锐钛型TiO_2转化为金红石型TiO_2相变条件的研究——金红石型颜料钛白粉研制报告之四

本文用热重分析(TG)、微分热重分析(DTG)和差热分析(DTA)等项热分析技术和晶体X射线衍射技术对二氧化钛的相变过程进行了研究,找到了锐钛型TiO_2转化为金红石型TiO_2的最佳相变条件,获得了添加剂的合理配比。具有一定的学术价值和实用价值。     

热重法研究一水合草酸锶脱水过程的机理与动力学

本文利用等温热重法和非等温热重法,研究了一水合草酸锶脱水过程的机理与动力学.实验测定和理论分析表明:SrC_2O_4·H_2O的脱水过程受A_3机理支配,即属于一种随机成核和晶核随后生长的过程,其活化能E=94.47kJ·mol~(-1),频率因子A=2.59×10~(10)min~(-1).     

热分析动力学研究新进展

结合笔者工作实际,简要介绍了热分析动力学研究现状,分别从试样控制、温度调制热分析技术,非线性积分等转化率、非线性微分等转化率、不变动力学参数法、非参数动力学法、多元非线性拟合及多温度模式预测固态反应过程数学处理法等方面综述了热分析动力学研究新进展,同时展望了该领域的发展趋势.     

微乳体系中番茄红素稳定性的研究

番茄红素的抗氧化性很强,人体内番茄红素的含量与人的寿命相关,但它对光和氧十分敏感限制了它的使用。微乳作为生物活性物质载体具有极大的应用潜力。本文研究番茄红素在食品级微乳体系中的稳定性。     

聚苯并噁嗪固载钯基纳米催化剂在芳香醇氧化反应中的应用

以球状聚苯并噁嗪为载体,采用浸渍热解法合成了钯炭纳米催化剂.通过透射电子显微镜观察发现,钯纳米粒子几乎全部均匀分布在载体上,且尺寸均一,平均直径约为3. 5 nm.结果表明,载体表面含有丰富的含氮含氧官能团,氮和氧原子与钯之间存在相互作用,从而使聚苯并噁嗪能够有效固载钯纳米粒子.采用相同的方法进一步合成Pd-Au/C和Pd-Pt/C双金属催化剂,Pd-Au和Pd-Pt纳米粒子也展现出良好的分散性,无明显团聚现象,平均直径分别为4. 3和4. 2 nm,进一步说明聚苯并噁嗪对金属活性组分的有效固载.将催化剂应用于苯甲醇氧化反应,其中Pd₁-Au₁/C在2 h的转化率为98%,对产物苯甲醛的选择性大于99%,该催化剂经过焙烧可恢复催化活性,表现出良好的循环稳定性,并能将不同取代基的芳香醇氧化为相应的醛,是一种良好的醇氧化催化剂.     

Zn_xCoFe_2O_4的制备及磁性能和磁致伸缩性能的研究

本实验采用溶胶—凝胶自蔓延的方法,将富含Co元素的废旧锂电池加工成一系列的含锌量不同的钴铁氧体样品,并对不同锌含量样品的形貌、结构、磁性能和磁致伸缩性能进行研究。实验结果表明:含锌的钴铁氧体是尖晶石结构的晶体,与Co Fe_2O_4相比,微观结构和形貌发生了变化,因此,性质发生了明显的变化。随着锌含量的增加,样品的饱和磁化强度先增加后减小;最大磁致伸缩系数整体递减;磁致伸缩应变导数的最大值整体递增,该值对应的磁场强度逐渐降低。研究表明:Zn~(2+)含量为0.4时,样品的最大磁致伸缩系数,最大应变导数及其对应的场强分别是-134.8 ppm,-2.12×10~(-9)A~(-1)m和20.0KA·m~(-1),即应变导数在较低的磁场强度下取得最大值,使用该样品制备而成的器件在非接触式传感器和执行器方面的应用中可能更具优势。     

UV/H2O2/草酸铁络合物光降解偶氮蓝染料的研究

光氧化法是近年来日益受人们重视的一种治理染料废水的新方法,而现有方法光量子效率低、光能耗大、处理费用高。已有研究表明草酸铁络合物有较高的光降解效率。而在到达地面的太阳辐射中,紫外辐射只占4％左右,所以研究弱紫外辐射下光降解染料废水意义重要。本文用6W低压汞灯光源,过氧化氢．草酸铁络合物光降解水溶液中的偶氮蓝染料,考察pH值、H2O2浓度、染料浓度及光强等因素对降解结果的影响,探讨以自然光为光源催化降解偶氮蓝染料的可行性。     

制备方法对氧化镍光催化性能的影响

分别用均相沉淀法,溶胶-凝胶法和直接沉淀法制备了纳米级NiO粉体,用XRD和TEM对纳米NiO粉体的晶型及颗粒形貌进行了分析.研究了3种不同方法制备的氧化镍粉体光催化降解蒽醌染料B-RN废水的效果及影响光催化性能的因素;结果表明:均相沉淀法制备的氧化镍粉体颗粒均匀、粒径小、光催化性能最好.     

锰锌铁氧体材料的制备研究新进展

介绍了目前国内外制备锰锌铁氧体材料的主要方法及研究进展,包括传统的干法工艺(陶瓷工艺)和湿法工艺等,同时指出了各种制备方法的优缺点.认为煅烧条件的控制及产品粒径的分布是影响材料磁性能的关键,湿法工艺中的溶胶-凝胶法和水热法是今后研究的主要方向.     

超声波/H2O2协同降解亚甲基蓝

比较了不同处理方法对亚甲基蓝染料溶液的声化学降解作用,发现超声并加入H2O2时可加快反应速率,且反应在前4 h符合假一级动力学.研究了H2O2协同声化学对亚甲基蓝的降解作用,考察了H2O2用量、溶液初始pH值、曝气、反应温度和外加无机盐等因素对降解效率的影响.研究表明,溶液初始pH值为3.5时降解效果较好,有曝气时的声化学降解速率常数是无曝气时的2.7倍,升高温度能加快降解速率,不同离子对亚甲基蓝降解有不同的影响.UV-VIS扫描图谱显示,染料在紫外及可见区的吸收明显降低,初步探讨了亚甲基蓝的降解机理.