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71.
72.
设计并合成了核因子NF-κB的特异结合DNA序列探针,在其5端巯基化修饰后固定在基频10 MHz的石英晶体金膜表面,构建压电DNA-蛋白质相互作用生物传感器,研究了传感器的响应特性及NF-κB的p65蛋白亚基与其特异DNA结合的亲和常数Ka.DNA探针浓度在0.25 ~2.0 μmol/L范围内,随着探针浓度的增加,传感器的响应频率逐渐增大,当探针浓度超过2.0 μmol/L时,传感器的响应频率反而降低;反应缓冲液镁离子浓度、pH对p65蛋白亚基与其特异DNA结合有影响,当MgCl2浓度为50 mmol/L、pH 7.5时,p65蛋白亚基与其特异DNA结合引起的传感器响应频率最大;在p65质量浓度为10 ~40 mg/L时,结合反应引起的频率变化与p65质量浓度呈线性相关,检测批内相对标准偏差(RSD)小于5%,批间RSD小于10%,最大结合量和结合常数Ka分别为(49.6±1.5) ng和(3.92±0.14)×106 L*mol-1.构建的压电DNA-蛋白质相互作用生物传感器具有结构简单、操作方便、不需标记、实时检测等优点,可直接用于核因子NF-κB与DNA的相互作用研究.  相似文献   
73.
杨东  薛垠  胡建华  府寿宽 《化学学报》2009,67(12):1370-1374
研究了改进的微乳液聚合方法制备的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的力学和光学性能, 并与本体聚合制备的PMMA相比较. 研究结果表明, 由改进的微乳液聚合制备的PMMA具有较高的Tg和富间规度, 在较宽的温度范围内具有较高的力学模量. 此外, 它的拉伸强度、拉伸模量及断裂伸长率均比本体聚合制备的PMMA样品高. PMMA的折光率与制备方法关系不大, 但由改进的微乳液聚合制备的PMMA样品消光系数更小, 更加透明. 这说明由改进的微乳液聚合方法制备的PMMA具有更广泛的应用前景.  相似文献   
74.
用膨胀计法研究了50℃时甲基丙烯酸甲酯和45℃时丙烯酸-2-乙基己酯的种子乳液聚合反应第Ⅱ阶段的动力学过程。求得smith-Ewart递推方程的解析解;再辅以计算机数据模拟,得到了与聚合反应相关的动力学参数。体系中每个乳胶粒子内的平均自由基数目大于1,自由基进入乳胶粒子的速率常数随引发剂浓度的增加而增大。乳胶粒子内自由基双基终止速率常数比本体聚合低转化率时的双基终止速率常数低四个数量级。  相似文献   
75.
研究了沸石的处理方式、渗透蒸发体系的组成以及醇-水混合物中氢键的变化对Silicalite-I沸石填充聚二甲基硅橡胶膜渗透蒸发性质的影响.实验结果表明,沸石经水热处理以及在醇-水混合物中加入盐、酸等电解质能提高膜对醇-水混合物的分离性能.  相似文献   
76.
本文通过应用降纤酶对30例不稳定型心绞痛患者的治疗.观察其临床疗效、心电图、血液流变学五项指标变化.结果显示:显效19例,有效6例.总有效率83.3%;心电图ST段明显好转;血液流变学五项指标变化治疗后明显改善;且在治疗过程无明显毒副作用,所以认为降纤酶应用于不稳定型心绞痛的治疗是较安全、方便、有效的方法.  相似文献   
77.
C60与苯乙烯共聚物的制备及光电导性能的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过自由基聚合的方法制备了一系列苯乙烯和C60的共聚物。用TG&DTA,GPC和DSC等方法对共聚物进行了表征。首次在非共轭结构高分子共聚物体系上获得了光电导信号。光电导研究表明,该类共聚物具有良好光电导性能,并证明光电导来自C60本身。  相似文献   
78.
以二乙烯基苯 (DVB)为交联剂 ,利用一次投料分散共聚合的方法合成了交联的苯乙烯 (St) /丙烯酰胺 (Am )共聚微球 .实验发现 ,共聚单体Am的投料量和介质的极性对微球的形态有着显著的影响 .在反应过程中交联PS链段和PAm链段发生相分离 ,使粒子产生异形 .随后 ,通过微球上的酰胺基团与C60 的反应 ,将C60 引入微球表面 .初步的光电导性能测试表明 ,带有C60 的微球具有较好的光电导性能  相似文献   
79.
C60接枝聚(N-乙烯基咔唑)的合成、表征及光电导性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
自从C60被发现和被制备出来以后,其特殊的结构和独特的物理和化学性质受到各研究领域学者的广泛青睐.聚(N-乙烯基咔唑)(PVK)体系经 C60掺杂后光电导性能有很大幅度提高.但掺杂体系不稳定,因而限制了对该类材料的应用.为了克服这种缺点,我们尝试用各种简单的方法把C60化学键合到高分子链中,制备具有光电导性能的C60高分子衍生物. 最近,唐本忠[1]和 Patil[2]等分别用常规的自由基聚合方法,将C60接枝到聚合物分子主链上,我们已研究了不含导电高分子的C60共聚物的光电导性能[3],本文采用…  相似文献   
80.
侧基上带有C60基团的聚苯乙烯的表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
用UV、FTIk、DSC、TG和DTA及GPC等方法证明了通过三步反应(氯甲基化,叠氮化,环加成反应)确实将C60引入到聚苯乙烯的侧基上,C60基本上以单取代的方式存在,并通过TG和DTA方法估算了C60在聚苯乙烯C60衍生物中的含量。  相似文献   
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