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研究了三组份Cu-ZnO-Al_2O_3催化剂添加Cr_2O_3后.铬在催化剂中的存在形式,助催作用本质及其与甲醇含成催化活性的关联。结果表明:在ZnO-Cr_2O_3催化剂中,铬以Cr~(3 )和ZnCr_2O_4形式存在于ZnO晶格中,Cu-ZnO-Al_2O_3-Cr_2O_3催化剂的催化活性与CR~(3 )在ZnO晶格中诱导出来的正一价缺位和催化剂的其它顺磁性物种的ESR强度能很好地关联,在活性测试中,以含1%Cr(原子比)的Cu-ZnO-Al_2O_3-Cr_2O_3的催化活性最高。 相似文献
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具有Ru-M (M=Fe, Co, Ni, Mo)双金属活性中心的负载型氨合成催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了钾促进的双金属中心Ru-M (M=Fe, Co, Ni, Mo)氨合成催化剂.结果表明, Ru-Co催化剂活性最高, Ru和Co含量均为2%的Ru-Co催化剂具有最好的应用价值,其催化活性与Ru和Co含量均为4%的催化剂相近. 此外,还对以镁铝尖晶石、氧化镁和镁铝复合氧化物等不同氧化物为载体的Ru-Co双金属中心催化剂进行了对比研究. 结果表明,以高温煅烧制得的氧化镁作载体的催化剂活性最高. 相似文献
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在B3 LYP/6-311 G(d,p)水平上,对氧原子簇Oxy(x=2~6,y=-2~2)的结构、能学与光谱性质进行了量子化学从头计算,对3O2和2O2+的基态和激发态进行了CASSCF计算.结果表明,氧分子及其离子的体系总能量大小为<O2+ (2Пg) <1O2 +2(1∑g+).活性的二重态氧分子负离子2O2-(2Пgi)在相对能量上只比三重态的中性氧分子3O2(3Σg-)高 28 kJ/mol.对于弯曲型(Structure-I)的臭氧分子(O3)及其离子,其体系总能量相对次序为2O3-(2B1) <1O3(1A1) <3O3(3B2) <1O3-2(1A1) <2O3+(2A1).氧四聚体(O4)及其离子的体系总能量相对大小为2O4-(C8弯曲型,2A′)<2O4-(C2v面心三角型,2A2) <2O4-(D∞h直线型,2∑g)<1O4(C8弯曲型,1A′)<1O4(D∞h直线型,1∑g)<1O4(D4h正方型,1A1g) <1O4(C2v面心三角型,1A1)<2O4-(D4h正方型,1A1g)<2O4+(D∞h直线型,2∑g)<2O4+(C8弯曲型,1A′).相对能量最低的氧四聚体物种是呈椅形的带一个负电荷的负离子2O4-(C8弯曲型,2A′),其特征振动频率应出现在1179和1349cm-1.共面三角双锥型的1O5(C2v,1A1)相对能量最低,其与A字型(C2v,1A1)可能是共振构型,特征振动频率位于1302 cm-1.氧六聚体(O6)的六边型构型的相对能量较低,其振动频率的红外强度很弱,但从其对称性看,应具有较强的拉曼强度. 以B3LYP/6-311G(d,p)方法计算、并经0.9614因子校正的氧分子及其离子的O-O振动频率与实验值相当吻合. 相似文献
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氘反同位素效应是合理阐明过渡金属催化剂上氨合成催化反应机理的重要实验依据之一. 在 N2/H2 (或 D2) 体积比 1/3, 0.2 MPa, 633~733 K 和 GHSV = 24 000 或 12 000 h?1 的条件下, 检测到了 Ru 基 (纯 Ru, Ru/?-Al2O3, K-Ru/?-Al2O3, Ru/MgO, K-Ru/MgO 和 Ba-Ru/MgO) 和 Fe 基 (纯 Fe 和 A110-3) 催化剂上强的氘反同位素效应 (rD/rH ? 2), 其数值随催化剂和反应温度的变化而变化. 这可能是动力学同位素效应与热力学同位素效应二者相互强竞争的结果. 相似文献
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纳米氧化锌及负载沸石的抗菌性能研究 总被引:3,自引:1,他引:2
霉变是引起饲料变质的主要因素.目前已知污染饲料的产毒霉菌约100多种,可产生200多种霉菌毒素,其中,黄曲霉菌产生的有毒代谢物黄曲霉毒素(AFT)已成为世界很多地区的主要问题.实践证明,最有效的办法之一是在饲料中添加防霉物质即防霉剂.丙酸盐对于霉菌、酵母菌及细菌具有广泛的抗菌作用,尤其是对黄曲霉等抑制作用比山梨酸钾和苯甲酸钠盐都要强得多,生产成本又较低.因此,早在五、六十年代就已被大多数发达国家作为最重要、最广泛的食品防腐剂使用.但是丙酸受热损失大,不适合制粒,挥发快,防霉持续期比较短,易受钙盐中和而造成活力损失.丙酸腐蚀性强,有刺激性气味,也影响饲料适口性,而且饲料需要在一定的酸性条件下才能发挥防霉的功效[1].由此可见,丙酸类防霉剂有着很多的缺陷,亟待更替. 相似文献
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本文在400—450℃和常压下,分别对暴露于N_2/3H_2,10N_2/H_2,N_2或H_2流动气体体系中的双促进铁催化剂A110-3上的化学吸附物种进行了反应条件下现场动态激光Raman光谱观测,并对暴露于D_2或~(15)NH_3/H_2流动或稳态气体体系的同一催化剂,在迅速冷至室温后进行了现场光谱观测。对于N_2/3H_2/A110-3体系观测到的Raman谱峰2040cm~(-1)(ms),1940cm~(-1)(m)和423cm~(-1)(m)与443cm~(-1)(w)可能分别归属于α-Fe(111)面活性中心上多核络合的斜插(或直插)式与平躺式两种不同化学吸附N_2物种的v_(N-N)和v_(Fe-N_2)。没有观测到可能归属于v_(Fe-N)的1088cm~(-1)和v_(Fe-NH)的890cm~(-1)(对于10N_2/H_2/A110-3或N_2/A110-3-残留H体系,从450℃迅速冷至室温后可观测到这两个Raman谱峰)。实验表明在上述远离平衡的氨合成反应条件下(常压,400—450℃),N或NH都不可能是主要的含氮化学吸附物种。因此,已知的氘反同位素效应就不可能基于NH或N为最大量的含氮吸附物种的假设,从热力学与解离式机理来解释。结果支持了氨合成反应的缔合式机理,主要反应途径看来是以N_2的化学吸附及其与化学吸附H(可归属于v_(Fe-H)的Raman谱峰位于1950cm~(-1),1901cm~(-1)等处)的加氢反应为速度控制步骤,而可能与之竞争的是按解离式机理的次要反 相似文献
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均匀沉淀法合成纳米氧化铁 总被引:14,自引:0,他引:14
以尿素为均匀沉淀剂、氯化铁为原料,采用均匀沉淀法在不同的条件下合成具有实用价值的α型纳米氧化铁.用XRD和TEM测定产品的形貌并确定产品的纳米尺度.实验表明,所合成的Fe2O3为α型,粒径在20~40nm范围,且分散性好.初步探讨了煅烧温度等合成条件对晶体粒径和形貌的影响以及均匀沉淀法合成纳米氧化铁的机理. 相似文献
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