高压增氧T′相R2CuO4＋δ（R=Nd～Tm）低温磁性研究

T′相R2CuO4稀土铜氧化合物由于尺度效应而产生弱铁磁性行为已经被人们关注，报导了通过高温高氧压(6GPa，1000℃)合成稀土T′相R2CuO4(R=Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er和Tm)化合物的结构和磁学性能。磁化率曲线显示，在低温下所有的高压增氧R2CuO4样品都出现新的低温弱铁磁性反常行为，转变温度在28K附近。新的低温弱铁磁性行为是由于CuO2面上微量氧空穴的掺入，使处于反铁磁有序CuO2面形成局域化的铁磁性团簇造成。实验证明新发现的低温弱铁磁性行为与尺度效应产生弱铁磁性行为属于完全不同的物理机制。结果还预示T′相R2CuO4稀土铜氧化合物很难通过空穴掺杂而实现超导。     

铜氧化合物超导体Pr1-xCaxBa2Cu3O7-δ的高压合成

 高温高压下合成出了新块材超导体Pr_1-xCa_xBa₂Cu₃O_7-δ（0.4≤x≤0.6）,高压合成使Ca在Pr-123相中的溶解度有很大提高,从而有效地补偿了Pr对CuO₂面空穴的填充而使样品超导。     

后处理工艺及氧含量对n型氧化物超导体Nd_(1.85)Ce_(0.15)CuO_(4+δ)超导转变的影响

本文着重研究了 N_2气氛中不同温区退火及降温过程对 n 型氧化物超导体 Nd_(1.85) Cc_(0.15)·CuO_(4+δ)超导转变的影响,在样品的低温电阻测试中发现了一系列电阻降落台阶,表明 Nd_(1.85)·Cc_(0.15)CuO_(4+δ)除了目前已知的起始温度为25K 的超导转变之外,还可能存在其它的超导转变.热重实验表明,Nd_(1.85)Cc_(0.15)CuO(4+δ)在后处理过程中有几种不同的失氧过程,它们对样品超导转变的作用明显不同.X-射线衍射结果表明,具有不同电阻转变特性的样品,其结构无明显差别.SEM,EDAX 和 TEM 实验结果表明在 Ce 均匀掺杂的样品中形成不同超导转变的主要原因是 T'相晶格中氧含量及其有序化程度的差异.     

高压下LiKSO_4介电和弹性特性的反常及p—T相图

本文通过对不同温度T(150—350K)和压力p(0—10kbar)范围内LiKSO_4晶体介电和弹性性质的研究,发现在室温8.2kbar(对应于升压过程),和4kbar(对应于降压过程)附近介电和弹性系数有突变。我们把它归结为压力诱导的LiKSO_4相转变。这个相变过程伴随着很大的压力滞后现象。 本文还给出了LiKSO_4在上述温度和压力范围内的p-T相图。并发现在3.8kbar和281K处存在一个三相点。     

Bi系超导材料的一种界面效应

本文讨论了Bi系超导材料中曾多次报道过的100K附近额外的抗磁现象,认为这种现象可归结为超导晶粒间的弱耦合,而不是基于任何新的超导相。文中还讨论了超导块材中弱连接的几种成因。     

高压下制备高密度的Bi系超导体

 首次直接用高压烧结而不必进行任何退火后处理获得超导Bi_0.8Pb_0.2SrCa₂O_x陶瓷样品。此样品是由名义组分为Bi_0.8Pb_0.2SrCa·Cu₂O_x的超导体在1.0 GPa、500 ℃处理2 h后制得的，其零电阻转变温度为97 K。以前未见报导过如此好的结果。高压下烧结的Bi_0.8Pb_0.2SrCa·Cu₂O_x超导体的密度可达6.23 g/cm³（约为理论密度的95%），这比常规法制得的样品的密度（大约4~5 g/cm³）高得多。     

高压下Co在Zr46．75Ti8．25Cu7．5Ni10Be27．5大块金属玻璃过冷液相区中的扩散

通过离子注入结合二次离子质谱分析方法 ,研究了高压下Co在Zr4 6 .75Ti8.2 5Cu7.5Ni1 0 Be2 7.5大块金属玻璃过冷液相区中的扩散行为 .在 6 0 3K时 ,Co在Zr4 6 .75Ti8.2 5Cu7.5Ni1 0 Be2 7.5大块金属玻璃中的扩散系数随压力的增大而增大 ,其扩散激活体积ΔV =- 1.2 36Ω ,Ω是合金的平均原子体积 .结果表明 ,在热平衡状态下Co在Zr4 6 .75Ti8.2 5Cu7.5Ni1 0Be2 7.5大块金属玻璃中的扩散是通过间隙机理进行的     

高压下FexN化合物的相分解

 本文研究了室温下压力对Fe_xN化合物相分解的影响。X射线衍射分析表明，高压促使氮原子从Fe_xN化合物的晶格中脱溶出来，引起相分解，形成母相与α-Fe。这种相分解现象随压力增大而加强。通过分析不同压力下母相Fe_xN与α-Fe的相对含量，研究了氮从Fe_xN中脱溶的动力学过程，并计算出激活体积。对于Fe₃N和Fe₄N化合物，其激活体积分别为2.24×10^-5 m³/mol和1.62×10^-5 m³/mol。本实验还指出，通过对Fe_xN化合物的高压处理以及适当条件下退火，可以获得Fe₁₆N₂化合物。     

WEAK FERROMAGNETIC PROPERTIES OF Eu1.85Ca0.15CuO4

A weak ferromagnetic transition has been observed for the T'-type compound Eu_1.85Ca_0.15CuO₄. The samples were prepared by a high pressure (5 GPa) synthesis technique. Their transition temperature occurred at 27 K. At 5 K the residual magnetization was 0.033 emu/g, the coercive force was 6.3×10⁴ A/m and the saturation field was larger than 1.6×10⁵ A/m. A field cooling method is proposed as a very convenient way to determine the residual magnetization and coercive force. The compound Eu_1.85Ca_0.15CuO₄ is suggested to use as a sensor to measure the remanant field of SQUID magnetometer.