积分球腔内BaTiO3：Ce晶体的自泵浦相位共轭增强现象的观测

报道了聚四氟乙烯积分球腔内光折变晶体ＢａＴｉＯ３：Ｃｅ在Ｈｅ－Ｎｅ激光作用下产生自泵浦相位共轭的增强现象，并对实验结果进行了分析。     

体育运动计算机管理系统

为使体育档案管理工作科学化，用计算机代替人工管理档案，本文编制了一套计算机管理程序，用于处理体育运动中的大量数据，即节省人力，又减少错误。该程序的使用不但能提高工作效率，还可获得准确的信息。     

High Resolution and High Sensitivity Measurement of Methane at 1.51μm

The high-resolution absorption spectrum of CH4 at 1.51μm is observed by direct absorption spectroscopy technique with a White absorption cell. Multi-peak fitting technique is adopted to reveal line positions and line intensities of CH4 from 6608cm^-1 to 6625 cm^-1. Special attention is paid on the determination of the line positions, and the accuracy is better than ±0.002cm^-1. A minimum measurable absorption of 2.1×10^-8 （3σ） has been achieved based on the measured direct absorption spectroscopy.     

复合添加剂BA1摩擦化学的FTIRM光谱法研究

采用微区红外光谱技术（ＦＴＩＲＭ）研究抗磨添加剂（简称ＢＡ１）的抗磨机理，通过改变添加剂的浓度，摩擦载荷的大小和选择不同的摩擦时间，观察摩擦前后的物性变化，分析磨痕的红外光谱图，推断其作用机理，结果表明，ＢＡ１在摩擦过程中发生氧化分解反应，最终在摩擦副基质上形成一层光滑致密的聚合物膜，致使其摩擦系数减小。     

氟硼荧类亲水性生物荧光探针的研究进展

氟硼荧(BODIPY)类亲水性生物荧光探针近年来在结构优化和功能修饰方面取得了长足进步,因其水溶性修饰方法的不断优化,在活体生物荧光成像领域的应用研究日趋活跃,逐步成为新一代高性能生物成像材料.以水溶性修饰方法为主线,按照离子型、中性、两亲性BODIPY亲水性生物荧光探针分类,系统综述了近年来,重点是2006年以来BODIPY类亲水性荧光染料在生物体内各类必需及致病化学成分检测、癌细胞早期发现和干预、药物递送示踪、特定细胞器标记、胞内各类生物化学反应和性质变化实时监测、光动力治疗等多项生物学和医学领域的应用及研究进展,归纳了各类水溶性修饰方法的优劣及现阶段研究中存在的主要问题,并提出了未来发展方向.     

β-环糊精衍生化胰酶的合成及其手性分离性能研究

研究了β-环糊精衍生化胰酶的合成以及作为毛细管电色谱手性选择剂的分离性能. 利用乙二醇二环氧丙烷醚作为交联剂, 将β-环糊精接枝到胰酶蛋白的主链, 得到了β-环糊精衍生化胰酶. 将其通过化学键合连接到毛细管柱内壁, 制备了β-环糊精衍生化胰酶毛细管电色谱柱. 在加压毛细管电色谱模式下, 利用该柱分离了色氨酸、扑尔敏、布洛芬、异丙嗪和阿托品等对映异构体, 得到了理想的分离效果, 且在分离扑尔敏时, 随着电压的增加, 对映异构体分离的分离度和相对保留时间均增加.     

ICP－AES中无机酸效应与OH带强度相关性研究

本文用干扰因子法对ＩＣＰ－ＡＥＳ中无机酸的非光谱干扰进行了讨论，特别是对元素干扰因子与ＯＨ带干扰因子之间的相关性作了较深入探讨。由此建立了元素干扰因子与ＯＨ带干扰因子之间的线性回归方程，并以ＯＨ带作为通用内参比线来校正无机酸效应引起的干扰。为了验证此种校正方法是否可行，我们对不同酸浓度的人工合成样品进行校正，校正后的回收率在８０％—１２０％之间，基本符合痕量分析要求，证明此种校正方法是可行的。     

超宽带脉冲信号探测技术的应用分析

随着科学技术的发展,近几年来一种处于世界领先水平的探测技术——超宽带脉冲信号探测技术迅速地出现在我们生活周围。它比红外、超声等探测技术表现出巨大的优越性,并有取代其他探测技术之势。它不但解决了红外探测容易受温度影响严重、遇物体阻挡失效及误报率高和超声探测受环境杂物反射干扰、水、冰、泥土阻挡失效等诸多弊端,而且具有高性价、稳定性好、不易受干扰等优点。可用于探测地雷、防盗报警、倒车雷达和探测液位等,并表现出巨大的应用前景。     

硫杂蒽酮类化合物合成方法学研究

本文以邻氯苯腈和取代芳基硫酚为原料,经醚化反应、环合反应合成了8种不同取代的硫杂蒽酮类化合物.在醚化反应过程中使用了对反应体系有较好溶解性的非质子极性溶剂,极大地加快了反应速度,醚化反应收率可达84～95%,两步总收率50%～72%.此方法克服了传统合成方法中浓硫酸作溶剂造成的副反应以及浓硫酸使用过多对环境造成的污染.