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固定化金属螯合亲和膜制备及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将纤维素滤纸经碱处理,环氧活化,配基偶联和固定化Cu2 后制得了大 孔纤维素亲和膜,检验了亲和膜的流速与负压,等温吸附,保存方法及使用次数等亲和膜性能指标,设计了一种解决金属离子泄漏问题的新方法,得到的结果明显优于传统的凝胶柱,以上结果表明,普通纤维素滤纸可以制成性能优良的亲和膜色谱介质。 相似文献
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冷冻保存对人类精子顶体蛋白酶的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
探讨了冷冻保存对人类精子顶体蛋白酶的影响,应用明胶薄层法检测,冷冻保存后精子顶体蛋白酶反应率和成环直径显著减少(n=30,P<0.01).透射电镜观察到冷冻保存后精子(n=3)头部结构完整性显著降低,提示浆膜、顶体膜超微结构的冷冻损伤与冷冻精子顶体蛋白酶活性丢失和降低有关.冷冻精子穿卵率与顶体蛋白酶反应率不呈相关性(n=21,r=0.34,P>0.05),提示两项检测反映的是精子功能的不同方面. 相似文献
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γ-亚麻酸高产菌株的选育 总被引:1,自引:0,他引:1
以从土壤中筛选得到的被孢霉菌为出发菌,用紫外线诱变处理,筛选γ-亚麻酸高产变异株,用摇瓶发酵选出其最佳培养基配方。原出发菌株细胞干重25.0g/L,油脂含量9.5g/L,γ-亚麻酸含量5.0%。选出的高产菌株在最佳条件下发酵,细胞干重50.2g/L,油脂含量21.8g/L,γ-亚麻酸含量8.5%。所得高产菌株具遗传稳定性。发酵油脂具优良特性,适用于保健食品及药品开发。 相似文献
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重组人源性抗HBsAg单链抗体的纯化与性质鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
对大肠杆菌表达的人源性抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)单链抗体(scFv)进行了纯化研究,并对单链抗体活性及其结构进行了鉴定。大肠杆菌表达的单链抗体包涵体,用8mol/L尿素裂解,经过Ni离子螯合亲和层析和凝胶过滤两步纯化后,纯度(ω)达到97%以上,再通过透析复性除去尿素。经间接ELISA和竞争性ELISA证明,复性后的scFv具有与HBsAg结合的活性,而且对鼠源抗HBsAg单克隆抗体的抑制率可达40.3%,基质辅助激光解析飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionization,MALDI-TOF-MS)的结果证明,重组的scFv分子量与理论值相符,肽质量图谱的结果证明重组单链抗体的一级结构与理论序列是完全相符的,并确定了scFv蛋白中二硫键的位置。 相似文献
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壳聚糖溶液流变学性质的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过测定不同条件下壳聚糖溶液的粘度变化情况,对壳聚糖溶液的流变学性质及其影响因素进行了研究和探讨。实验结果表明,壳聚糖的醋酸水溶液属非牛顿假塑性流体,其粘度随溶液浓度和溶剂pH值的降低、温度的升高、存放时间的延长、外加盐量的增加而降低。 相似文献
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新型抗菌肽基因设计、合成及其在酵母中的表达(Ⅰ)——杂合抗菌肽基因的设计与合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以化学合成并证实抗菌活性和抗菌谱都高于天然抗菌肽的杂合肽CecropinA1-11D12-37的氨基酸序列为基础,选用酵母高频使用密码子设计了一种新型抗菌肽基因,基因合成采用二次PCR(聚合酶链式扩增)方法.设计和合成的基因全长140个碱基对,包括氨基酸编码序列、起始密码子、终止密码子和两端限制性内切酶BamHI、EcoRI、SalI识别顺序,合成的基因克隆于PCRTM2.1载体上.经DNA序列分析证实,合成基因碱基序列与设计序列完全一致. 相似文献
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一种建立生物指数的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
依据水质化学参数和原生动物群落参数建立了一种新的生物指数:种类污染值(SPV)和群落污染值(CPV)。文中列出了438种原生动物的SPV,并提出了以CPV划分水质的范畴。经过证明,CPV可作为一种淡水水质评价的新方法。 相似文献
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脂肪酶作用下鱼油和卵磷脂的酯交换反应 总被引:3,自引:0,他引:3
在正己烷有机溶剂中脂肪酶能有效地催化鱼油和卵磷脂的酯交换反应,本研究探讨了反应温度,酶活力和底物不同比等条件下对卵磷脂和鱼油在的ω-3脂肪酸结合率的影响,结果表明,当在25mL的正己烷中,反应温度为45度,酶活力为0.8u/mL,r(卵磷脂):r( 鱼油)=1:4时,反应24h后卵磷脂中DHA/EPA的结合率为16.3%。 相似文献
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