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21.
手性氮丙啶试剂的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
L-缬氨酸和L-异亮氨酸经NaBH4还原得到相应的氨基醇化合物1(a,b);再经与对甲苯磺酰氯反应得到3-甲基-2-对甲苯磺酰氨基-丁醇对甲苯磺酸酯2a和3-甲基-2-对甲苯磺酰氨基-戊醇对甲苯磺酸酯2b;化合物2(a,b)在强碱条件下经环化反应得两种手性氮丙试剂3a和3b,对中间体2的合成条件进行了探讨,并测定了手性氮丙啶试剂的旋光性,所有中间体和手性氮丙啶试剂均经元素分析、^1HNMR,MS等证实了它们的结构和组成。  相似文献   
22.
含双蒽基团酰胺受体分子的合成及阴离子识别研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
合成了一种新型的带有双蒽基团的酰胺阴离子受体B.用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱以及核磁共振氢谱研究了B与Cl-,Br-,I-及对硝基酚氧阴离子的相互作用.结果表明,B与Cl-,Br-,I-等阴离子无识别作用,而与对硝基酚氧阴离子有较好的选择性识别能力,其络合比为1∶1.利用荧光发射强度和吸光度的变化分别计算出主体B与客体相互作用的络合常数KS分别为(1.24±0.07)×105和(1.27±0.18)×105,并对主体分子B与客体之间的相互作用进行了讨论.  相似文献   
23.
棉杆纤维素的改性   总被引:8,自引:1,他引:7  
  相似文献   
24.
合成了携带有丹磺酰基荧光团和(1R,2R)- 或(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺键合单元的双臂杯[4]芳烃手性阴离子受体(1和2)。通过荧光光谱检测了受体对手性氨基酸阴离子的键和能力。非线型曲线拟合的结果表明受体(1或2)与N-乙酰基-L或D-天冬氨酸盐通过多重氢键的相互作用形成了1:1的络合物。并且展现了对N-乙酰基天冬氨酸盐对映体良好的对映选择性的荧光识别(受体1: Kass(D)/ Kass(L)=6.74;受体2: Kass(L)/ Kass (D)=6.48)。明显不同的荧光响应说明受体1和2能被用作为对N-乙酰基天冬氨酸盐的荧光化学传感器。  相似文献   
25.
两种新的具有荧光响应的大环多胺阴离子受体L1和L2被合成,经^1HNMR、MS和元素分析等证实了它们的结构和组成。对中间体及产物的合成和分离纯化方法进行了讨论。  相似文献   
26.
Two new multi-armed neutral receptors 1 and 2 containing thiourea and amide groups were synthesized by simple steps in good yields. Receptors 1 and 2 have a better selectivity and higher association constants for malonate anion than other anions examined by the present work. In particular, distinct color changes were observed upon addition of dicarboxylate anions to the solution of 1 in DMSO. The UV-Vis and fluorescence spectra data indicate that a 1 : 2 stoichiometry complex was formed between compound 1 or 2 and dicarboxylate anions of shorter carbon chain, and a 1 : 1 stoichiometry complex was formed between compound 1 or 2 and dicarboxylate anions of longer carbon chain through hydrogen bonding interactions.  相似文献   
27.
由一种简便的方法合成了9-乙烯基腺嘌呤,并用9-乙烯基腺嘌呤与顺丁烯二酰亚胺共聚合,制得了一种新的聚合物。测定了该聚合物NMR,IR和UV,并与聚9-乙烯基腺嘌呤及聚顺丁烯二酰亚胺相比较,表明为一种共聚物,链间形成氢键。UV表明共聚物具有与RNA相同的紫外吸收。  相似文献   
28.
近年来,由于阴离子在生物和化学过程中起着十分重要的作用,发展新型阴离子受体已越来越受到人们的重视.自从1968年首次合成了用于识别阴离子的主体化合物以来[1],阴离子受体已在膜运输载体、化学传感及有机合成上展现出广阔的应用前景.  相似文献   
29.
本文以 UV 和~1HNMR 跟踪方法研究了二氯二茂钛(Cp_2TiCl_2)在二甲亚砜中的光化学反应,用自旋捕获技术来捕获 Cp_2TiCl_2催化丙烯腈单体聚合体系中所生成的自由基.UV 和~1HNMR 跟踪结果表明,Cp_2TiCl_2逐渐分解并生成环戊二烯.ESR 测定表明,用自旋捕获剂 PBN 和 BNO 都捕获到了环戊二烯自由基.进一步证明了 Cp_2TiCl_2催化乙烯基单体聚合反应是一种自由基机理.  相似文献   
30.
孟令芝  黄奇 《应用化学》1990,7(2):45-48
本工作制取了聚γ-(乙二胺基)丙基硅氧烷〔SiO_2 Si-O-Si-(CH_2)_3NHCH_2CH_2NH_2〕负载的钯、镍双金属催化剂及相应的单金属催化剂。XPS测定表明,载体中的N与Pd~0、PdCl_2、NiCl_2之间产生络合。文中比较了双金属催化剂对癸烯-1、丙烯酸、环己烯、苯乙烯和硝基苯的加氢活性,研究了双金属催化剂,单金属催化剂及混合催化剂对环己烯的加氢活性,讨论了温度对双金属催化剂催化活性的影响。  相似文献   
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