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981.
为了解决现有MANETs路由机制的可扩展性问题,提出一种使用树结构定位符的路由模型(TLR),通过DHT方法对节点的标识符和定位符进行分离,并使用基于位置的定位机制来提供一种具有可扩展性的路由服务.定位符描述一个节点在网络拓扑中的相对位置并随着节点的移动发生变化,定位符空间采用树结构进行组织.最后量化分析了该路由模型和... 相似文献
982.
以头孢羟氨苄-水+乙醇-二氧化碳系统为研究对象,利用超临界流体膨胀减压过程成功制备出了水溶性药物头孢羟氨苄的超细微粒,测定了混合器压力和温度、进液速率、溶液浓度对微粒形态、粒径和粒径分布的影响.实验结果表明:选用水+乙醇做溶剂,在适合的操作参数下可制备出粒径在1~3,μm适于吸入武给药的头孢羟氨苄超细微粒,且大部分微粒... 相似文献
983.
文章论述了新农村公共图书馆(室)建设的重要性,分析了新农村公共图书馆(室)建设的现状,对我国新农村公共图书馆(室)建设提出了几点建议。 相似文献
984.
简述轮船招商局的成立的条件以及运作模式,从而探讨出轮船招商局的经营体制—官督商办。随着这种经营体制的运行,以及它逐渐成为晚清的主流体制,给晚清政治经济产生了重要影响。对于中国近代化进程起了不可磨灭的作用,同时也是当今股份公司的最初实践,给后世留下深远的启示。 相似文献
985.
利用天然泥沙去除水体中重金属影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
重金属在水体中有很强的吸附性,可利用天然泥沙的吸附作用去除水体中重金属,但吸附剂、吸附质以及环境介质条件对吸附量和去除率(K)有很大影响.本文利用相关文献数据,进行标准化处理后,采用曲线拟合的方法,分别分析了污染物初始浓度、泥沙含量、泥沙粒级、pH值、温度、离子强度等影响因素对K的作用规律,结果显示:(1)初始浓度、泥沙颗粒粒径、离子强度值越大,K越低;(2)泥沙含量越高,K越高,并存在最佳泥沙含量值;(3)pH增大,K增大,曲线分快、平、快三阶段;(4)温度越高,K呈线性增长.在此基础上本文建立了影响因素与K间的综合模型,验证结果显示计算值与实测值间相对误差为0.21%—3.57%.该模型可为去除水环境中重金属的工程条件优化提供参考依据. 相似文献
986.
A new highly birefringent octagonal photonic crystal fiber(Hi-Bi OPCF) with a rectangular array of four elliptical airholes in the fiber core region is proposed and analyzed using the full-vector finite element method with anisotropic perfect match layer absorbing boundaries.Numerical results show that the phase birefringence of the photonic crystal fiber(PCF) reaches 3.43×10-2 at the wavelength of 1 550 nm.Moreover,two zero-dispersion wavelengths are achieved in the visible and near infrared wavelength regions for one polarization state but not in the other. 相似文献
987.
988.
989.
以从小角X射线散射(SAXS)方法获得的相关函数和吸附法获得的孔隙率为基本参数,采用截断高斯场法重构出聚烯烃催化剂的三维模型。结果表明,所构建的催化剂三维模型的孔隙率值和相关函数值与催化剂实验值很吻合,重构效果良好。在重构三维模型过程中,采用SAXS方法可直接获取相关函数的三维形式,比从二维图像中提取相关函数后还需要扩展为三维形式的过程更简便。并且SAXS法的表征达到纳米尺度远非一般二维图像的分辨率能达到,而且统计性充分,其相关函数数据更加丰富且可靠。本文建立的催化剂三维模型,可以为获取扩散、渗透、导热等有效热质传输系数,以及更好地预测催化剂的破碎情况建立了基础。 相似文献
990.
建立了快速检测延缓衰老口服液中9种孕激素、7种雄激素、7种糖皮质激素及2种雌激素的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。样品经1%乙酸-乙腈溶液、甲醇分步提取,浓缩至干后,用甲醇-水(1∶1)溶解残渣,Shim-pack XR-ODSⅡ色谱柱梯度分离,采用电喷雾正离子模式电离,基质匹配标准曲线定量。结果表明:25种化合物在0.5~50μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99,定量下限为0.099~0.492μg/kg,检出限为0.029~0.147μg/kg。在0.5,1.0,5.0μg/kg 3个加标水平下,各化合物的平均回收率为73.3%~122.2%,相对标准偏差(RSD)为5.1%~14.9%。该方法简便、快速、准确,适用于延缓衰老口服液中多种激素的同时、快速测定。 相似文献