云南大理州玉米灰斑病发生、危害现状及防治研究

于2006~2007年对云南省大理州玉米上新发生的病害——玉米灰斑病菌(Cercospora zeae-maydis)进行调查.结果表明,该病主要在玉米大喇叭口期——成熟期发生,发病高峰期在8月下旬至9月中上旬,此期间降雨量和温度对病害流行影响较大.品种抗性、海拔高度、种植密度及施肥水平也影响病害发生严重程度.化学防治药剂以苯醚甲环唑类、丙环唑类等防效较好.     

基于共价有机框架材料TpPa-NH2-Glu的高效液相色谱固定相用于分离手性化合物

共价有机框架材料（COFs）是一类由多齿有机单元通过共价键连接而成的新兴孔晶体材料。通过合成后修饰所得到的COFs通常具有较高的结晶度与孔隙率,并且在手性拆分、不对称催化与色谱分析等领域具有良好的应用价值。该文用1,3,5-三甲醛间苯三酚与2-硝基-1,4-苯二胺合成TpPa-NO₂,对其还原得到TpPa-NH₂,然后通过合成后修饰策略将D-葡萄糖修饰到该材料上,得到手性材料TpPa-NH₂的D-葡萄糖衍生物（TpPa-NH₂-Glu）。利用“网包法”将其固载在球形硅胶表面用作高效液相色谱固定相并制备了液相色谱柱,分别以正己烷-异丙醇（9∶1, v/v）或甲醇-水（9∶1, v/v）为流动相,流速0.5 mL/min,成功拆分了16种包括多个手性药物的外消旋体和2种苯系位置异构体o,m,p-硝基苯胺和o,m,p-碘苯胺。在甲醇-水（9∶1, v/v）流动相条件下,拆分了5种外消旋体,其中盐酸普萘洛尔、华法林、美托洛尔达到了基线分离;在正己烷-异丙醇（9∶1, v/v）流动相条件下,拆分了11种外消旋体,其中2-溴丙酸乙酯、3-丁炔-2-醇达到了基线分离。此外还探究了温度对TpPa-NH₂-Glu液相色谱柱的影响以及TpPa-NH₂-Glu液相色谱柱的重复性,结果表明,温度对TpPa-NH₂-Glu所制备的高效液相色谱柱影响不大,且TpPa-NH₂-Glu所制备的高效液相色谱柱具有良好的重复性,其相对标准偏差（RSD）分别为1.55%和1.46%。实验结果表明,TpPa-NH₂-Glu对手性化合物有良好的拆分能力。     

论如何做好水电站工程项目档案管理

随着我国经济的不断发展,水电工程的建设也经历不断发展和完善的过程.水利发电作为国家支持发现的环保绿色能源,各省市每年都有大量水电建设项目开工,工程项目投资也从几百万至上亿等项目部等,各参建单位水平岑差不齐,在水电站的建设过程中,涉及很多管理的工作,在参建单位多的情况下,各参建单位的管理模式有差异,对档案管理工作的开展也就相应的出现了很大的困难.如何做好水电站工程项目档案的管理工作是一门值得研究的学问,下面就这一问题提出简单的建议和看法.     

BN+,BN-分子电子态能量及光谱常数的ab initio计算

选用ＳＴＯ－４Ｇ双Ｚｅｔａ扩展基组，用单组态自洽场方法计算了分子轨道，然后作较大规模的组态相互作用计算，得到分子电子态的能量，并与分子的离解产物原子进行比较，进而计算出电子态的各光谱常数。对于ＢＮ＾＋分子，计算了１１个电子态；对于ＢＮ＾－分子，计算了３个电子态。     

生态野外核查在生态评价工作中作用的研究

通过近两年来辽阳市生态评价工作的总结和野外核查的过程，来阐述生态野外核查在生态评价中发挥着重要的作用。     

氨基磺酸和尿囊素的合成研究

用常规加热和微波中热两种方法合成了尿素的两种深加工产品－氨基磺酸和尿囊素。氨基磺酸的合成是用尿素和发烟硫酸反应;尿囊素的合成是用硝酸氧化乙二醛溶液制得了乙醛酸后,再加入氢氧化钙和氯化钙,使乙醛酸以钙盐形式析出,然后在盐酸介质中与尿素缩合而成。微波合成具有快速和简便等优点。     

红河獐牙菜中降血糖成份齐墩甲酸的分离

文章报道从红河獐牙菜中提取降血糖活性化合物齐墩果酸（Oleanolic Acid),并用结各光谱及标准品对照对其结构进行了鉴定。     

云南省的单殖吸虫寄生于褶Zhao类的双盾新贝氏虫新种（指环虫目：锚首虫科）

报道寄生于黄斑褶ZhaoPseudecheneis sulcatus (McClelland)鳃丝上的1种新贝氏虫新种。     

人乳铁蛋白基因的克隆及序列分析与重组逆转录病毒质粒载体PLNCX2-hLF的构建

从正常人外周血中性粒白细胞中提取总RNA，用RT-PCR的方法扩增人乳铁蛋白（hLF）cDNA，将其克隆到pMD18-T Simple载体上并测序．用限制性内切酶Xho Ⅰ和Hind Ⅲ将目的片段与逆转录病毒载体PLNCX2进行双酶切、并用T4连接酶进行连接；然后转化到top10菌中，再次进行DNA序列测定．前后两次序列测定结果一致，没有突变，全长为2，136bp，说明所克隆的为hLF基因的cDNA序列；与GeneBank中登录的序列相比，同源性达99％以上．     

硫代硫酸盐浸金过程中连多硫酸根的高效毛细管电泳法分析

采用高效毛细管电泳对硫代硫酸盐提金浸出液中的S3O62-和S4O62-进行分析研究,对缓冲溶液,电压、和检测波长对分析的影响进行了探讨。适宜的分离条件为:5 mmol/L(NH4)2SO4、5 mmol/L NaH2PO4,pH 6的缓冲溶液;重力进样5s,电压-20kV,波长214nm,有效长度为30 cm。在0.1～6 mmol/L和0.05～4mmol/L范围内S3O62-和S4O62-浓度与峰面积呈线性关系,在此进样条件下,S3O62-与S4O62-浓度高于80与50 mmol/L时信噪比大于2。实际浸金液用缓冲溶液稀释100倍后,S3O62-与S4O62-可实现基线分离,其它离子几乎不干扰检测。