表面活性物质对液液传质的影响：I.对单液滴传质的影响

选择四种具有不同互浓度的液液体系，研究表面活性剂的加入对单液滴传质系数的影响。结合界面张力的测定结果，探讨互浓度、界面活性与传质系数的关系。结果表明，互浓度与界面活性、传质系数的降低之间存在着对应关系，对于低界面张力、部分互溶的体系，界面张力不是决定表面活性物质对液滴传质系数影响程度的主要因素。     

二十一世纪新农药研发趋势

综述了二十一世纪新农药开发的主要方式和特点，采用高效率的研究方法和手段，利用生物合理设计原理，针对酶及其它更多新的作用靶标，设计开发杂环化合物是新农药的研究和开发趋势。     

不对称水溶性菁染料的简便制备与纯化方法

以对肼基苯磺酸为起始原料，经6步反应合成了2个可用于DNA荧光标记的不对称水溶性菁染料，采用三元展开剂体系，用制备薄层色谱方法分离提纯各中间体和产物，得到了与文献报道制备液相色谱方法相当的收率。     

水－甲醛－三聚甲醛三元系精馏过程的模拟计算

采用弛豫法对文题所述系统进行了模拟计算。结果表明，尽管三聚甲醛（ＴＯ）在该系统中相对挥发度较高，但受到甲醛、水浓度变化的制约，ＴＯ增浓缓慢，当理论塔板多于８块后，其增浓效果更不明显。     

功能化离子液体为载体液相合成二氢吡啶酮衍生物

在微波辐照条件下, 以甲基咪唑、氯乙醇和四氟硼酸钠为原料制备了含羟基功能化离子液体1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([2-hydemim][BF₄]), 并以其为液态载体, 首先与乙酰乙酸乙酯反应, 得到的中间体再分别和Meldrum酸、醋酸铵以及各种芳香醛反应, 最后在温和的条件下用甲醇钠进行切割反应, 得到了一系列产率和纯度较高的3,4-二氢吡啶酮衍生物, 目标化合物不需要进一步的色谱纯化处理, 纯度为95%～98%, 产率为83%～93%. 回收得到的功能化离子液体可以重复套用至少6次也不影响其活性. 表明该方法是一种高效的3,4-二氢吡啶酮衍生物的组合化学合成方法.     

微波-超声复合场辅助水介质砜类化合物合成

发展了一种微波-超声复合场下绿色高效合成砜类化合物的简便方法。 以芳甲基氯和苯亚磺酸钠为原料,以水为反应介质,在微波-超声复合场辅助下合成了一系列芳甲基苯基砜。 通过考察微波功率、超声功率、原料投料比、溶剂体积和反应时间等因素的影响,得出了苄基氯与苯亚磺酸钠之间模型反应的最优反应条件:微波功率为40 W,超声功率为50 W,苄基氯与苯亚磺酸钠的摩尔配比为1:3,反应时间为5 min。 在此条件下合成的苄基苯基砜产率为83%。 相比常规油浴条件,在微波-超声复合场的强化下反应速率提升了约42倍。 该方法具有较好的底物适应性,成功合成了23种砜类化合物。     

8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-异噁唑肟类衍生物的合成及其杀线虫活性

基于具有潜在杀线虫活性的托烷衍生物结构,通过1,3-偶极环加成反应,设计合成了19个未见报道的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-异噁唑肟类衍生物,通过~1H NMR,~(13)C NMR和高分辨质谱对目标化合物的结构进行表征.初步的生物活性测试表明:在浓度25 mg/L下,目标化合物对南方根结线虫表现出良好的抑制活性,活性最好的化合物8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮-O-((3-(4-硝基苯基)-4,5-二氢异噁唑-5-基)甲基)肟(9e)在1 mg/L浓度下对根结线虫的抑制率达55.6%.     

一种新型呋喃香豆素类似物: 呋喃并萘并吡喃酮的合成及DNA嵌入活性

1,5-萘二酚经Pechmann缩合，烯丙基醚化，Claisen重排，乙酰化，溴加成，闭环六步反应，合成了一个新型的呋喃香豆素类似物，2H-4,8-二甲基呋喃并[2',3':5,6]萘并[1,2-b]吡喃-2-酮(6)。所得2～6的5个新化合物的结构均经^1H NMR，MS，IR，元素分析确证，测试了化合物6的紫外及荧光光谱。在DMSO-Tris HCl体系中，用荧光淬灭技术考察了6和7的DNA嵌入活性，求取了Scatchard表观嵌入常数，发现6和7都能有效地嵌入小牛胸腺DNA中，6的嵌入活性小于7。     

5-(3′-芳基-5′-(口恶)唑烷酮基甲氧基)-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及生物活性

(口恶)唑烷酮及其衍生物已广泛用于医药农药化工领域[1～4],如抗感染类药物痢特灵和高效杀菌剂农利灵[5].     

表面活性物质对液液传质的影响Ⅱ．对Lewis槽传质的影响

在Ｌｅｗｉｓ槽中研究了表面活性物质对三种部分互溶液液体系传质速率的影响，并与单液滴传质实验结果进行比较。结果表明，表面活性物质对Ｌｅｗｉｓ糟和单液滴传质速率有类似的影响，对Ｌｅｗｉｓ的影响程度高于单液滴。