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产胞外木聚糖酶青霉菌发酵条件的正交设计试验 总被引:1,自引:0,他引:1
正交设计试验结果表明,青霉菌(Penicillium sp.m8) 胞外木聚糖酶活力达92.96 U/mL,合适的产酶发酵条件为:培养基(g/L),麦草粉40,(NH4)2SO4 4.44,KH2PO4 1.0,MgSO4 ·7H2O0.5,NaCl0.3,Tween 80 3.0,CaCO3 1.0;每亳升培养基接种2.0×105 个孢子,28 ℃,水浴振荡培养4 d(120r/min)。 相似文献
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环状芽胞杆菌(Bacilluscirculans)总DNA经Sau3AI酶切后插入到启动子探针型载体pSUPV1的BamHI位点,转化大肠杆菌后,在卡那霉素的平板上筛选到50个抗性菌落。从随机挑取的29个抗住菌落所分离到的质粒DNA经限制酶切和琼脂糖凝胶电泳后表明,各质粒均有DNA插入片段,对29个样品进行卡那霉素抗性试验显示,抗性最高的可超过1000μg/mL这表明来自环状芽胞杆菌的某些基因启动子能在大肠杆菌中十分有效地启动基因表达,选取两个最大的克隆DNA片段BC3和BC6作为探针与B.circulansc-2.总DNA作Southern杂交,均获得杂交带。斑点杂交结果表明,这两个DNA片段来自不同的基因启动子。对BC6和BC3分别进行了限制酶谱分析,并绘制了限制酶图。 相似文献
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采用可能-满意度方法,对铁路向社会提供的“五定”班列的开行效果进行系统的综合评价,并给出最终的评价结果及改进方向. 相似文献