-deficient degree and reaction temperature were investigated, respectively. The results show that the longer the time for magnetite being reduced by carbon monoxide, the higher the oxygen-deficient degree, and the more active its dedcomposition of water is. After reaction, oxygen (O2-) was taken away from water by oxygen-deficient magnetite, which converted to the cation-deficient magnetit     

铁硅酸盐分子筛乙苯氧化脱氢催化性能研究—平衡阳离子性…

在８２３Ｋ和乙苯／Ｏ２＝１．０的条件下考察了乙苯在ＦｅＺＳＭ－５上的催化活性，比较了平衡阳离子性质，水热处理及Ｆｅ２Ｏ３的分散程度对乙苯氧化脱氢性能的影响，结合ＸＰＳ、ＥＳＲ及ＴＰＲ测试结果讨论了ＦｅＺＳＭ－５中铁的存在状态与乙苯氧化脱氢的关系，结果表明，ＦｅＺＳＭ－５催化剂上作为Ｌ酸中心的骨架Ｆｅ（Ⅲ），水热处理产生的高分散非骨架Ｆｅ（Ⅲ）和适当强度的碱中心共同构成了乙七氧化脱氢活性中心。     

杂原子ZSM－5分子筛催化剂上C_3H_6催化还原NO反应的研究

杂原子ＺＳＭ－５分子筛催化剂上Ｃ_３Ｈ_６催化还原ＮＯ反应的研究张文祥，贾明君，张春雷，吴通好，敖雪桔（吉林大学化学系，长春，１３００２３）（齐齐哈尔环境监测中心站）关键词杂原子分子筛，一氧化氮，催化还原ＮＯｘ对环境的危害已引起了人们的广泛重视。自Ｉｗ...     

氧缺位铁酸锰分解CO_2成C的研究

空气氧化湿法制备的ＭｎＦｅ２Ｏ４在Ｈ２还原下，生成氧缺位铁酸锰ＭｎＦｅ２Ｏ４－δ（０＜δ＜１），利用ＸＲＤ和Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱等技术，对它的性质（还原性，晶格常数稳定性）进行了详细地研究，考查了在氧缺位铁酸锰（ＭｎＦｅ２Ｏ４－δ，δ＞１）及ＭｎＯ－ＦｅＯ固溶体下ＣＯ２分解成Ｃ的活性，结果表明（ＭｎＦｅ２Ｏ４－δ，δ＞１）能够有效地分解ＣＯ２成Ｃ，并且在反应以后自身转变成了化学计量的ＭｎＦｅ２Ｏ４，ＭｎＯ－ＦｅＯ分解ＣＯ２以后，一部分变为ＭｎＦｅ２Ｏ４，一部分仍然保持ＭｎＯ－ＦｅＯ固溶体结构     

改性FeZSM—5沸石上乙苯的吸附和扩散性质及氧化脱氢催化作用

用ＸＤＰＳ、ＤＲＳ及Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱对水热处理改性的ＦｅＺＳＭ－５中Ｆ（Ⅱ）的化学状态进行了研究，并定量地考察了水热处理时间对骨架铁含量的影响，比较了不同水热处理时间及不同平衡阳离子交换的ＦｅＺＳＭ－５上乙苯的吸附及扩散性质。水热处理将骨架析出，但析出的骨架铁并不阻塞孔道，而高分散在分子筛的表面上，乙苯的吸附量随水热处理时间增加而增大。     

氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ的性质研究

使用XRD、M(o)ssbauer谱及化学组成分析考察了氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ(δ＞0,M＝Fe,Co,Mn,Ni)的晶格常数、磁性、稳定性及还原性.结果表明,氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ(δ＞0)的晶格常数比MFe2O4+δ(δ≥0)的大,M(o)ssbauer谱内磁场却更小.MFe2O4-δ(δ＞0)随着氧缺位程度δ的增大,晶格常数增大,内磁场减小.MFe2O4-δ在室温下空气中是不稳定的,只能在惰性气体中低温(＜673K)下稳定存在.MFe2O4-δ具有较强的还原能力,在573K下能将CO2还原成C.     

FeZSM-5沸石上乙苯的吸附态及氧化脱氢

ＦｅＺＳＭ－５吸附乙苯前后的ＩＲ，ＸＰＳ，ＥＳＲ及Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱表明，乙苯分子的侧链和苯环与ＦｅＺＳＭ－５的活性以（以Ｆｅ为中心的结构单元）同时发生配位络合作用，减弱了乙苯分子侧链的α和β位Ｃ－Ｈ键，使其活化，在氧存在下易发生氧化脱氢反应生成苯乙烯，Ｆｅ（Ⅲ）是乙苯氧化脱氢的活性中心，尤其是骨架不饱和配位的Ｆｅ（Ⅲ）对活化乙苯分子起到了关键作用，碱金属平衡阳离子起到了助催化剂的作用，骨架Ｆｅ