排序方式: 共有52条查询结果,搜索用时 562 毫秒
41.
通过单一氯盐环境、单一硫酸盐环境以及氯盐和硫酸盐共同环境中混凝土的浸泡腐蚀试验,测试了不同腐蚀环境中混凝土抗压、抗折强度随浸泡时间的变化规律,采用XRD方法对各腐蚀环境中的腐蚀产物进行分析,研究腐蚀环境中氯盐的存在对受硫酸盐腐蚀混凝土性能的影响.结果表明,氯盐的存在可延缓混凝土的硫酸盐损伤进程,氯盐浓度越高,延缓效果越... 相似文献
42.
为了研究聚灰比、水胶比和减水剂掺量对加气混凝土砌块聚合物改性界面剂性能(保水性、粘结强度、抗渗能力)的影响,通过试验测试了其宏观性能,并进行了方差分析和极差分析;同时通过微观形貌(ESEM)进行了影响机理的讨论.研究结果表明:聚灰比是影响界面剂保水性、粘结强度和抗渗能力的最重要因素;保水性、7天和14天的剪切粘结强度、7天的抗渗压力均随聚灰比的增大而呈增大趋势;掺入三元共聚物PTB乳液后,砂浆内部产生了大量微孔,形成了不完全连续的空间骨架—基体网状结构体系,此体系具有更优异的物理力学性能,它能提高界面剂的保水性、粘结强度和抗渗能力.本研究结果可为加气混凝土砌块界面剂的改性提供理论参考. 相似文献
43.
饱和面干再生细骨料具有内养护效应,可以提高超高性能混凝土(UHPC)的抗裂性能。采用预湿饱和面干和外加水饱和面干处理再生细骨料(RFA),将再生细骨料替代50%河砂,制备UHPC。研究不同处理方式获得的饱和面干再生细骨料对UHPC抗压强度、内部相对湿度及自收缩的影响,并利用MIP进行机理解释。研究结果表明,总水胶比为0.24时,与采用预湿饱和面干RFA的UHPC相比,采用外加水饱和面干RFA的UHPC,其大于50nm孔体积增多,抗压强度降低;内部相对湿度减少,自收缩增大;但其28d的抗压强度只降低了3.2%,且7d的自收缩只提高10.5%。考虑到施工的方便性,仍建议在UHPC中采用外加水饱和面干RFA。研究成果为再生细骨料UHPC的应用提供依据。 相似文献
44.
采用自制带隔板的环形约束收缩试验装置,通过正交试验,研究砂胶比、水胶比、钢纤维掺量对活性粉末混凝土(RPC)抗裂性能的影响.研究表明:钢纤维掺量对RPC抗裂性能影响最显著,而砂胶比、水胶比对RPC抗裂性能影响不明显;随着钢纤维掺量的增加,RPC抗裂性能提高;钢纤维掺量为3%时,RPC抗裂性能最好;但当钢纤维掺量达到4%... 相似文献
45.
将外挂重物的碱矿渣隧道防火涂料(ASF)试件固定在改装的电磁式垂直振动台上,测试其在振动风吸作用下的破坏时间和粘结强度,研究ASF在隧道中的抗振动风吸性能. 采用ASAP-2020M孔结构分析仪和SEM微观测试方法揭示其损伤机理. 研究表明,聚丙烯纤维(PPF)掺量越大,ASF破坏时间越长,粘结强度越高;当PPF掺量为0.6%(A6组)时,其破坏时间比不掺时(A0组)提高177%. 由于PPF桥接作用可有效抑制裂纹的发展,振动风吸时间为30min时,A6组比A0组粘结强度损失率降低33.8%. 相似文献
46.
以NaOH和KOH为激发剂,研究苛性碱掺量不同时,碱矿渣水泥砂浆(ASM)3、 7、 28、 90 d的抗压强度和抗折强度.采用压汞仪测试其净浆试件的孔结构;采用场发射扫描电子显微镜观察其砂浆试件的微观形貌.研究表明, ASM的抗压强度和抗折强度随着苛性碱掺量的增大,呈先上升后下降的变化规律.水胶比为0.4时, NaOH的最佳掺量(以Na_2O质量计)为矿渣质量的6%;KOH的最佳掺量(以K_2O质量计)为矿渣质量的4%.当激发剂掺量均为最佳掺量时, KOH作为激发剂的ASM的90 d龄期抗压强度和抗折强度分别比NaOH作为激发剂的ASM的90 d抗压强度和抗折强度高16.48%和12.65%.与采用NaOH作为激发剂的ASM相比,采用KOH作为激发剂的ASM的成本更低,性价比更高. 相似文献
47.
保持再生细骨料混凝土的总水灰比一致,变化再生细骨料的湿度状态(气干、烘干和饱和面干)及掺量,测出新拌再生细骨料混凝土初始坍落度和坍落度损失,以及3、7和28 d再生细骨料混凝土的抗压强度.研究结果表明:在总水灰比不变的情况下,当再生细骨料掺量一定时,随着其湿度状态从烘干到气干再到饱和面干的变化,混凝土的初始坍落度与坍落度损失减小,混凝土3、7和28 d抗压强度增大;当再生细骨料保持任一湿度状态时,随着其在混凝土中掺量的增大,混凝土的初始坍落度增大,坍落度损失减小,混凝土3、7和28 d抗压强度减小. 相似文献
48.
49.
提出基于人工神经网络的砂石混合体密实度预测模型,建立砂石混合体密实度与砂、小石子和大石子掺量及密实度之间的映射关系.研究结果表明:随着砂率的增大,混合体的密实度先增大后减小,这与试验结果相符合. 相似文献
50.
本文研究了掺入三种活性(高、中、低)MgO的碱矿渣砂浆(AASM)在加速碳化环境下的碳化深度和碳化后抗压强度保留率,并通过XRD、TG和MIP等手段研究了AASM的碳化前后水化产物和孔结构。结果表明:不同活性的MgO均可以降低AASM的碳化深度、提高AASM的抗压强度保留率;随着MgO活性的增加,MgO在AASM中反应越充分,生成更多的类水滑石填充孔隙,CO2向AASM内部扩散速率越慢;类水滑石和未完全反应的MgO可以与CO2发生反应,使得AASM碳化后保留更多的C-(A)-S-H凝胶,AASM的孔结构劣化程度越低,因而碳化后AASM的抗压强度和抗压强度保留率越高,碳化深度越小。 相似文献