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特选榨菜对铀污染土壤的修复评价 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过两种不同的加铀方式,加入不同种类及浓度的螯合剂,以及土壤改良剂(有机肥、微生物肥料、腐殖酸、尿素)的方法,研究了不同因素对特选榨菜修复铀污染土壤的影响。结果表明:在pH=5时把UO_2(NO_3)_2·6H_2O溶液喷洒入土壤,使土壤中铀污染浓度为100 mg·kg~(-1)时,特选榨菜地上部铀富集的浓度最大可以达到1103.42 mg·kg~(-1),根部为1909.49 mg·kg~(-1),去除率为7.81%;上述含铀土壤放置2年后制备成模拟铀污染的土壤,进而栽种特选榨菜进行修复,在100 mg·kg~(-1)铀污染浓度下,植物上部铀富集浓度最大为295.83 mg·kg~(-1),根部为268.42 mg·kg~(-1),年去除率为2.52%。用Tessier五步连续提取法测定两次修复土壤中铀的形态,发现模拟铀污染土壤比铀喷洒于土壤中有效态的铀(交换态和碳酸盐结合态)要低52.7%;加入柠檬酸、苹果酸等螯合剂以及有机肥、微生物肥料、腐殖酸、尿素等土壤改良剂,在模拟铀污染土壤修复时发现有机肥会降低植物上部对铀的富集;而柠檬酸和微生物肥会增强植物上部对铀的富集。 相似文献
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本文从几个不同的方面研究了明胶全息记录材料体系(PPG)产生噪声的原因,并研究了单体丙烯酰胺(Am)与交联剂亚甲基双丙烯酰胺(B.Am)浓度比值、三乙醇胺(TEA)浓度、曝光量、后处理条件等对噪声的影响.结果表明:单体/交联剂比例为30:1时,体系噪声有所降低.三乙醇胺浓度对体系噪声影响较大,适宜浓度为1%.后处理工艺中,水洗温度对噪声有直接影响,最佳温度为28℃. 相似文献
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铀胁迫对油菜的生长及抗氧化酶的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以甘蓝型油菜为实验材料,分析了在铀胁迫下油菜的生理生化指标,相关抗氧化酶的活性,及相关基因表达的变化.研究结果表明,油菜的种子萌发率,幼苗株高和鲜重并未随着铀胁迫浓度的增加而降低,而随着胁迫浓度和时间的增加,幼苗根长会受到显著影响.铀胁迫对油菜的离子渗漏和脂质过氧化影响很大,在胁迫下油菜幼苗的相对电导率可增加120.6%,丙二醛的含量可达对照的25倍.从几种抗氧化酶的活性变化情况看,随着铀浓度的增加,超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性都有所下降,而且胁迫浓度和时间越多,酶活下降越多.通过分析几种抗氧化酶相关基因的表达量,发现CAT1和APX的表达量在所有胁迫条件下都下调,而CSD1则在较低浓度时上调表达,较高浓度时下调表达. 相似文献
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ICP-AES测定铀污染土壤植物中铀的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)对铀污染土壤植物中铀的测定方法进行了研究.在λU385.958 nm处,选择了仪器的最佳工作条件,考察了酸度和常见共存元素对测定的干扰情况,并且对比了干灰化消解和湿式消解对测定的影响.研究发现2%硝酸溶液为最佳介质,干扰离子对测定没有显著影响,干灰化消解比湿式消解得彻底.在选定条件下,方法检出限为0.18 mg·L-1,测定下限为0.61 mg·L-1,5.0000 mg·L-1的铀标准溶液的相对标准偏差RSD(n=10)为0.81%,方法回收率为96.2%~106.2%.该方法操作简单,快速.结果表明,用ICP-AES测定铀污染土壤植物样品中的铀是可行的. 相似文献
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N,N,N’,N’-四异丁基-3-氧戊二酰胺对锝(Ⅶ)的萃取研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了荚醚N,N,N‘,N’-四异本基-3-氧戊二酰胺-正辛醇-煤油溶液从HNO3体系中萃取Tc的行为,萃取过程为一放热反应,反应热约为-40.1kJ/mol,确定萃合物的组成和萃取反应机理,萃取反应为:H^++TcO^-4+25iBuGA(0)=HTcO4.2TiBuGA(0)。 相似文献
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一种改进的红敏光致聚合物-明胶(PPG)全息记录材料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
明胶因其独特的性质而开发了多种类型的全息记录材料 ,如传统的重铬酸盐明胶体系 (DCG)和光致聚合物明胶体系等 .在光致聚合物明胶这一领域 ,研究非常活跃 ,Volkov[1] 等研究了红敏丙烯酸衍生物 明胶体系 ,其最大衍射效率为 33% ,感光度为 30~ 10 0MJ/cm2 ;Zhaofeng[2 ] 等研究了红敏丙烯酰胺、丙烯酸 明胶体系 ,其最大衍射效率经湿法处理可达 80 %、干法则为 4 0 % ,感光度可达 2MJ/cm2 .由文 [3]研究了红敏内烯酰胺 亚甲基双丙烯酰胺 明胶体系 ,湿法后处理最大衍射效率为 90 % ,感光度可达 2mJ/cm2 ,但… 相似文献
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~(64)Cu-NOTA-Herceptin的设计、活性测定及肿瘤靶向分子显像研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用双功能螯合剂2-[(4-异硫氰基苯基)甲基]-1,4,7-三氮杂环九烷-1,4,7-三乙酸(NCS-Bz-NOTA)对Herceptin单抗表面的氨基进行修饰获得了NOTA-Herceptin,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)对该偶联物进行了表征.利用酶联免疫吸附测定了偶联前后Herceptin抗体效价的改变.利用新型正电子核素~(64)Cu标记,获得可用于肿瘤放射靶向精准诊疗的~(64)Cu-NOTA-Herceptin探针,其标记率为90%,放化纯度98%,比活度185 MBq/nmol.分别进行了该探针在HER2过表达胃癌细胞NCI-N87及HER2低表达胃癌细胞BGC823等肿瘤细胞中的摄取实验,测定了该探针的肿瘤特异性.建立了荷人胃癌BGC823裸鼠模型,通过微型正电子断层显像(Micro-PET)设备观察了探针在模型动物体内的代谢情况:在静脉注射7.4 MBq~(64)Cu-NOTA-Herceptin探针后,分别于4和60 h进行正电子断层显像(PET)的显像,观察到其在肿瘤部位的摄取有所富集,且随着代谢时间的延长,肝脏部位摄取得到明显降低.研究结果表明,~(64)Cu-NOTAHerceptin探针有望应用于肿瘤放射性靶向诊疗. 相似文献
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