丽江师范高等专科学校开办休闲体育服务与管理专业的可行性探析

通过对丽江师范高等专科学校开办休闲体育服务与管理专业的可行性进行分析和论证,旨在为高等学校的专业建设与发展提供理论指导.     

连续流动分析法测定泡菜中总氮、硝酸盐、亚硝酸盐的样品处理

建立连续流动分析法测定胶体类样品理化指标的最佳样品处理方法。以泡菜汤为例，使用连续流动分析仪对7种不同方法处理的样品进行硝酸盐、亚硝酸盐和总氮含量的测定。结果显示，泡菜汤样品的最佳处理方式为：样品经15 000 r/min离心5 min后，取上清液，于75℃和99%强度下超声处理5 min，取样稀释至100倍体积，重复一次上述操作。在此处理方式下，总氮加标回收率为96.9%～98.5%，满足相关质量控制标准要求；硝酸盐、亚硝酸盐的加标回收率为87.1%～90.5%，部分样品加标回收率超过相关质量控制标准要求的加标回收率允许范围。     

政治发展中的易变性

从20世纪90年代中叶起,经过非洲国家艰苦不懈的努力,非洲终于迈进了“求和平、求稳定、谋发展”的新时期,但其发展仍呈波浪式。1996年不少国家出现波折;1997年显稳定趋势;1998年,将近20来个国家又发生部族冲突、内战、边境冲突和多国卷入的地区战争,国际舆论惊呼非洲大陆“陷于战争状态”;进入1999年,非洲各地区政治局势     

百香果(Passiflora Edulis Sims)研究进展

百香果是热带与亚热带地区重要的经济水果。因其口感独特，营养成分丰富，近年在水果市场上越来越受消费者的青睐。现将从百香果的种植管理与繁育、分子技术、遗传多样性等方面进行综述，以期为百香果种质资源保护、开发和应用提供一定的理论参考。     

美开发出"可视"嗅觉新技术

能测试大脑对气味感知水平 美国杜克大学的神经学专家最近开发出一种具有高分辨率的成像新技术,利用它可以看到大脑对气味的感知、嗅觉的处理以及相关的学习和记忆过程。 这项新技术来源于一种称为自信号成像刺激的技术手段,这种原本用来标测大脑对各种所产生的反应的方法,经研究人员本杰明·鲁宾和劳伦斯·凯茨两人改进后,其分辨率提高了10倍,从而第一次获得了活体大脑     

浅谈职业大学英语教学

本文分析了高职英语教学现状以及存在的问题,提出了“因材施教,分阶段教学法”:1、纠差补漏,抓好语言基本知识训练。2、强化听、说、读、写基本技能训练。3、转入语篇教学,提高学生的阅读理解及运用语言的能力。同时,还根据学生学习的现状,提出了五点建议,以改进他们的学习方法,培养良好的学习习惯。     

不同形式带边框柱剪力墙抗震性能分析

文章通过Ansys软件,建立普通带暗柱矩形截面剪力墙、一端带边框柱剪力墙、两端带边框柱剪力墙的有限元模型,分析研究带边框柱剪力墙的抗震性能,绘制各构件的荷载-位移曲线、滞回曲线,对比分析各构件的承载能力、延性和耗能能力。结果表明,普通带暗柱矩形截面剪力墙的延性较差,耗能能力弱,在剪力墙构件端部设置边框柱后,可以改善剪力墙的承载能力和耗能能力,提高构件延性,改善构件抗震性能。     

好氧堆肥过程中含碳有机物演化特征研究进展

好氧堆肥是目前国内外成本低、效益高、应用最广泛的固体有机废物资源化技术,能够有效解决大量废弃物减量化、资源化问题,但堆肥过程中由温室气体排放造成的碳素损失已引起广泛关注.本文综述了堆肥过程中含碳有机物含量和结构的变化特征,并讨论其与腐殖质形成的关系;总结了影响堆肥过程碳素演化的主要因素;并对未来该领域的研究方向进行展望,以期为低碳型堆肥技术的开发提供理论依据和参考.     

基于groEL基因序列鉴定丹毒丝菌属菌种

对4株红斑丹毒丝菌的16SrRNA基因和groEL基因进行测序及系统发育分析,探讨groEL基因序列分析法在丹毒丝菌属菌种分类鉴定中的应用.测序结果表明,4株红斑丹毒丝菌groEL基因长度为1 614bp,编码由537个氨基酸残基组成热休克蛋白HPS60,与红斑丹毒丝菌ATCC19414株和扁桃体丹毒丝菌ATCC43339株groEL基因的同源性分别为99%和86%,而16SrRNA基因长度为1 351bp,与红斑丹毒丝菌ATCC19414株和扁桃体丹毒丝菌ATCC43339株的同源性均为99%.系统发育分析结果表明,groEL基因比经典的16SrRNA基因序列分析分辨率高,可适用于红斑丹毒丝菌和扁桃体丹毒丝菌的分类鉴定.     

禽巴氏杆菌株粘附蛋白基因的克隆和序列分析

用PCR从禽巴氏杆菌P-1059基因组DNA中分别扩增编码粘附蛋白OmpH,PtfA,PlpE和PM1665的基因序列,将PCR产物克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌DH5α,经菌落PCR筛选含有重组质粒DNA的重组子,并对目的基因进行测序.DNA测序结果表明,P-1059株ompH,plpE,ptfA和pm1665基因大小分别为1 032,1 008,435,348bp,分别编码343,335,144,115个氨基酸的多肽.Blast分析结果显示,P-1059株与已报道不同血清型巴氏杆菌ompH基因的同源性为95%~97%,与ptfA基因的同源性为95%~99%,与plpE基因的同源性为94%~97%,而与pm1665基因的同源性为99%.克隆得到的ompH,ptfA,plpE和pm1665基因,为禽巴氏杆菌粘附因子及其致病机理的研究奠定基础.