低能电子穿越玻璃直管时倾角依赖的输运动力学

采用900 e V能量的电子对直玻璃管进行了穿透实验,测量了玻璃管在倾角为–0.15°,–0.4°和–1.15°时充电过程角分布的时间演化,以及平衡态下出射电子能谱.发现穿透率随时间先下降后上升最后趋于平稳,下降的时间随倾角的增大而减小.当倾角为–0.4°和–1.15°时,电子穿透率下降到最低点时几乎看不到穿透电子(穿透率小于3‰),这种穿透率最低点状态保持时间随倾角增大而增大.穿透电子的角分布中心随着时间变化.在平稳状态时,发现穿透电子的能量损失随倾角增大而增大.采用蒙特卡罗方法模拟了电子经过管壁不同次数反射后的能谱,与测量能谱进行对比,发现–0.15°,–0.4°和–1.15°倾角下,穿透电子分别经历了管壁的一次、两次和三次与表面的反射过程.基于此,本文对电子穿越玻璃管的充电过程动力学给出了物理解释.实验结果和理论分析表明,在小倾角下玻璃管内能形成宏观负电荷累积,排斥后续电子形成反射,增加电子出射概率,这对应用绝缘体微结构,例如玻璃锥管产生稳定的电子微束具有重要的参考意义.     

低能Cl^-在Al2O3绝缘微孔膜中的输运过程

研究了10 keV Cl^-离子穿越Al2O3绝缘微孔膜的物理过程,发现穿越的Cl^-其分布中心在初束中心即0°附近,Cl^-离子穿透率下降与几何穿透一致,这是典型的直接几何穿越有一定角发散的微孔导致的结果;而出射的Cl0和Cl^+以微孔轴向为中心分布,Cl^+和Cl0穿透率下降慢于几何穿透.模拟计算发现沉积电荷会使出射粒子中Cl^-占主要成分,并使出射Cl^-角分布中心移动到微孔轴向方向而随微孔膜倾角移动;而在不考虑沉积电荷的情况下,计算结果较好地符合了实验结果.通过分析在不同倾角下散射过程对出射粒子的角分布和电荷态分布的影响,发现绝大部分的Cl0是通过一次和两次散射出射的,其中一次散射出射的Cl0占主要成分,从而导致出射的Cl0沿微孔轴向出射而Cl^+主要是经过一次碰撞出射.这导致了随倾角增大,出射的Cl0穿透率下降速度比Cl^+小,Cl0所占比例相对增大较快,从而导致观测到的Cl^+/Cl0的比例下降.本文结果更仔细地描述了低能离子穿越绝缘体微孔的物理机理,印证了之前实验和理论工作的结果,发现在10 keV以上能区的Cl^-离子穿越绝缘微孔膜的过程中,沉积电荷并未起到主要作用,其主要穿透特征是散射过程造成的.     

极坐标堆焊沉积成型插补控制算法研究

本文介绍了极坐标运动轨迹控制在堆焊增材制造中的优势,研究了极坐标直线插补和圆弧插补算法,采用三次多项式拟合各轴的速度曲线,结合位置伺服解决了逐点比较法中的悬臂摆振问题,通过实验对比发现极坐标插补在堆焊快速成型方面与直角坐标插补效率相当,结合机械回转填充方式能避免传统直角坐标方式的插补计算带来的响应滞后.最后与极坐标逐点比较法进行对比测试,验证了成型控制软件的执行效率,发现当插补精度为0.04mm时,可获得较好的成型精度与响应时间.     

对异丙基甲苯的合成研究进展

综述了对异丙基甲苯的合成研究进展。重点介绍了以萜烯类化合物为原料合成对异丙基甲苯的研究进展情况,并展望了对异丙基甲苯的应用前景。     

萜类化合物为手性源合成拒食剂研究进展

总结了近年来国内外一些萜类化合物如环柠檬醛、香芹酮、香茅醇、紫苏醇、蒈烯、苎烯和环香叶醇等作为手性源在立体选择性合成拒食剂方面的新进展,并且对合成方法进行了简单介绍。最后对萜类化合物在合成拒食剂方面的应用进行了展望。     

天桥水电站新增泄洪闸深层滑动稳定研究

天桥水电站新增泄洪闸基础岩层之间存在连续的软弱夹层,沿软弱夹层面的深层滑动分析,依据刚体极限平衡理论,采用等安全系数法进行计算。     

茶叶硒含量测定及影响富硒茶硒浸出率的因素

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定不同茶叶中硒含量及影响茶叶硒浸出率的因素。结果表明:影响茶叶硒浸出率的因素很多,主要是茶叶本身硒含量和浸泡时间;茶水中所浸出的硒绝大部分是对人体有益的有机硒;茶叶中硒的浸出率以冲泡水温为(95±2)℃时为佳;饮茶时第1次冲泡的茶水中的晒含量是第2次冲泡的茶水中硒含量的4~7倍。     

NaCl胁迫下枸杞愈伤组织可溶性蛋白含量的变化

以枸杞愈伤组织为材料,分别接种于对照及含100,200,400mmol／L NaCl的培养基上,培养1,3,5,7,11d．实验结果表明,随着盐浓度的升高．枸杞愈伤组织可溶性蛋白含量降低,且随着时间的延长呈先上升后下降的趋势,即随着盐浓度的升高,培养1,3,5d时可溶性蛋白含量上升,5d后开始下降;培养11d时在不同含盐培养基上加入外源ABA,愈伤组织可溶性蛋白含量升高,通过SDS-PAGE电泳实验发现,当NaCl浓度为400mmol／L时,在愈伤组织中诱导出一条40．5kD的新蛋白．     

船用柴油机废气脱硫技术和经济性分析

国际海事组织全球限硫令2020年1月1日起生效实施, 船舶废气脱硫系统是被认可的履约技术之一, 其技术可行性和经济性是船东关心的重要因素. 本文对比分析了主流的船用柴油机废气脱硫技术, 认为混合式脱硫系统具有较好的技术适用性. 进一步运用全寿命周期费用分析法进行了经济性研究, 重点分析了高低硫油价差对镁基混合式废气脱硫系统投资回收期和净现值的影响. 结果表明, 船舶脱硫系统在当前油价处于历史低位时仍有较好的经济性, 随着油价回升, 船舶脱硫系统将具有巨大的市场潜力.     

Application of DEPBT on the Synthesis of the Protected Dipeptides Containing Histidine with Unprotected Imidazole Group by Solution Method

3- (Diethoxyphosphoryloxy)- 1,2,3-benzotriazln-4 (3H)-one (DE-PBT) was an organophosphorus coupling reagent developed by our group. It was an effective coupling reagent for the synthesis of protected peptides containing Tyr, Ser and Thr with unprotected hydroxy group on their side chain. The further study of the synthesis of a series of protected dipeptides containing hisfidine with unprotected imidazole group using DEPBT is reported. During the synthetic procedure, the imidazole group of histidine did not need to be protected. When the carboxyl components were N-protected aromatic amino acids or basic amino acids, the yields were relatively high (63%--81%). However,when the carboxyl components were N-protected acidic amino acids, the yields were relatively low (47%--48%). The results expanded the application of DEPBT on the synthesis of bioactive peptides containing histidine.