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81.
邻苯二酚和对苯二酚在钴氢氧化物膜修饰玻碳电极上的选择性测定 总被引:1,自引:0,他引:1
通过镀膜/循环伏安法制备了钴氢氧化物膜修饰的玻碳电极。该修饰电极对邻苯二酚(CA)和对苯二酚(HQ)具有较强的电催化活性。考察了支持电解质酸度对邻苯二酚和对苯二酚电化学响应的影响,选用0.1 mol/LPBS(pH 10.0)作为支持电解质。利用差示脉冲伏安法(DPV)对邻苯二酚和对苯二酚进行选择性检测,当两者浓度同时改变时,邻苯二酚和对苯二酚在6~100μmol/L范围内氧化峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限分别为2×10–7,5×10–7mol/L(S/N=3)。钴氢氧化物膜电极具有较好的稳定性、重现性及较强的抗干扰能力,将此修饰电极应用于模拟水样中邻苯二酚和对苯二酚的测定,回收率为95.4%~100.4%。 相似文献
82.
结合实际工程案例利用ABAQUS有限元软件建立了移动车辆荷载作用下地下车库结构考虑实际配筋和混凝土损伤塑性模型的三维有限元模型,并将车辆移动荷载等效为移动的静力荷载作用于结构板面上,对结构的板、梁在荷载作用下裂缝发生发展的变化规律进行了研究。分析结果表明:移动车辆荷载在行驶速度缓慢时,整个加载于结构上的车辆荷载相当于多个静荷载作用于轮胎和结构的接触面上,车辆荷载的移动通过在加载平面内矢量运动控制;车辆前轮和后轮的作用远大于中间轮胎的作用;从模型分析结合梁、板实际裂缝图可以看出荷载是造成框架结构产生裂缝的主要原因,且为实际工程裂缝发生的机理以及发生的位置提供了可靠地理论依据,对后期的结构检测、评估以及加固具有较好的工程指导意义。 相似文献
83.
84.
随着新课程改革的不断深入,教师的教学理念、教学行为以及学生的学习方式等方面均发生了重大的变化。初中生物的课堂教学也因此变得更加开放、灵活了,学生有了更多的自主学习的机会,这是非常可喜的现象,然而在新课程实施的同时也出现了不少新的问题。下面仅就这些新问题,浅谈笔者的引导策略,以供同仁们商榷。 相似文献
85.
从当前我国经济发展水平考虑,通过控制AOC来实现管网水的生物稳定目前还难以实现,而控制管网水的MAP来实现管网水生物稳定更适合我国的国情。今后应对常规工艺各环节进行重新审视,在挖掘各环节处理潜能方面进行深入研究。这包括在水源地对水体自净进行人工强化、采用生物预处理 强化混凝工艺、去除MAP的具体方法手段、对经过深度除磷的水进入管网前进行生物处理等。为推进我国给水生物稳定的健康发展,应尽早制定饮用水生物稳定性的评价标准。 相似文献
86.
季森岭 《太原师范学院学报(自然科学版)》2002,(4)
为促进终身教育科学研究的发展 ,为加强终身教育思想的宣传普及 ,应该尽快构建终身教育学。终身教育科学研究是终身教育发展的强大动力 ,也为终身教育学的构建提供了重要的理论基础 相似文献
87.
88.
89.
90.
The self-assembly processes of gold nanoparticles on nanometre-step-patterned Si surface and polished Si surface are investigated by the convective self-assembly method. The convective self-assembly method is used to deposit the colloids dispersed in benzene onto the substrates. The SEM results show that the configurations of the gold arrays depend on the surface morphology of the substrates. On the nanometre-step-patterned Si surface, the nanoparticles self assemble into parallel lines, and the distance between the neighbouring lines is around 35 nm. On the polished Si surface the nanoparticles form compact domains. In each domain the particles are closepacked in a two-dimensional hexagonal superlattice and are separated by uniform distances. The analysis shows that on the nanometre-step-patterned Si surface, the steps play critical roles in the self-assembly process of gold nanoparticles. The capillary force from the steps drives the particles to lines along the steps. Therefore, the particles tend to self-assemble into one-dimensional line structures when the solvent evaporates. For the polished Si substrate there is a little difference that the particles form two-dimensional hexagonal superlattices without the directional confinement. 相似文献