动态力学温度谱分析的新方法及其应用——1.从动态力学温度谱和α_T(T)求松弛谱和推迟谱的新方法

提出简化广义Maxwell模型和简化广义Voigt模型来描述高聚物在主转变区的粘弹性能。建立了一种从动态力学温度谱和α_T(T)直接求松弛谱、推迟谱及其它粘弹函数的新方法。采用文献的实验数据对上述方法进行了验证,计算得到的粘弹性质与实验结果相一致。这个方法同时也是本系列研究工作的基础。     

嵌段聚氨酯表面改性的新方法

近年来,嵌段聚氨酯作为一种新型的医用高分子材料已被广泛地用做人工血管、人工皮等,其表面直接与血液相接触.而聚氨酯与血液的相容性又直接受其表而结构和组成的影响.因此,对聚氨酯表面的研究及其表面改性是很有必要的.但已有的研究报道仅局限于讨论聚氨酯的化学组成、微相分离及萃取剂等因素对聚氨酯表面组成及结构的影响.为了建立一种新的表面改性的手段,本文研究了在固定本体化学组成的前提下,采用聚氨酯成型     

动态力学温度谱分析的新方法及其应用第二部分:从动态力学温度谱求a_T(T)的新方法

本文在第一部分文章的基础上,引入a_T(T)的逼近函数??_T(T)取代a_T(T)进行处理,导出用最优化方法从动态力学温度谱求a_T(T)的方法.根据这个方法计算得到的聚合物的粘弹性质与实验结果相一致.综合我们的研究结果,可从一个固定频率下的动态力学温度谱求得聚合物的松弛时间谱及其它粘弹函数.     

PET/PHB共聚酯序列结构研究

本文在290℃用熔融共缩聚制备了系列PET/PHB共聚酯,用高分辨核磁共振(400MHz ~1H-NMR)研究了PET/PHB共聚酯的序列分布规律。结果表明,PHB组分增加,其选择因子m线性降低。在此基础上,得到了PET、PHB链段平均长度,无规度等一系列序列结构参数,其分布规律与一般共缩聚相似。其无规度比270℃共缩聚样品高。并根据PHB链节数≥4才形成PHB相这一前提,估算了共聚酯PHB相(即液晶相主要成分)理论含量与PHB组分的关系:W_(PHB)％(?)104.0x_(PHB)~(4.40)。最后推测了对PET/PHB共聚酯形成液晶相最低PHB理论含量为1.1％wt。     

A THEORETICAL APPROACH TO HYDROGEN BOND STRENGTH DISTRIBUTION IN POLYURETHANES

A new approach to the hydrogen bond strength distriubtion has been developed based on thehydrogen bond strength distribution model proposed by Coleman et al. By using the method ofequilibrium thermodynamics, a thermodynamic equation for describing the hydrogen bondstrength distribution has been derived for the first time. By means of the equation some IR thermalanalysis results can be explained theoretically. Furthermore, the formulas for calculating theenthalpy and entropy change of the hydrogen bond dissociation have been established.     

A STUDY ON COMPATIBILITY OF PBT/PET BINARY BLENDED FIBRE

This paper concerns about the compatibility and morphology of the PBT/PET blended fi-bers.According to the theories of solution thermodynamics,the compatibility of this system hasbeen discussed by using the calculated results e.g.ΔH_m,Δδandψ_(ab),which were presented by priorinvestigators.The theoretical predictions show that this system may behave as a compatibilitypair.Meanwhile,the compatibility of the crystalline PBT/PET blend system has been studiedwith the help of DSC,WAXD,DDV and SEM.These experiments have further proved that theamorphous region is miscible and the crystal region is not co-crystal.The morphology of thesystem basically belongs to the“interlocked”network.PBT component plays the important rolein increasing the crystallizability and crystallinity of the PBT/PET blend system.In the range ofthe smaller blending proportion,the crystal structure mainly characterizes the crystal configura-tion of the most component and the blending effects is more satisfactory.     

第29届中国化学奥林匹克(决赛)理论试题分析

本文详细介绍和评析了第29届中国化学奥林匹克决赛理论试题,提供了解题思路、计算过程与讨论,并提供了有关参考文章。     

改性PHB/PET液晶共聚酯的合成

精选八种具有不同结构特征的第三单体,以熔融缩聚法合成了八种改性PHB/PET共聚酯。发现含香草酸第三单体的PHB/PET/VA三元共聚酯具有较快共聚反应速率、较低熔融温度、典型热致液晶行为和良好成纤性。香草酸是最适合于PHB/PET体系共聚改性的第三单体。     

纤维素的高分子化学转化及其变性的研究——ⅩⅤ.纤维素在高铈盐溶液中的氧化动力学和氧化部位

从高铈盐水溶液分解动力学角度进一步确定了反应体系的光敏性质。 从水解纤维素、纤素二糖、二醛基纤维素、葡萄糖、葡萄糖甲甙等纤维素模型化合物在高铈盐溶液中的氧化动力学,确定了作为含有多种官能团的高聚物纤维素的氧化动力学方程式是: -(d[Ce~(4+)]/dt)=(k_Ⅰ[Ⅰ]_0+k_Ⅱ[Ⅱ]_0+k_Ⅲ[Ⅲ]_0+……)[Ce~(4+)]其中,[Ⅰ]_0、[Ⅱ]_0和[Ⅲ]_0分别为纤维素中第1、2和3官能团的初始浓度。k_Ⅰ、k_Ⅱ和k_Ⅲ分别为它们的反应速率常数。 不同模型化合物中相同官能团速率常数的对比,确定了速率常数的归属。k_Ⅰ、k_Ⅱ分别为巨分子端基环上的潜醛基和 5、6-乙二醇单元的反应速率常数。证明在纤维素巨分子中至少有三个氧化反应部位。 纤维素巨分子经高铈盐氧化时,每个潜醛基或5、6-乙二醇单元各消耗二个高铈离子,最后都转变为醛基。在消耗一个高铈离子时,可以生成中间络合物——巨分子自由基。自由基位于末端基环的第2位和第5位碳原子上。 第三反应部位位于中间基环上,其反应速率常数虽小,但由于含量很多,故其反应速率不容忽视。第三反应部位的精确位置现尚无法肯定。 用高铈引发所得共聚物主链没有明显的裂解,自由基的可能位置表明它可能是接枝-嵌段复合共聚物。     

聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/聚对乙酰氧基甲酸(PHB)共聚酯及同类共聚物序列分布表征的数学统计

 由聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和对-乙酰氧基苯甲酸制得的PET/PHB共聚酯代表了一类序列结构较一般二元共聚物复杂的共聚体系.在揭示了这类共聚物与序列分布有关的诸概率参数中只有一个是独立的之后,定义了参数B_q来描述此类共聚物的无规度.并指出,共聚物B_q=b时的序列分布,可以从一般二元共聚物无规度B=b时的序列结构加以推断.