含铜类水滑石催化材料热分解过程的研究

共沉淀法合成了Cu0.13Mg0 6Al0.27(OH)2(CO3)0.135·xH2O类水滑石物质 (CuHTlc) ,采用XRD、DTA TG、BET、TEM和27AlMASNMR技术对其热分解过程进行了表征。结果表明 ,在较低焙烧温度时 (低于300℃ ),氢氧根和层间水部分脱除 ,但水滑石仍保持其层状结构 ;500℃时 ,其层状结构被完全破坏 ,出现氧化镁晶相结构 ,随着焙烧温度的进一步升高 ,尖晶石晶相生成。500℃时的焙烧产物具有最大比表面 (193m2·g-1)。当温度高于500℃ ,焙烧产物组成可表示为Cu0.13Mg0.6Al0.27O0.135,CuHTlc的热分解过程可表示为 :Cu0.13Mg0.6Al0.27(OH)2(CO3)0.135·xH2O→Cu0.13Mg0.6Al0.27O0.135 (1 x)H2O 0.135CO2。     

酰胺基硫脲和1,2,4-三唑的合成和生物活性

设计并合成了１６个酰胺基硫脲类化合物的１４个１、２、４－三唑－５－硫醇类化合物。生物活性初筛试验表明,两类化合物对水稻和黄瓜幼苗有一定的生长调节活性。     

《合成材料》课程教学中的环境保护问题

首次在《合成材料》课程中导入环境材料概念,认为在该课程中不仅要阐述高分子材料的合成,还应讲述聚合物的“降解”及可控降解聚合物的合成,进而在课程中导入环境保护意识,导入生态平衡观念,导入可持续发展思想,这样才能形成一个完整的《合成材料》课程体系     

击靶电子束物理的解析模型

把聚焦到直径约2mm的kA级高能电子束投射到轫致转换靶（高Z金属）上,在靶附近产生10^2MV/m级的轴向电场使靶表面向电子束内发射离子流。此反流离子形成离子聚焦通道,使电子束过聚焦。用两种解析模型求出稳态近似下电子束内的电势分布、离子电流密度、离子电荷密度、电子束中和因子以及反流离子对束聚焦的影响。     

聚(2,5-二氧基苯胺)膜修饰电极的电化学及催化性质

二甲氧基苯胺;电沉积;氧化;化学修饰电极;聚(2;5-二氧基苯胺)膜修饰电极的电化学及催化性质     

聚{吡咯-2,5-二[(对二甲氨基)苯甲烯]}的电化学和原位拉曼光谱

采用电化学循环伏安法（CV）和原位拉曼光谱（in situ Raman）对窄能隙共轭高分子聚{吡咯 2,5 二[(对二甲氨基)苯甲烯]}（PPDMABE）的电化学行为进行了研究.结果表明,在不同pH值NaNO3溶液中, PPDMABE的电化学氧化还原过程中存在吡咯环的氧化态结构与芳式和醌式结构之间的转变.聚合物在氧化态时吡咯环主要以氧化态存在,而还原态以芳式和醌式结构吡咯环为主.PPDMABE在酸性和中性介质中氧化态吡咯环以质子化的状态存在,而在碱性溶液中氧化态吡咯环既有质子化态,又有去质子化态的.在酸性条件下,PPDMABE较易发生氧化还原反应,而在碱性条件还原反应则较难发生.     

金属化聚邻甲苯胺膜修电极的性能研究

在聚邻甲苯胺（POT）膜修饰电极上用电化学法沉积Pt微粒,由SEM与XRD表征其表面形态与晶面取向,同时研究异丙醇在金属化POT膜电极上的氧化行为。结果表明,Pt在POT膜上的沉积呈现晶面择优取向的现象,况且POT质子掺杂后,由于电化学活性增强,影响了沉积铂微粒的尺寸和粒径分布,异丙醇的电氧化可发生在POT的电化学活性区,当电位大于0．70V（SCE）时,POT不再呈氧化还原活性,异丙醇的电氧化主要在铂微粒上进行,聚合物不仅作为铂微粒的载体而且自身参加反应,这种微异相催化体系需用新的模型描述。     

新型Raney-Ni制备过程中的XRD,SEM和EDAX研究

采用急冷法及预处理制备Raney-Ni原始合金,以XRD,SEM和EDAX手段研究了其活化过程.此方法制备的Raney-Ni原始合金与传统方法制备的相比,晶粒变小,Ni₂Al₃相增多,从而使其具有中心为大量Ni₂Al₃,外围为少量NiAl3包裹的独特结构,使活化始终以铝向表面迁移为控制步骤,活化后残留较多的Ni₂Al₃相,催化剂中活性Ni均匀分布在残留的Ni₂Al₃上.     

淀粉基可环境降解塑料研究Ⅰ--淀粉的物理改性和填充PE塑料的相态结构

研究了偶联剂对淀粉的物理改性,改性淀粉加入量对填充PE塑料体系相态结构、力学性能的影响,认为偶联剂的加入量大于淀粉含量的1.0%时,可获得具有较好的对LLDPE掺混性的疏水化改性淀粉;提出了物理改性淀粉、增容剂等填充PE塑料多组份共混体系的"夹心面包"模型和Al3+与淀粉间的配位络合物模型.