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对于将环葡萄糖(Cyclodextrin)作为包结宿主用于酶模型和反应环境的研究,已进行了很多工作。在这些工作中,环葡萄糖的内穴尺寸和高度均为固定,在包结过程中构象也基本保持不变。可是生物化学的研究已经肯定了酶分子的构象变化在生物过程中的重要性,因此在用物理有机化学方法研究酶的模型反应时也必须考虑这一因素。本文报导了具有类似环葡萄糖疏水内穴特性,而分子长度及内穴尺寸均 相似文献
764.
通过3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(3a~3m)和2-溴-2-(1H–1,2,4-三唑-1-基)-4′-氯代苯乙酮(2)的缩合反应,合成了13个新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物4a~4m.化合物结构经元素分析,1HNMR,IR和MS进行了表征.抗菌试验表明所合成的化合物对细菌表现出中等程度的抑制活性. 相似文献
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本文报导了螺旋包结络合物对N-烷基-3-羟基吡啶羧酸酯催化水解的特殊微环境效应。合成的受物为N-甲基3-羟基吡啶乙酸酯碘化物1;N-八烷基3-羟基吡啶乙酸酯碘化物2;N-十二烷基3-羟基吡啶乙酸酯3;N-甲基3-羟基吡啶十二酸酯碘化物4。所有受物的自发水解和加入一定浓度的羧甲基糖淀粉钠5的催化水解反应都遵循一级反应动力学。受物3和4的k_(obs)随5的加入呈现Michaelis-Menten饱和动力学型式。分别研究了NaCl存在和不存在时,加入5对受物3水解反应的影响,肯定了所形成的络合物系羧甲基糖淀粉钠与受物生成的螺旋包结物。从受物3的k_(obs)的温度依赖性求出了螺旋包结络合物水解反应的活化焓和活化熵,并与相 相似文献
767.
提出了一种基于运动估计和边缘检测的隔行到逐行扫描图象的变换技术,这种方法对隔行到逐行扫描图象变换分成3种模式,并且提出了适合于隔行到逐行扫描图象变换的隔场运动估计和邻场运动补偿的方法,其中在运动模式和场内模式中都用到了方向性相关技术。 相似文献
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